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非公開求人

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非公開求人とは?

競合に知られたくない、新規プロジェクトや極秘プロジェクトの人員募集など、WEBサイト上では募集を行うことができない求人です。
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職種カテゴリ
業種カテゴリ
仕事内容 メビックスが受託している大規模臨床研究のモニタリング業務を担当して頂きます。

■担当業務
・ 施設要件調査、試験担当医師要件調査  ・ 施設契約手続き  ・ IRB申請資料作成補助 
・ スタートアップミーティング      ・ クエリ対応    ・ SDV
・ 症例登録促進             ・ SAE対応

 医療機関(医師や看護師、事務スタッフなど)とコミュニケーションを取りながら臨床研究を進めていく業務になります。
 プロジェクトにもよりますが
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募集条件 ・BtoBビジネス経験 ・折衝経験 ・医療への興味が強い方
勤務地 東京都 大阪府 想定年収 400万円 〜 600万円
職種カテゴリ
業種カテゴリ
仕事内容 治験実施施設(病院・クリニック等)に対し、実施のための各種折衝や環境整備支援、事務業務などを担当していただきます。
【業務内容】
 治験実施施設の医師への案件打診 / 契約書作成、締結 / CRCの勉強会や治験実施施設での説明会の調整
 安全性等を審議する専門委員会(IRB)への対応支援 / その他資料作成支援 / 必須文書作成〜保管 等

 案件打診では、医師に対して治験内容を分かりやすく説明し、治験への協力を引き出すことを行うため、
 営業的センスが求められます
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募集条件 ●SMO業界でのSMA実務経験が2年以上ある方。 ●東京で約2週間に渡り実施される新入社員研修に参加可能な方。(期間中は東京滞在)
勤務地 東京都 神奈川県 北海道 岩手県 宮城県 茨城県 栃木県 想定年収 求人紹介時にご案内します
職種カテゴリ
業種カテゴリ
仕事内容 ■臨床試験、市販後調査(使用成績調査)データの品質向上を目指し、症例報告書データ等のチェックをお任せします。

■チーム制で動いており、入植作業やチェック作業など全ての作用は二人同時で対応する形です。
募集条件 【必要スキル/経験】 1.数理統計に関する基礎知識、プログラミング技術(SAS経験者) 2.生物統計学への興味、臨床試験や製造販売後調査等への興味 3. 素直な方、気配りができる方、成長意欲の高い方、複数の物事を同時に進めるのが得意な方 【こんな方がマッチします】 ◆チャレンジ精神、成長意欲の高い方 ◆生物統計学や臨床試験、製造販売後調査等への興味 ◆医療業界で社会貢献性の高いお仕事をしたい方
勤務地 東京都 想定年収 求人紹介時にご案内します
職種カテゴリ
業種カテゴリ
仕事内容 メディカルシステム事業部では各種医療機器に加え、血液を代表とする検体検査に不可欠な、体外診断用機器および診断薬の商品企画、開発、製造、販売を行っています。これら製品は人用、動物用のラインナップがあり、また国内だけでなく、海外へも広く販売しながら事業展開しています。また人、動物ともに血液検査サービス分野にも事業領域を広げています。
■担当職務 (1、2のいずれか)
1. 商品企画およびプロジェクトマネージャー(※1)
 ・体外診断機器(IVD医療機器)・診断薬(生化学、免疫
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募集条件 ■求める人材像 1. 英語での技術的なやりとり(会議、メール)ができる方 2. 円滑なコミュニケーションができる方 3. 新しい技術、分野への関心が高い方 4. 人、動物の病院・大学病院等との協業(共同開発、学術活動) の経験がある方が望ましい。
勤務地 東京都 想定年収 400万円 〜 1,000万円
職種カテゴリ
業種カテゴリ
仕事内容 ■病院への大型医療機器納入に関わる手配・施工管理全般に関わるプロジェクトマネジメントにおいて、下記を担当する。
1.プロジェクトマネージメント業務:
(1)エリアリーダーの指揮下でのプロジェクト管理業務。(2)据付装置のための現地調査(設置環境、スペース、必要付帯設備の調査確認)
(3)装置設置計画及び据付工事関連業務における関係者との打合わせ。(4)装置据付のための必要工事の見積もり確認
(5)現場における据付作業の打ち合わせ、工程調整。(6)現場における工事立会い、
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募集条件 【経験】  ・設備設置に関する現場担当者としての経験を有すること。  ・顧客との交渉経験を有すること。 【スキル及び知識】  ・建築・設備・据え付け工事等を進めるための知識を有すること。   (特に報告、連絡、相談、議事録作成等)  ・顧客とのコミュニケーションスキル  ・社内他部署(営業、カスタマーサービス)との折衝、協業が可能な   コミュニケーションスキル  ・基礎的な英語読解力(英文での技術資料を読むことがあるため) 【資格等】  ・普通自動車運転免許 【その他】  ・外出、出張が多い。(多くは日帰りだが遠隔地への出張もあり。)  ・製品の撤去、搬入立会い業務は休日の実施することが多い。
勤務地 愛知県 想定年収 500万円 〜 800万円
職種カテゴリ
業種カテゴリ
仕事内容 同社の注射針などの開発設計に携わっていただきます。

【業務】     ◆設計検討および製図、開発書類の作成、試作実施、プロジェクト推進を行います。
         ◆新製品の開発、既存製品の改良などの主管部門としての開発推進を行います。
         ◆製造部門・品質保証部門との社内調整および社外協力先との交渉や日程調整・コスト管理を行います。
         ◆医療器具の国際規格(ISO13485)従った設計開発関連書類の作成を行います。
       
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募集条件 下記いずれかの経験必須 【必須】 ◆メーカーでの製図経験者の方 【使用】 ◆CAD:2D(AutoCAD) 3D(SOLIDWORKS) 【入社後の流れ】 ◆2〜3ヶ月間、研修として埼玉工場での製造実習を予定しています。  各製造工程及び各部署の業務を実習形式で学んでいただきます。
勤務地 埼玉県 東京都 海外 想定年収 300万円 〜 500万円
職種カテゴリ
業種カテゴリ
仕事内容 1)臨床開発業務:機器の理解と試験グランドデザイン(安全性・有効性のプロファイルとエンドポイントの設定)。CROや当該領域の医療アドバイザー
 (KOL等)の選定CROや外部ステークホルダーとの窓口業務。未承認機器の出荷に関する手続き、管理。治験実施施設・治験責任医師等の選定。
 契約・保険締結業務。臨床試験に関係するバジェット管理。規制当局との事前相談の準備・主導・事後対応。以下のような文書の作成または/および
 レビュー。治験機器概要書、プロトコル、インフォームドコン
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募集条件 1)臨床または臨床開発業務の経験者(経験年数3年以上)   下記いずれかの経験を有する方  ・3極(日本、米国、欧州域)の医療機器規制、およびGCPに関する理解、   またはそれらを学ぶ意欲を有する者  ・視能訓練士としての業務の従事経験がある者  ・CROや医療機器または製薬企業における治験業務の経験者 2)語学力:英語は海外販社、規制当局、CRO等のベンダーとのコミュニケーションや   法規制理解のために必要条件であり、TOEIC 700点以上があれば望ましい 3)オフィスソフトウェア(MS Officeなど)を使いこなせること 4)大学の学士以上または視能訓練士資格の保有者 1)法規制要件への理解力:3極の医療機器法規制要件、特にGCPを理解し、  自社製品の場合にはどのように適用されるかを適切に判断するところまでの理解力 2)コミュニケーション力:技術部門、製品企画部門、規制当局、コンサルタント、  CRO等の多様な社内外のステークホルターとの連携が必須であり、  渉外に代表されるコミュニケーション力は必須
勤務地 東京都 想定年収 700万円 〜 1,000万円
職種カテゴリ
業種カテゴリ
仕事内容 【詳細】自社の強みや競合調査などの 3C 分析等からなる技術戦略立案アイデア・構想段階のアイテムに対し、市場の調査による潜在的ニーズの確認、
 コンセプトモデルによる Proof of Concept の実施、製品試作、製品化、ビジネス展開に至るまでの全般について構想を取りまとめ、企画案件として
 立案を行う。また、企画担当者として当該案件のフォローを実施する。上記に付随する業務としては次の通り
■業務:学会・展示会における動向調査。Web を活用した調査・データ収集、1
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募集条件 ・学歴 大卒以上 ・英語 TOEIC 730点以上 ・経験として認める職務 ビジネス企画、商品企画、経営企画、M&A関連の業務、製品開発。分野は問わず。 ・基礎能力   社内関係者に対する高度なコミュニケーション・プレゼンテーションスキル   ビジネス初級から中級程度の英会話力   技術トレンドに関する知見   情報収集に対して積極的な姿勢 上記に加え、論理的思考力に基づく分析・洞察を行う能力を有することが望ましい。 ■必須条件:以下いずれかの経験のある方 ・新技術、新商品の開発 ・エンジニアリング (メーカーでの製品化実現) におけるプロジェクトリーダー経験 ・技術マーケティング・市場分析, マーケティング ・特許調査などのトレンド解析 ・経営企画など技術を軸とした経営戦略立案 ・技術戦略立案 ・産学官のオープンイノベーション
勤務地 東京都 想定年収 500万円 〜 850万円
職種カテゴリ
業種カテゴリ
仕事内容 【詳細】自社の強みや競合調査などの 3C 分析等からなる技術戦略立案アイデア・構想段階のアイテムに対し、市場の調査による潜在的ニーズの確認、
 コンセプトモデルによる Proof of Concept の実施、製品試作、製品化、ビジネス展開に至るまでの全般について構想を取りまとめ、企画案件として
 立案を行う。また、企画担当者として当該案件のフォローを実施する。上記に付随する業務としては次の通り
■業務:学会・展示会における動向調査。Web を活用した調査・データ収集、1
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募集条件 ・英語 TOEIC 730点以上 ・経験として認める職務 ビジネス企画、商品企画、経営企画、M&A関連の業務、製品開発。分野は問わず。 ・基礎能力   社内関係者に対する高度なコミュニケーション・プレゼンテーションスキル   ビジネス初級から中級程度の英会話力   技術トレンドに関する知見、情報収集に対して積極的な姿勢 上記に加え、論理的思考力に基づく分析・洞察を行う能力を有することが望ましい。 ■必須条件:以下いずれかの経験のある方 ・新技術、新商品の開発 ・エンジニアリング (メーカーでの製品化実現) におけるプロジェクトリーダー経験 ・技術マーケティング ・市場分析, マーケティング ・特許調査などのトレンド解析 ・経営企画など技術を軸とした経営戦略立案 ・技術戦略立案 ・産学官のオープンイノベーション
勤務地 東京都 想定年収 900万円 〜 1,100万円
職種カテゴリ
業種カテゴリ
仕事内容 【業務】トプコンは光学技術をコアとする精密機器メーカーで、世界各国にR&D機関を持つグローバル企業です。企業理念として
 『Topcon for Human Life』 を掲げ、「医・食・住の成長市場において社会的課題を解決し事業を拡大する」ビジョンを共有しながら
 成長戦略を加速しています。「医」の事業では、『Healthcare through the eye』 のスローガンのもと、眼を通した健康(ヘルスケア)を
 検査・診断するシステムの開発と普及に注力することで
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募集条件 1)学卒以上(理系・保健・医学系)、修士課程または博士課程を有すると尚良い 2)経験年数・職歴:臨床研究に関連する業務での2年以上の経験 3)必要な知識ベース   臨床研究に関連する法規制に関する知識   初歩的な統計知識   PCの基本スキル 4)必要な保有スキル   対外的に発表可能な文章の作成スキル(日本語)   英語を話す社員と業務上支障が無いレベルの会話能力 : TOEIC 650点以上 1) グローバル志向・異文化適応能力:異なる言語および文化のバックグラウンドを  持ったチームメンバとも積極的かつ円滑にコミュニケーションが取れる。 2) 情報収集能力:常に業界の最新技術の動向をキャッチし、自社の製品への  利用可能性を検討する。また、その共有を惜しまない。 3) 実務遂行能力:製品の開発の上流から下流工程を見通し、自らの専門分野における  一貫性をもって遂行する能力を持ち合わせつつ、状況に応じて最適な問題解決手法を  選択するため協調性・柔軟性を持つ。
勤務地 東京都 想定年収 400万円 〜 850万円
職種カテゴリ
業種カテゴリ
仕事内容 ★☆★首都圏の大学に進学や首都圏の企業に就職した方で、「いつか地元に戻りたい」と考えている方にお勧めの求人です★☆★
★☆★東京に本社を置く同社。「東京のスピード感」と、「地元での長期就労」を両立できる同社で医療人のキャリアを歩みませんか?★☆★

◆医療機関で実施される治験(臨床試験)を支援する専任スタッフです。被験者への情報提供やケアなど、円滑な運営をサポートします。
【業務詳細】 ※1人あたりの担当試験数は2〜3本程度です
 治験に参加できる被験者(患者)候補の
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募集条件 下記いずれかのご経験をお持ちの方 ◆CRC業務のご経験の方 ◆看護師のご経験の方 ◆薬剤師のご経験の方 【よくある質問】 Q.休日出勤(特に土曜日)について A.担当する施設や治験により発生します。休日出勤分は平日に振替休日を取得して頂きます。 Q.勤務施設について A.ご自宅から近い場所を選定致しますが、状況により片道2時間程度を要する場合がございます。 Q.出張について A.長期出張(1年未満)や転勤を、ご相談の上お願いする場合があります。  ※長期出張及び転勤への対応は必須要件ではありません。 Q.休日の電話に関して A.月に数回、被験者の方より以下のような問い合わせがある可能性があります。  例)「治験スケジュールの変更について」「投与中と医薬品との飲み合わせについて」
勤務地 北海道 東京都 想定年収 求人紹介時にご案内します
職種カテゴリ
業種カテゴリ
仕事内容 ◆医療機関で実施される治験(臨床試験)を支援する専任スタッフです。被験者への情報提供やケアなど、円滑な運営をサポートします。
【業務詳細】
 被験者である患者さんへの治験内容説明補助 / 患者さんのケア・相談対応 / 治験担当医師の補助
院内スタッフとの調整 / 検査・投薬スケジュールの調整 / 治験で得られるデータ管理 など

【業務の魅力/医療の発展へ貢献できる仕事】
 CRCは医師・看護師・薬剤師と連携を取り、治験の被験者の心のケアや服薬指導、スケジュー
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募集条件 ・以下のいずれかにあてはまる方。  1.看護師/薬剤師としての臨床経験2年以上の方。  2.臨床検査技師としての実務経験2年以上の方。  3.CRC実務経験または治験業界のご経験がある方。  ※近畿(大阪)・京都・岡山・高松・広島のみ管理栄養士等のカルテが読める他の職種について検討可能。 ・東京で約2週間に渡り実施される新入社員研修に参加可能な方。 (期間中は東京滞在)
勤務地 東京都 神奈川県 北海道 岩手県 宮城県 茨城県 栃木県 想定年収 求人紹介時にご案内します
職種カテゴリ
業種カテゴリ
仕事内容 ◆医療機関で実施される治験(臨床試験)を支援する専任スタッフです。被験者への情報提供やケアなど、円滑な運営をサポートします。
【業務詳細】
 被験者である患者さんへの治験内容説明補助 / 患者さんのケア・相談対応 / 治験担当医師の補助
院内スタッフとの調整 / 検査・投薬スケジュールの調整 / 治験で得られるデータ管理 など

【業務の魅力/医療の発展へ貢献できる仕事】
 CRCは医師・看護師・薬剤師と連携を取り、治験の被験者の心のケアや服薬指導、スケジュー
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募集条件 ・SMO業界でのCRC実務経験が2年以上ある方。 ・東京で約2週間に渡り実施される新入社員研修に参加可能な方。(期間中は東京滞在)
勤務地 東京都 神奈川県 北海道 岩手県 宮城県 茨城県 栃木県 想定年収 求人紹介時にご案内します
職種カテゴリ
業種カテゴリ
仕事内容 治験実施施設(病院・クリニック等)に対し、実施のための各種折衝や環境整備支援、事務業務などを担当していただきます。

【業務内容】
 治験実施施設の医師への案件打診 / 契約書作成、締結 / CRCの勉強会や治験実施施設での説明会の調整
 安全性等を審議する専門委員会(IRB)への対応支援 / その他資料作成支援 / 必須文書作成〜保管 等

 案件打診では、医師に対して治験内容を分かりやすく説明し、治験への協力を引き出すことを行うため、
 営業的センスが求められ
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募集条件 ●以下のいずれかにあてはまる方。  1.医療業界での営業経験2年以上の方。     (MR・MS・医療機器営業等)  2.SMA実務経験または治験業界での営業経験がある方。     (施設開拓・メーカー向け営業等)  ※エリアにより、(業界問わず)営業経験2年以上の方を検討できる   可能性有。 ●東京で約2週間に渡り実施される新入社員研修に参加可能な方。  (期間中は東京滞在)
勤務地 東京都 神奈川県 北海道 岩手県 宮城県 茨城県 栃木県 想定年収 求人紹介時にご案内します
職種カテゴリ
業種カテゴリ
仕事内容
 メディカル事業本部として下記業務を中心にご経験にあったポジションにてご紹介させていただきます。
【具体的には】
 営業:人工透析装置や関連消耗品、人工膵臓(血糖管理装置)及びマイクロ波外科手術用エネルギーデバイス等の営業 ※海外有
 生産:透析装置、関連消耗品のSCM業務全般(生産計画立案、出荷管理、納期調整、在庫管理、倉庫運営全般、物流企画 など)
 保守:人工透析装置の据付、試運転、メンテナンス、トラブル対応および 人工透析装置の見積書作成や使用説明 など

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募集条件 【下記いずれかのご経験がある方】 ◆医療機器の営業経験 (工学・精密機器の営業経験)  ◆機械、装置メーカーでの開発・設計5年以上 ◆医療業界での営業もしくは企画の経験3年以上
勤務地 東京都 東京都 宮崎県 想定年収 求人紹介時にご案内します
WEBサイト上では探すことができない
非公開求人をご紹介いたします。
非公開求人とは?

オープンに募集することで、応募が殺到してしまうのを避けたり、競合に知られたくないような、新規プロジェクトや極秘プロジェクトの人員募集など、WEBサイト上では募集を行うことができない求人です。

転職支援サービスで直接紹介する形で、求人の紹介を依頼されていますので、ご紹介を希望の方は、お申込みください。

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職種カテゴリ
業種カテゴリ
仕事内容 ・クライアントの治験を成功させるための被験者募集企画の立案/実行
 治験協力へ積極的な約60万人のボランティア会員、エムスリーグループ内のコンシューマー向けメディア、その他のマーケティング手法を
 活用して、より効率的に被験者が集まる方法を企画し、クライアント(製薬メーカー様、医療機関様)に対しての臨床試験における
 被験者のリクルートメントプランの企画立案および実行を行っていただきます。※案件の獲得は営業が行います
・受託をした案件におけるプロジェクトの推進
 受託
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募集条件 【SMO、CRO経験者】  ◆臨床試験における業務経験が3年以上ある方 【MR経験者】  ◆創意工夫して営業活動を行い、それに伴う営業実績を残している方  ◆業務経験が5年以上ある方 両方当てはまる方、マネジメント経験ある方優遇。 【SMO、CRO経験者以外】  ◆医療関係の業務経験が3年以上ある方(薬剤師、看護師、臨床検査技師、作業療法士、など)   薬剤や疾患に関する知識がある方  ◆事業会社での就業経験のある方
勤務地 東京都 想定年収 求人紹介時にご案内します
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業種カテゴリ
仕事内容 ★☆★首都圏の大学に進学や首都圏の企業に就職した方で、「いつか地元に戻りたい」と考えている方にお勧めの求人です★☆★
★☆★東京に本社を置く同社。「東京のスピード感」と、「地元での長期就労」を両立できる同社で医療人のキャリアを歩みませんか?★☆★

◆医療機関で実施される治験(臨床試験)を支援する専任スタッフです。被験者への情報提供やケアなど、円滑な運営をサポートします。
【業務詳細】 ※1人あたりの担当試験数は2〜3本程度です
 治験に参加できる被験者(患者)候補の
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募集条件 ■CRC経験者 【よくある質問】 Q.休日出勤(特に土曜日)について A.担当する施設や治験により発生します。休日出勤分は平日に振替休日を取得して頂きます。 Q.勤務施設について A.ご自宅から近い場所を選定致しますが、状況により片道2時間程度を要する場合がございます。 Q.出張について A.長期出張(1年未満)や転勤を、ご相談の上お願いする場合があります。  ※長期出張及び転勤への対応は必須要件ではありません。 Q.休日の電話に関して A.月に数回、被験者の方より以下のような問い合わせがある可能性があります。  例)「治験スケジュールの変更について」「投与中と医薬品との飲み合わせについて」
勤務地 兵庫県 想定年収 求人紹介時にご案内します
職種カテゴリ
業種カテゴリ
仕事内容 ★☆★首都圏の大学に進学や首都圏の企業に就職した方で、「いつか地元に戻りたい」と考えている方にお勧めの求人です★☆★
★☆★東京に本社を置く同社。「東京のスピード感」と、「地元での長期就労」を両立できる同社で医療人のキャリアを歩みませんか?★☆★

◆医療機関で実施される治験(臨床試験)を支援する専任スタッフです。被験者への情報提供やケアなど、円滑な運営をサポートします。
【業務詳細】 ※1人あたりの担当試験数は2〜3本程度です
 治験に参加できる被験者(患者)候補の
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募集条件 以下いずれかのご経験をお持ちの方 ◆以下の医療関連資格者保有者(臨床経験不問)   薬剤師、看護師、臨床検査技師、臨床工学技士、診療放射線技師、作業療法士、理学療法士、   臨床心理士等 ◆MR、MS、医療機器営業、医薬品登録販売者等、医薬品・医療業界経験原則2年以上 ◆理系(生命科学/化学系)大学以上出身で社会人経験原則2年以上 【よくある質問】 Q.休日出勤(特に土曜日)について A.担当する施設や治験により発生します。休日出勤分は平日に振替休日を取得して頂きます。 Q.勤務施設について A.ご自宅から近い場所を選定致しますが、状況により片道2時間程度を要する場合がございます。 Q.出張について A.長期出張(1年未満)や転勤を、ご相談の上お願いする場合があります。  ※長期出張及び転勤への対応は必須要件ではありません。 Q.休日の電話に関して A.月に数回、被験者の方より以下のような問い合わせがある可能性があります。  例)「治験スケジュールの変更について」「投与中と医薬品との飲み合わせについて」
勤務地 福岡県 想定年収 求人紹介時にご案内します
職種カテゴリ
業種カテゴリ
仕事内容 ★☆★首都圏の大学に進学や首都圏の企業に就職した方で、「いつか地元に戻りたい」と考えている方にお勧めの求人です★☆★
★☆★東京に本社を置く同社。「東京のスピード感」と、「地元での長期就労」を両立できる同社で医療人のキャリアを歩みませんか?★☆★

◆医療機関で実施される治験(臨床試験)を支援する専任スタッフです。被験者への情報提供やケアなど、円滑な運営をサポートします。
【業務詳細】 ※1人あたりの担当試験数は2〜3本程度です
 治験に参加できる被験者(患者)候補の
つづきを読む

募集条件 以下いずれかのご経験をお持ちの方 ◆以下の医療関連資格者保有者(臨床経験不問)   薬剤師、看護師、臨床検査技師、臨床工学技士、診療放射線技師、作業療法士、理学療法士、   臨床心理士等 ◆MR、MS、医療機器営業、医薬品登録販売者等、医薬品・医療業界経験原則2年以上 ◆理系(生命科学/化学系)大学以上出身で社会人経験原則2年以上 【よくある質問】 Q.休日出勤(特に土曜日)について A.担当する施設や治験により発生します。休日出勤分は平日に振替休日を取得して頂きます。 Q.勤務施設について A.ご自宅から近い場所を選定致しますが、状況により片道2時間程度を要する場合がございます。 Q.出張について A.長期出張(1年未満)や転勤を、ご相談の上お願いする場合があります。  ※長期出張及び転勤への対応は必須要件ではありません。 Q.休日の電話に関して A.月に数回、被験者の方より以下のような問い合わせがある可能性があります。  例)「治験スケジュールの変更について」「投与中と医薬品との飲み合わせについて」
勤務地 新潟県 想定年収 求人紹介時にご案内します
職種カテゴリ
業種カテゴリ
仕事内容 ★☆★首都圏の大学に進学や首都圏の企業に就職した方で、「いつか地元に戻りたい」と考えている方にお勧めの求人です★☆★
★☆★東京に本社を置く同社。「東京のスピード感」と、「地元での長期就労」を両立できる同社で医療人のキャリアを歩みませんか?★☆★

◆医療機関で実施される治験(臨床試験)を支援する専任スタッフです。被験者への情報提供やケアなど、円滑な運営をサポートします。
【業務詳細】 ※1人あたりの担当試験数は2〜3本程度です
 治験に参加できる被験者(患者)候補の
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募集条件 以下いずれかのご経験をお持ちの方 ◆以下の医療関連資格者保有者(臨床経験不問)   薬剤師、看護師、臨床検査技師、臨床工学技士、診療放射線技師、作業療法士、理学療法士、   臨床心理士等 ◆MR、MS、医療機器営業、医薬品登録販売者等、医薬品・医療業界経験原則2年以上 ◆理系(生命科学/化学系)大学以上出身で社会人経験原則2年以上 【よくある質問】 Q.休日出勤(特に土曜日)について A.担当する施設や治験により発生します。休日出勤分は平日に振替休日を取得して頂きます。 Q.勤務施設について A.ご自宅から近い場所を選定致しますが、状況により片道2時間程度を要する場合がございます。 Q.出張について A.長期出張(1年未満)や転勤を、ご相談の上お願いする場合があります。  ※長期出張及び転勤への対応は必須要件ではありません。 Q.休日の電話に関して A.月に数回、被験者の方より以下のような問い合わせがある可能性があります。  例)「治験スケジュールの変更について」「投与中と医薬品との飲み合わせについて」
勤務地 静岡県 東京都 想定年収 求人紹介時にご案内します
職種カテゴリ
業種カテゴリ
仕事内容 ■プロトコル等の各種資材の作成義務、CROやその他委託先、ePROをはじめとする各種システム等の選定と管理
■モニター管理、その他担当プロトコル全般の問題対応等の臨床試験一連のマネジメント
募集条件 ■企業における、臨床開発組織の管理職経験 ■英語力(TOEIC 730程度以上)
勤務地 東京都 想定年収 500万円 〜 1,000万円
職種カテゴリ
業種カテゴリ
仕事内容 ◆抗体医薬品の開発ステージにおける分析関連業務及び申請業務
◆医療用医薬品の開発ステージにおける分析関連業務及び申請業務
募集条件 ・理系大卒以上 ・抗体医薬品の試験法開発及び分析関連業務の実務経験 または ・医療用医薬品の試験法開発及び分析関連業務の実務経験
勤務地 埼玉県 想定年収 500万円 〜 1,000万円
職種カテゴリ
業種カテゴリ
仕事内容 ◆機械学習を活用した創薬研究(深層学習による予測モデル構築、化合物デザインなど)
◆先進的創薬技術を基軸とした次世代低分子創薬化学研究業務(低分子医薬品候補化合物の分子設計、合成など)
募集条件 ◆修士卒以上 ◆3年以上の機械学習業務経験者、主任(次世代リーダー)クラス ◆機械学習(深層学習による予測モデル構築等)の知識と経験を有している方。 または、 ◆5年以上の有機合成研究経験者、主任(次世代リーダー)クラス ◆有機合成化学、メディシナルケミストリー、計算化学、創薬全般の知識と実践能力を有している方 ◆先進的創薬技術を活用した創薬化学研究の経験を有し、継続して実践できる方
勤務地 埼玉県 想定年収 500万円 〜 1,000万円
職種カテゴリ
業種カテゴリ
仕事内容 ◆腎疾患領域の創薬研究(コンセプト立案、評価系作製、薬効評価など)
◆中枢神経領域の創薬研究(コンセプト立案、評価系作製、薬効評価など)
◆骨代謝疾患及び関節疾患領域の創薬研究(コンセプト立案、薬効評価、プロジェクトマネジメントなど)
募集条件 ◆修士卒以上 ◆5年以上の薬理業務経験者、主任(次世代リーダー)クラス ◆薬理学、分子・細胞生物学の知識を保有し、薬効評価および作用機序解析などのスキルを有している方 ・専門領域として、腎疾患領域の知識を有している方 ・専門領域として、中枢神経疾患領域の知識を有している方 ・専門領域として、骨代謝疾患及び関節疾患領域の知識を有している方
勤務地 埼玉県 想定年収 500万円 〜 1,000万円
職種カテゴリ
業種カテゴリ
仕事内容 ◆医療用医薬品の製剤開発
募集条件 ・理系大卒以上 ・製剤設計および治験薬関連業務経験
勤務地 埼玉県 想定年収 500万円 〜 1,000万円
職種カテゴリ
業種カテゴリ
仕事内容 国内外に有するIQVIAのナレッジ、アセットを活用し、R&Dを基点とする変革をリードするプロジェクトの企画、
BD、デリバリーをご経験に応じご担当いただきます。
募集条件 <必須> ■薬学、生命科学に関連した学位をお持ちの方(修士や博士課程を修了している方歓迎します!) ■コンサルティングファームにて5年程度以上の経験かつマネジャーないしマネジャー相当の経験がある方、  あるいは製薬企業等でのリサーチ部門、開発部門での企画業務のご経験が一定期間お有りの方 ■サイエンスを主題とする議論をリード、ファシリテーションできる方 ■ご自身なりのヘルスケア業界、産業におけるビジョンやキャリアビジョンをお持ちの方、  プロアクティブにビジネス機会や成長機会をつかみにいける方 <必須ではないが、あると望ましい要件> ■10名以上のPeople Managementの経験がある方 ■ CXOレベル、事業部長レベルとの討議や、欧米を中心とするマーケットアクセス環境の知見を有し討議をリード、  ファシリテーションができる方
勤務地 東京都 想定年収 求人紹介時にご案内します
職種カテゴリ
業種カテゴリ
仕事内容 国内外に有するIQVIAのナレッジ、アセットを活用し、R&Dを基点とする変革をリードするプロジェクトの企画、
BD、デリバリーをご経験に応じご担当いただきます。
募集条件 <必須> ■薬学、生命科学に関連した学位をお持ちの方(修士や博士課程を修了している方歓迎します!) ■コンサルティングファームにて5年程度以上の経験かつマネジャーないしマネジャー相当の経験がある方、  あるいは製薬企業等でのリサーチ部門、開発部門での企画業務のご経験が一定期間お有りの方 ■サイエンスを主題とする議論をリード、ファシリテーションできる方 ■ご自身なりのヘルスケア業界、産業におけるビジョンやキャリアビジョンをお持ちの方、  プロアクティブにビジネス機会や成長機会をつかみにいける方 <必須ではないが、あると望ましい要件> ■10名以上のPeople Managementの経験がある方 ■ CXOレベル、事業部長レベルとの討議や、欧米を中心とするマーケットアクセス環境の知見を有し討議をリード、  ファシリテーションができる方
勤務地 東京都 想定年収 求人紹介時にご案内します
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仕事内容 内部監査(本社)
 社内及び関係子会社の内部監査。業務監査・組織監査・システム監査
 内部統制の計画立案・実施・報告書作成
募集条件 ・細胞培養経験(細胞培養士相当が望ましい、特にヒト細胞培養、接着細胞培養)
勤務地 東京都 神奈川県 想定年収 求人紹介時にご案内します
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仕事内容 ◆治験薬が「有効か」「安全か」を検証する治験を行うために、実施する病院やドクターを選定し、開発中の薬の効果や
副作用に関するデータを収集します。治験薬が厚生労働省から承認され、多くの患者さんの元に早く届くように、
治験を効率的に、精度高く行うことが求められます。

【訪問先】
・全国の病院のドクターや治験コーディネーター(CRC)

募集条件 ◆以下のいずれか経験、資格をお持ちの方  …CRA、薬剤師、MR、看護師、獣医師など医療関連の資格 ※理系大学卒の方で、親和性の高い学部等の卒業であれば検討可 ※未経験者の場合、薬剤師、看護師、獣医師、MRといった資格を  お持ちの方を対象に選考されています。
勤務地 東京都 全国 想定年収 400万円 〜 600万円
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仕事内容 メビックスが受託している大規模臨床試験の統計解析業務を担当して頂きます
統計解析業務全般の経験を重ね、統計解析プロジェクトのリーダーを目指したい方を求めております
■担当業務
受注した臨床試験の一連の統計解析業務
・例数設計
・割付計画書作成
・データセット作成(SAS)
・統計解析計画書作成
・解析プログラム作成(SAS)
・統計解析報告書作成

※メビックスでは受託プロジェクの統計解析を行うため、業務範囲は、
症例数設計から始まり、解析計画書の作成
つづきを読む

募集条件 ・ 製薬メーカー/CRO等での統計解析業務経験 3年以上 ・ 業務上でのSASプログラム経験 ・ 継続的に学習し自分を高め続けようとする向上心 ・ 仕事に対する強い責任感 ・ 社内外(医師含む)の人間と円滑に業務を進められるコミュニケーション力や交渉力、関係構築能力 ・ 臨床研究への興味
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