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オープンポジション
株式会社エアークローゼット
| 職種カテゴリ | ||
|---|---|---|
| 業種カテゴリ | ||
| 業務内容 |
【業務内容】 ご自身の強みによってポジションが変わります。 |
【業務内容】 ご自身の強みによってポジションが変わります。 |
| 対象となる方 |
【必須要件】 ◆社会人経験2年以上 …続きを読む |
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| 勤務地 | 東京都 | |
| 想定年収 | 360～600万円 |
プロセス開発研究 ケミカル医薬品（化学工学）
中外製薬株式会社
| 職種カテゴリ | ||
|---|---|---|
| 業種カテゴリ | ||
| 業務内容 |
募集背景： 新成長戦略「TOP I 2030」の実現に向けたケミカル医薬品原薬プロセス機能の強化 …続きを読む |
募集背景： 新成長戦略「TOP I 2030」の実現に向けたケミカル医薬品原薬プロセス機能の強化 …続きを読む |
| 対象となる方 |
求める経験： ・修士課程もしくは博士課程を修了して、企業（製薬、化学、食品等）で3年以上の化学工学計算、プロセスシミュレーション・モデリングを活用したプロセス設計業務に従事。 …続きを読む |
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| 勤務地 | 東京都 | |
| 想定年収 | 600～1000万円 |
プロセス開発研究 ケミカル医薬品
中外製薬株式会社
| 職種カテゴリ | ||
|---|---|---|
| 業種カテゴリ | ||
| 業務内容 |
募集背景： 新成長戦略「TOP I 2030」の実現に向けたケミカル医薬品原薬プロセス機能の強化 …続きを読む |
募集背景： 新成長戦略「TOP I 2030」の実現に向けたケミカル医薬品原薬プロセス機能の強化 …続きを読む |
| 対象となる方 |
求める経験： ・合成原薬プロセス開発業務を3年以上、もしくは有機合成化学研究にて博士課程を修了し、その後も有機合成化学研究に従事 …続きを読む |
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| 勤務地 | 東京都 | |
| 想定年収 | 600～1000万円 |
プロセス開発研究 バイオ医薬品
中外製薬株式会社
| 職種カテゴリ | ||
|---|---|---|
| 業種カテゴリ | ||
| 業務内容 |
募集背景： 新成長戦略「TOP I 2030」の実現に向けた研究機能強化 …続きを読む |
募集背景： 新成長戦略「TOP I 2030」の実現に向けた研究機能強化 …続きを読む |
| 対象となる方 |
求める資格・語学力 ・大学院での修士卒以上またはそれと同等の学位 …続きを読む |
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| 勤務地 | 東京都 | |
| 想定年収 | 600～1000万円 |
化学工学研究員 / Chemical Engineer
中外製薬株式会社
| 職種カテゴリ | ||
|---|---|---|
| 業種カテゴリ | ||
| 業務内容 |
募集背景： 製薬技術本部ではデジタル技術による新薬の処方・製法開発、生産機能のビジネス革新とイノベーション創出を目指しています。今回、体制強化のため化学工学研究員を募集します。 …続きを読む |
募集背景： 製薬技術本部ではデジタル技術による新薬の処方・製法開発、生産機能のビジネス革新とイノベーション創出を目指しています。 今回、体制強化のため化学工学研究員を募集します。 …続きを読む |
| 対象となる方 |
・化学工学の知識・技術を用いたプロセス開発の実務経験 …続きを読む |
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| 勤務地 | 東京都 | |
| 想定年収 | 600～1000万円 |
品質保証担当者／Quality Assurance Specialist
中外製薬株式会社
| 職種カテゴリ | ||
|---|---|---|
| 業種カテゴリ | ||
| 業務内容 |
募集背景：以下のような環境変化に伴い、品質保証（GMP, GQP, GDP, QMS, GCTP）の専門家を募集する： ・グローバル要件が求められる医薬品、有形医療機器、再生医療等製品／開発品の増加 ・医療機器プログラム(商用・開発品)を扱うQMSの維持・強化 …続きを読む |
募集背景： 以下のような環境変化に伴い、品質保証（GMP, GQP, GDP, QMS, GCTP）の専門家を募集する： ・グローバル要件が求められる医薬品、有形医療機器、再生医療等製品／開発品の増加 …続きを読む |
| 対象となる方 |
求める経験： ・理工系大学卒以上 …続きを読む |
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| 勤務地 | 東京都 | |
| 想定年収 | 600～1000万円 |
医薬品の臨床開発におけるデータマネジャー
中外製薬株式会社
| 職種カテゴリ | ||
|---|---|---|
| 業種カテゴリ | ||
| 業務内容 |
募集の背景： 臨床開発におけるデータマネジャーに求められる役割は大きく変化しつつある。中外製薬では、個別臨床試験におけるCROマネジメントに加え、多様な臨床データの活用促進のため、データライフサイクルの管理を高品質・効果的に実施できる人財の拡充を行う。 …続きを読む |
募集の背景： 臨床開発におけるデータマネジャーに求められる役割は大きく変化しつつある。 中外製薬では、個別臨床試験におけるCROマネジメントに加え、多様な臨床データの活用促進のため、データライフサイクルの管理を高品質・効果的に実施できる人財の拡充を行う。 …続きを読む |
| 対象となる方 |
求める経験： データマネジャーとして、臨床試験の品質管理計画策定から終了までの経験 …続きを読む |
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| 勤務地 | 東京都 | |
| 想定年収 | 600～1000万円 |
IHC-53_医療経済＆アウトカムリサーチ（HEOR）担当
株式会社インテージヘルスケア
| 職種カテゴリ | ||
|---|---|---|
| 業種カテゴリ | ||
| 業務内容 |
◆業務内容や期待役割 （1） 医療経済分析およびエビデンス創出戦略の企画・立案： 医薬品・医療機器の価値を高めるための要因分析、最適な治験に向けた設計の提案、費用対効果分析や治療アウトカムの確認・疾病負担の分析などを行います （2） 文献調査の実施： 対象となる医薬品・医療機器における有効性や安全性、現在の治療・使用状況の把握などを目的に、治療ガイドラインや英文を含む論文出版された先行研究など関連する文献のレビューを行います …続きを読む |
◆業務内容や期待役割 （1）医療経済分析およびエビデンス創出戦略の企画・立案： 医薬品・医療機器の価値を高めるための要因分析、最適な治験に向けた設計の提案、費用対効果分析や治療アウトカムの確認・疾病負担の分析などを行います …続きを読む |
| 対象となる方 |
・ヘルスケア業界の主要問題や最新の動向の知識 ・医療経済評価（費用対効果分析、日本版HTAの過程）に関する知識／経験 …続きを読む |
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| 勤務地 | 東京都 | |
| 想定年収 | 432～767万円 |
【未経験】治験コーディネーター（CRC）
シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社
| 職種カテゴリ | ||
|---|---|---|
| 業種カテゴリ | ||
| 業務内容 |
【CRCとは】：治験実施医療機関において、治験責任医師または治験分担医師の下で治験に係る業務に協力する薬剤師、看護師、その他の医療関係者のことです。 【業務内容】：・被験者である患者さんへの治験内容説明補助 ・患者さんのケア・相談対応 ・治験担当医師の補助 ・院内スタッフとの調整 ・検査・投薬スケジュールの調整 ・治験で得られるデータ管理 など …続きを読む |
【CRCとは】 治験実施医療機関において、治験責任医師または治験分担医師の下で治験に係る業務に協力する薬剤師、看護師、その他の医療関係者のことです。 …続きを読む |
| 対象となる方 |
以下のいずれかにあてはまる方。 １．看護師/薬剤師としての臨床経験２年以上の方。 …続きを読む |
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| 勤務地 | 東京都 神奈川県 宮城県 山梨県 長野県 石川県 静岡県 沖縄県 鹿児島県 大分県 熊本県 長崎県 福岡県 香川県 岡山県 鳥取県 大阪府 京都府 滋賀県 三重県 愛知県 埼玉県 千葉県 茨城県 栃木県 群馬県 北海道 岩手県 | |
| 想定年収 | 450～500万円 |
【未経験】治験事務局担当者（SMA）
シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社
| 職種カテゴリ | ||
|---|---|---|
| 業種カテゴリ | ||
| 業務内容 |
【SMAとは】：製薬企業（治験依頼者）や治験実施施設(病院・クリニック等)に対し、治験実施のための各種折衝や環境整備支援、事務業務などを担当していただきます。治験開始の準備・開始・終了までの重要なプロセスを推進する業務です。 【業務内容】：●社内や社外の関係者との交渉・相談 ●院内スタッフとの調整支援 ●治験実施の可能性を確認するための調査 ●治験に関する事務的業務の全体支援 …続きを読む |
【SMAとは】 製薬企業（治験依頼者）や治験実施施設(病院・クリニック等)に対し、治験実施のための各種折衝や環境整備支援、事務業務などを担当していただきます。 治験開始の準備・開始・終了までの重要なプロセスを推進する業務です。 …続きを読む |
| 対象となる方 |
●東京で約2週間に渡り実施される入社研修に参加可能な方。(※期間中は東京滞在) ●全国転勤が可能な方。 …続きを読む |
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| 勤務地 | 東京都 神奈川県 静岡県 香川県 岡山県 鳥取県 大阪府 京都府 滋賀県 三重県 愛知県 石川県 長野県 山梨県 宮城県 岩手県 北海道 群馬県 栃木県 茨城県 千葉県 埼玉県 沖縄県 鹿児島県 大分県 熊本県 長崎県 福岡県 | |
| 想定年収 | 450～500万円 |
（抗体薬物複合体）のCDMOサービス戦略企画
社名非公開
| 職種カテゴリ | ||
|---|---|---|
| 業種カテゴリ | ||
| 業務内容 |
下記1～3のいずれかを担っていただきます。 1.ADC-CDMOの営業、およびプロジェクトマネジメント …続きを読む |
下記1～3のいずれかを担っていただきます。 1.ADC-CDMOの営業、およびプロジェクトマネジメント …続きを読む |
| 対象となる方 |
・製薬、CDMO企業でのADCに関する実務経験 ・海外企業とコミュニケーション可能なレベルの英語力 …続きを読む |
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| 勤務地 | 東京都 | |
| 想定年収 | 500～1300万円 |
医療用超音波プローブ - 設計/開発技術者
社名非公開
| 職種カテゴリ | ||
|---|---|---|
| 業種カテゴリ | ||
| 業務内容 |
医療用超音波プローブの設計・開発における、要素開発から工場での量産化まで幅広い領域を担います。 ＜具体的には＞ ・デバイス開発(製品仕様作成、詳細設計、検証など) …続きを読む |
医療用超音波プローブの設計・開発における、要素開発から工場での量産化まで幅広い領域を担います。 ＜具体的には＞ …続きを読む |
| 対象となる方 |
以下いずれかのご経験 1.医療用超音波プローブの開発経験 …続きを読む |
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| 勤務地 | 東京都 | |
| 想定年収 | 500～1000万円 |
医療機器開発 - プログラム医療機器（SaMD）の臨床開発
社名非公開
| 職種カテゴリ | ||
|---|---|---|
| 業種カテゴリ | ||
| 業務内容 |
AIを活用した医療機器の臨床評価設計や、医療機関・規制当局との連携を通じた承認取得業務などの多岐にわたる業務をリードしていただきます。 ＜具体的には＞ ①プログラム医療機器（SaMD）の臨床開発 …続きを読む |
AIを活用した医療機器の臨床評価設計や、医療機関・規制当局との連携を通じた承認取得業務などの多岐にわたる業務をリードしていただきます。 ＜具体的には＞ …続きを読む |
| 対象となる方 |
・企業の立場で医療機関との共同研究に携わった経験 …続きを読む |
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| 勤務地 | 東京都 | |
| 想定年収 | 500～1000万円 |
プロジェクトリーダー
社名非公開
| 職種カテゴリ | ||
|---|---|---|
| 業種カテゴリ | ||
| 業務内容 |
同社はITを活用したエビデンス構築のトータルソリューションサービスを提供し、臨床研究の第一人者として業界を牽引していきます。 近年「医学的根拠（エビデンス）」は医師の医薬品選択や処方変更理由のトップであり、重要性が増しています。 同社の事業領域である臨床研究では、数年をかけてエビデンスを構築することで、多くの患者さんにより良い治療を受けることに貢献しています。 …続きを読む |
同社はITを活用したエビデンス構築のトータルソリューションサービスを提供し、臨床研究の第一人者として業界を牽引していきます。近年「医学的根拠（エビデンス）」は医師の医薬品選択や処方変更理由のトップであり、重要性が増しています。同社の事業領域である臨床研究では、数年をかけてエビデンスを構築することで、多くの患者さんにより良い治療を受けることに貢献しています。 ■ミッション …続きを読む |
| 対象となる方 |
・製薬会社やCROにおけるCRA経験3年以上 ・EDCを用いた治験・臨床研究の経験 …続きを読む |
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| 勤務地 | 東京都 | |
| 想定年収 | 400～800万円 |
Mebix統計解析担当者
社名非公開
| 職種カテゴリ | ||
|---|---|---|
| 業種カテゴリ | ||
| 業務内容 |
メビックスが受託している大規模臨床試験の統計解析業務を担当して頂きます 統計解析業務全般の経験を重ね、統計解析プロジェクトのリーダーを目指したい方を求めております ■担当業務 …続きを読む |
メビックスが受託している大規模臨床試験の統計解析業務を担当して頂きます 統計解析業務全般の経験を重ね、統計解析プロジェクトのリーダーを目指したい方を求めております …続きを読む |
| 対象となる方 |
・ 製薬メーカー/CRO等での統計解析業務経験 3年以上 ・ 業務上でのSASプログラム経験 …続きを読む |
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| 勤務地 | 東京都 | |
| 想定年収 | 500～800万円 |
GM04_医療機器開発 - 体外診断機器・試薬の商品企画/学術
社名非公開
| 職種カテゴリ | ||
|---|---|---|
| 業種カテゴリ | ||
| 業務内容 |
メディカルシステム事業部では各種医療機器に加え、血液を代表とする検体検査に不可欠な、体外診断用機器および診断薬の商品企画、開発、製造、販売を行っています。これら製品は人用、動物用のラインナップがあり、また国内だけでなく、海外へも広く販売しながら事業展開しています。 【担当職務(1、2のいずれか)】 …続きを読む |
メディカルシステム事業部では各種医療機器に加え、血液を代表とする検体検査に不可欠な、体外診断用機器および診断薬の商品企画、開発、製造、販売を行っています。 これら製品は人用、動物用のラインナップがあり、また国内だけでなく、海外へも広く販売しながら事業展開しています。 …続きを読む |
| 対象となる方 |
・体外診断薬関連企業やバイオ分析システム関連企業で5年以上の実務経験を積んだ方 ・腫瘍マーカー、ウイルス・細菌・真菌感染症などの免疫分野、POCT生化学分野の商品企画、もしくは学術の経験がある方 …続きを読む |
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| 勤務地 | 東京都 | |
| 想定年収 | 500～1000万円 |
JM11_バイオ医薬品原薬のCMC業務
社名非公開
| 職種カテゴリ | ||
|---|---|---|
| 業種カテゴリ | ||
| 業務内容 |
当組織では、「予防」「診断」「治療」をカバーするトータルヘルスケアカンパニー「治療」領域を担い、アンメットメディカルニーズに応え、医療や健康に関する社会課題の解決に取り組んでいます。 【担当職務】 バイオ医薬品原薬のCMC業務をご担当いただきます。 …続きを読む |
当組織では、「予防」「診断」「治療」をカバーするトータルヘルスケアカンパニー「治療」領域を担い、アンメットメディカルニーズに応え、医療や健康に関する社会課題の解決に取り組んでいます。 【担当職務】 …続きを読む |
| 対象となる方 |
・細胞培養の研究もしくは業務経験がある方 ・海外企業と英語で基本的なコミュニケーションが取れる方 …続きを読む |
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| 勤務地 | 東京都 富山県 | |
| 想定年収 | 500～1300万円 |
食品部_生産調達
社名非公開
| 職種カテゴリ | ||
|---|---|---|
| 業種カテゴリ | ||
| 業務内容 |
①加工食品の生産品質管理業務 ・PBの製造委託工場の製造にかかわる品質及び、製造技術に関する助言 ・工場監査、定期点検、初回生産時の製造立会い、不良発生時の工場点検、改善指導（国内外） …続きを読む |
①加工食品の生産品質管理業務 ・PBの製造委託工場の製造にかかわる品質及び、製造技術に関する助言 ・工場監査、定期点検、初回生産時の製造立会い、不良発生時の工場点検、改善指導（国内外） …続きを読む |
| 対象となる方 |
※以下いずれか必須 …続きを読む |
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| 勤務地 | 東京都 | |
| 想定年収 | 700～1200万円 |
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