メディカル・化学の転職求人一覧

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非公開求人とは?

競合に知られたくない、新規プロジェクトや極秘プロジェクトの人員募集など、WEBサイト上では募集を行うことができない求人です。
転職支援サービスにご登録いただくことで、あなたにぴったりの非公開求人をご紹介いたします。

職種カテゴリ
業種カテゴリ
仕事内容 ■プロジェクトマネージメント
1)R&D本部に関する政策立案・推進補佐業務
2)プロジェクト進捗管理・タスク管理
3)各種アレンジ業務、会議資料・議事録作成(日/英)、資料翻訳
4)企画資料作成・データ集計

【採用背景】トプコンは光学技術をコアとする精密機器メーカーで、世界各国にR&D機関を持つグローバル企業です。企業理念として 『Topcon for
Human Life』 を掲げ、「医・食・住の成長市場において社会的課題を解決し事業を拡大する」ビ
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募集条件 【必要な条件】 ■政策立案・推進補佐業務経験(各種案件管理など) ■プロジェクト進捗管理・タスク管理経験 【必要な保有スキル】 ■対外的に発表可能な文章の作成スキル(日本語) ■ビジネスレベルの英語(目安: TOEIC 800点以上) 【採用ポジション】 ◆エキスパート/担当クラス
勤務地 東京都 想定年収 500万円 〜 800万円
職種カテゴリ
業種カテゴリ
仕事内容 同社の注射針などの開発設計に携わっていただきます。

【業務】     ◆設計検討および製図、開発書類の作成、試作実施、プロジェクト推進を行います。
         ◆新製品の開発、既存製品の改良などの主管部門としての開発推進を行います。
         ◆製造部門・品質保証部門との社内調整および社外協力先との交渉や日程調整・コスト管理を行います。
         ◆医療器具の国際規格(ISO13485)従った設計開発関連書類の作成を行います。
       
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募集条件 下記いずれかの経験必須 【必須】 ◆製図経験者の方またはCADは2Dまたは3Dの経験者の方 【使用】 ◆CAD:2D(AutoCAD) 3D(SOLIDWORKS) 【入社後の流れ】 ◆2〜3ヶ月間、研修として工場での製造実習を予定しています。  各製造工程及び各部署の業務を実習形式で学んでいあただきます。
勤務地 埼玉県 東京都 海外 想定年収 300万円 〜 500万円
職種カテゴリ
業種カテゴリ
仕事内容 ファンケルグループである同社での化粧品の総括製造販売責任者をお任せします。

【具体的には】
◆製造販売許可に関わる管理業務(GQP・GVP運用書類管理、変更、更新及び査察対応)
◆申請・届出関連業務、及び行政対応
◆商品の成分表示や広告表示などの確認、及び表現内容の検討・提案
◆法改正・厚生労働省の通達など、行政動向の把握と社内情報提供
◆薬事書類の整備
◆協力会社(化粧品製造業者)への監査業務
募集条件 【必須条件】 ◆総括製造販売責任者の資格要件を満たしている方 ◆化粧品・健康食品・医薬品・医薬部外品などの品質管理のご経験がある方
勤務地 神奈川県 想定年収 求人紹介時にご案内します
職種カテゴリ
業種カテゴリ
仕事内容 【担当業務】
◆電力プラントや高強度アルミ製品の腐食評価技術と耐食設計の研究開発

【担当業務の詳細】
◆電力プラント設備(鋼・SUS部品)や、アルミ合金の腐食評価
◆高耐食付与を目的とした鋼板、アルミ合金の表面設計技術

【仕事の魅力・やりがい】
◆同社は電力事業での保守、自動車・船舶など輸送機市場における高強度アルミ製品の差別化点として、腐食防食技術に重きをおいております。
 技術力を活かして、業界を主導する専門家になることが可能です。
 腐食防食技術の
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募集条件 【必要な経験】 ◆金属材料に関する専門性、実務経験 ◆腐食・電気化学反応に関する一般的な知識、実務経験 【スキル・ツール】 ◆酸、アルカリ等の一般的な化学薬品 ◆電気化学測定機器(ポテンショスタット等)
勤務地 兵庫県 想定年収 400万円 〜 700万円
職種カテゴリ
業種カテゴリ
仕事内容 【部の業務内容】アルミ板材料の材料や表面処理技術(合金成分、製造条件)やアルミ板材の成形技術の開発・提案
【担当業務】アルミ板材の材料開発や成形技術の開発をご担当していただきます。

【使用ツール】Excel、Word、Power Point

【担当製品】自動車材、自動車熱交材、キャン材など

【仕事の魅力】・最新の知見や分析装置を使用した最先端材料の取り組み。
       ・工場内の研究部門のため、より実用化に近い製品開発が可能。
       ・自分が
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募集条件 ■大学・大学院で業務内容に類似した専門領域を専攻されていた方  または ■メーカーでの技術者経験
勤務地 栃木県 想定年収 求人紹介時にご案内します
職種カテゴリ
業種カテゴリ
仕事内容 メビックスが受託している大規模臨床試験の統計解析業務を担当して頂きます
統計解析業務全般の経験を重ね、統計解析プロジェクトのリーダーを目指したい方を求めております
■担当業務
受注した臨床試験の一連の統計解析業務
・例数設計
・割付計画書作成
・データセット作成(SAS)
・統計解析計画書作成
・解析プログラム作成(SAS)
・統計解析報告書作成

※メビックスでは受託プロジェクの統計解析を行うため、業務範囲は、
症例数設計から始まり、解析計画書の作成
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募集条件 ・ 製薬メーカー/CRO等での統計解析業務経験 3年以上 ・ 業務上でのSASプログラム経験 ・ 継続的に学習し自分を高め続けようとする向上心 ・ 仕事に対する強い責任感 ・ 社内外(医師含む)の人間と円滑に業務を進められるコミュニケーション力や交渉力、関係構築能力 ・ 臨床研究への興味
勤務地 東京都 想定年収 求人紹介時にご案内します
職種カテゴリ
業種カテゴリ
仕事内容 同社が受託している大規模臨床研究のモニタリング業務を担当して頂きます。

■担当業務
モニタリング業務全般
・ 施設要件調査,試験担当医師要件調査
・ 施設契約手続き
・ IRB申請資料作成補助
・ スタートアップミーティング
・ クエリ対応
・ SDV
・ 症例登録促進
・ SAE対応
等です。担当施設数は10〜15程度になります。
募集条件 ◆製薬会社,CROにてCRA経験1年以上 ・ 医学知識(基礎レベル。循環器,精神科,腎臓領域であればなお可) ・ GCPに関する知識 ・ PCスキル(Word, Excel, PowerPointが問題なく使えるレベル) ・ 関連法規,指針等の強い遵守精神 ・ 社内外の人間と円滑に業務を進められるコミュニケーション力,交渉力及び関係構築能力
勤務地 東京都 大阪府 想定年収 400万円 〜 750万円
職種カテゴリ
業種カテゴリ
仕事内容 エリアCRS(※)の業務管理、プロジェクトマネジメント業務全般
・医療機関を担当するエリアCRSの指導、業務管理
・担当プロジェクトの進捗管理
・医療機関や依頼元CRO担当者との調整
・データの品質管理

上記に加え、状況に応じて、CRC業務を兼任することがあります。
CRC業務
・ 医療機関での試験体制整備、実施準備
・ 担当医師サポート、症例報告書の作成補助
・ 患者のスクリーニング、同意説明補助、来院管理・検査準備
・ モニタリング、監査対応
※エ
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募集条件 ・ CRCまたはCRAとしての実務経験3年以上  ・ 組織でのリーダー、マネージャーとしての経験(後輩指導でもOK) ・ 社内外の人間と円滑に業務を進められるコミュニケーション力,交渉力及び関係構築能力 ・変化に応じた柔軟な対応力 ・ 新しい組織や仕組みを自ら創り出すといった、より大きな仕事にチャレンジする精神 ・ PCスキル(Word, Excel, PowerPointが問題なく使えるレベル)
勤務地 東京都 大阪府 想定年収 求人紹介時にご案内します
職種カテゴリ
業種カテゴリ
仕事内容 ・ データマネージメントグループの管理業務全般
・ 臨床研究の業務フローの組み立て
・ タスク、コスト、SOP、チーム管理
・ 他部署との業務調整、クライアント対応

■同社のDMマネージャーとして働く魅力
・ 試験運用を通じて新たなエビデンスを構築し日本の医療に貢献できる
・ クライアント(医師、製薬企業)と共同で試験のデザイン段階から関わる事ができる
・ 風通しのよい職場で発言/貢献の機会が多い
・ 医師主導臨床研究実績No.1の会社
募集条件 ・ 5人以上のチーム/グループのリーダー経験 ・ 臨床試験/臨床研究の全体フローを理解している ・ ロジカルシンキングに基づきながら現実を見据えて柔軟な対応/判断を行える ・ 目標達成への執着心 ・ 事実に基づいて合理的に判断し、解決策を提示できる論理的思考力 ・ あらゆる状況に対応できる柔軟性 ・ 社内外の人間と円滑に業務を進められるコミュニケーション力や交渉力、関係構築能力 ・ 継続的に学習し自分を高め続けようとする向上心
勤務地 東京都 想定年収 600万円 〜 800万円
職種カテゴリ
業種カテゴリ
仕事内容 【ミッション】
 メビックスが受託する大規模臨床研究・治験・PMS案件のプロジェクト責任者として、チーム統括、試験推進を担当していただきます。

【担当業務】
 ◆ 既存または新規プロジェクト責任者としてのチーム統括、大規模臨床試験および治験の推進
 ◆ 臨床研究を主管する財団・研究会・KOL(Key Opinion Leader)・クライアント企業(製薬会社等)との折衝業務
 ◆ 社内関連部門(データマネジメント・IT・マーケティング)との連携
 ◆ プロジェク
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募集条件 ◆ 医療分野への興味 ◆ チームでの業務遂行経験、またはディレクションの経験 【CROとは】(Contract Research Organization)  CRO:医薬品開発業務受託機関とは  製薬メーカーが行う医薬品開発のさまざまな業務を受託する組織。  同社は臨床研究に特化した総合的なサポートを行っております。  試験デザインの立案、プロトコルの作成から症例データ収集、  データマネジメント、統計解析、論文作成まで、臨床研究に関する  あらゆる業務のトータルサポートが可能です。 【CRO市場】  日本CRO協会が3月30日に発表した2016年(1〜12月)の  年次業績報告によると、同年の協会会員企業26社の総売上高は  1723億円で、前年から12.7%増加。  13年(1368億円)と比べるとこの3年で市場は25.9%成長。  17年は1957億円と16年から13.6%増えると予測しており、  市場拡大に一層拍車がかかっております。
勤務地 東京都 想定年収 求人紹介時にご案内します
職種カテゴリ
業種カテゴリ
仕事内容 医療機器の臨床開発担当として、国内および海外臨床試験の
計画・立案、臨床試験完了までのマネジメント、実施中の各プロジェクトにおける実務などをお任せいたします。

【具体的に】
◆プロトコルの作成
◆PMDA対面助言
◆医学専門家等との折衝
また、米国チームとの連携を含めたプロジェクト運営、CROのマネジメント、社内関連部門との調整、
実施医療機関に対する対応を含む治験実施の運営管理などもお任せいたします。

【働く環境について】最新の技術で数多くの革新的な
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募集条件 ◆臨床開発計画の立案・実施、治験の開始〜終了までの運用経験がある方 ◆プロトコル作成経験をお持ちの方 ◆業務での英語使用経験者 【求める人物像】 ◆国内関係者のみならず米国製造拠点の各担当者とインタラクティブな連携があるため、 ◆関係者と円滑なコミュニケーション(日本語/英語)をとりながら業務を進めることができる方
勤務地 東京都 想定年収 600万円 〜 1,200万円
職種カテゴリ
業種カテゴリ
仕事内容 心臓血管系のクラス4. を中心とした医療機器の製造販売承認申請書作成から承認取得、保険償還までの総合薬事業務をお願いいたします。

◆国際共同治験プロジェクト推進のための、臨床開発部門との連携、治験相談対応
◆上記業務に伴う厚生労働省やPMDA等の行政との折衝
募集条件 ◆医療デバイス全般の薬事申請業務経験  ※血管内治療用製品でなくても可。ただしデンタル製品等一部を除く ◆英語: 実務経験(読書き会話)があり、本国とのやり取りに支障が無いレベル
勤務地 東京都 想定年収 500万円 〜 900万円
職種カテゴリ
業種カテゴリ
仕事内容 国内管理人(In-country caretaker (ICC))として、JDMF (ドラッグマスターファイル)を管理・維持するお仕事です。

・同社が取り扱う原薬で、JDMF登録済の製品が約70品目ございます。海外の製造工場で製法の効率化やコスト減のために、製法が変更されることが
 間々ありますため、定期的に海外サプライヤに製法に変更がないかの調査を行っていただきます。
・必要に応じて、JDMF (ドラッグマスターファイル)の内容を更新していただきます。
 可能であ
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募集条件 ・大卒上、薬学、有機化学,分析化学,物理化学いずれかの分野の知識を  お持ちであること ・原薬メーカー、原薬商社、製薬・バイオベンチャーなどにて、  JDMF(ドラッグマスターファイル)の対応経験をお持ちであること ・上記業務に関連するCMC薬事をはじめとした周辺知識、経験 ・「ラボや工場でやっていること」を書類だけで想像し,  自らの知識も活用して最善だと思われるものを提案するスキル ・ビジネスレベルの英語力
勤務地 東京都 想定年収 380万円 〜 450万円
職種カテゴリ
業種カテゴリ
仕事内容 ★☆★首都圏の大学に進学や首都圏の企業に就職した方で、「いつか地元に戻りたい」と考えている方にお勧めの求人です★☆★
★☆★東京に本社を置く同社。「東京のスピード感」と、「地元での長期就労」を両立できる同社で医療人のキャリアを歩みませんか?★☆★

◆医療機関で実施される治験(臨床試験)を支援する専任スタッフです。被験者への情報提供やケアなど、円滑な運営をサポートします。
【業務詳細】 ※1人あたりの担当試験数は2〜3本程度です
 治験に参加できる被験者(患者)候補の
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募集条件 以下の医療関連資格者保有者(臨床経験不問) ◆薬剤師、看護師、臨床検査技師、臨床工学技士、診療放射線技師、作業療法士、理学療法士、   臨床心理士、管理栄養士、等 ◆MR、MS、医療機器営業、医薬品登録販売者等、医薬品・医療業界経験原則2年以上 ◆理系(生命科学/化学系)大学以上出身で社会人経験原則2年以上 ◆4大卒以上  ※上記有資格者は、専門卒以上で可。
勤務地 愛知県 想定年収 求人紹介時にご案内します
職種カテゴリ
業種カテゴリ
仕事内容 治験に必要な文書作成・保管を行っております。文書作成のシステムを導入しており、治験業界経験者はもちろん、未経験の方でも
活躍して頂ける環境が整っています。同社では文書作成・保管の専属部署を置くことで顧客に高い付加価値を提供しております。

【業務内容】
・書類のファイリング
・治験に関する書類作成
・顧客/関連部署への書類発送
・顧客からの問合わせ対応
募集条件 ・PC操作・基本的スキル(Microsoft Word/Excel、メール等)  > 入力、印刷、体裁整備等 ・タッチタイピングスキル  > タッチタイピングができること(キーボードを一切見ずに入力ができること) ・機密文書(社外秘の文書)の取扱経験 ・ファイリングを主とした業務経験(概ね経験1年以上)
勤務地 福岡県 想定年収 求人紹介時にご案内します
WEBサイト上では探すことができない
非公開求人をご紹介いたします。
非公開求人とは?

オープンに募集することで、応募が殺到してしまうのを避けたり、競合に知られたくないような、新規プロジェクトや極秘プロジェクトの人員募集など、WEBサイト上では募集を行うことができない求人です。

転職支援サービスで直接紹介する形で、求人の紹介を依頼されていますので、ご紹介を希望の方は、お申込みください。

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職種カテゴリ
業種カテゴリ
仕事内容 炭素繊維強化プラスチック(CFRP)を用いた航空機用部品(逆噴射装置用カスケード等)の品質管理
募集条件 以下の全ての経験等を有する者 ◆機械設計3年以上、品質業務3年以上 ◆非破壊検査3年以上(最低レベル1以上)
勤務地 静岡県 石川県 海外 想定年収 求人紹介時にご案内します
職種カテゴリ
業種カテゴリ
仕事内容 炭素繊維強化プラスチック(CFRP)を用いた航空機用部品(逆噴射装置用カスケード等)の品質管理における部門長候補(部長または課長)
募集条件 以下の全ての経験等を有する者 ◆品質管理業務経験5年以上(技術・開発経験者も可) ◆非破壊検査3年以上(最低レベル1以上/できればレベル3) ◆管理職として品質保証業務を取りまとめた経験 ◆ビジネスレベルの英語力(TOEIC700以上目安)
勤務地 静岡県 石川県 全国 想定年収 求人紹介時にご案内します
職種カテゴリ
業種カテゴリ
仕事内容 人工腎臓装置と院内システムの連携を図る透析通信システムの製品評価または設計管理およびそれらの検証


募集条件 ◆以下のいずれかの経験等を有する者 ・システムエンジニア経験3年以上 ・フィールドエンジニア経験3年以上 ・業務系ソフトウェアの開発経験3年以上
勤務地 静岡県 全国 想定年収 求人紹介時にご案内します
職種カテゴリ
業種カテゴリ
仕事内容 ★☆★首都圏の大学に進学や首都圏の企業に就職した方で、「いつか地元に戻りたい」と考えている方にお勧めの求人です★☆★
★☆★東京に本社を置く同社。「東京のスピード感」と、「地元での長期就労」を両立できる同社で医療人のキャリアを歩みませんか?★☆★

◆医療機関で実施される治験(臨床試験)を支援する専任スタッフです。被験者への情報提供やケアなど、円滑な運営をサポートします。
【業務詳細】 ※1人あたりの担当試験数は2〜3本程度です
 治験に参加できる被験者(患者)候補の
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募集条件 以下いずれかのご経験をお持ちの方 ◆以下の医療関連資格者保有者(臨床経験不問)   薬剤師、看護師、臨床検査技師、臨床工学技士、診療放射線技師、作業療法士、理学療法士、   臨床心理士、管理栄養士、等 ◆MR、MS、医療機器営業、医薬品登録販売者等、医薬品・医療業界経験原則2年以上 ◆理系(生命科学/化学系)大学以上出身で社会人経験原則2年以上 【よくある質問】 Q.休日出勤(特に土曜日)について A.担当する施設や治験により発生します。休日出勤分は平日に振替休日を取得して頂きます。 Q.勤務施設について A.ご自宅から近い場所を選定致しますが、状況により片道2時間程度を要する場合がございます。 Q.出張について A.長期出張(1年未満)や転勤を、ご相談の上お願いする場合があります。  ※長期出張及び転勤への対応は必須要件ではありません。 Q.休日の電話に関して A.月に数回、被験者の方より以下のような問い合わせがある可能性があります。  例)「治験スケジュールの変更について」「投与中と医薬品との飲み合わせについて」
勤務地 愛知県 想定年収 求人紹介時にご案内します
職種カテゴリ
業種カテゴリ
仕事内容 クボタケミックスは塩ビ管、水道配水用ポリエチレン管でトップクラスのシェアを誇っております。取り扱い製品群は幅広く、インフラ・戸建住宅・
集合住宅・非住宅などのさまざまな分野の給水、排水をカバーする製品ラインナップをご用意しております。
本ポジションでは、同社の大阪堺工場材料技術部にて、プラスチック樹脂製品の研究開発を担っていただきます。

〈具体的な業務内容〉
プラスチック製品の品質向上・高機能化・コストダウンの為の材料開発・改良

1.塩ビ樹脂に各種添加剤を加え
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募集条件 【下記いずれかのご経験をお持ちの方】 ・プラスチック樹脂の製品開発経験 ・大学、大学院でのプラスチック樹脂の研究経験
勤務地 大阪府 想定年収 求人紹介時にご案内します
職種カテゴリ
業種カテゴリ
仕事内容 弊社の鋳鋼部門の主力製品である「反応管」に関する、
技術サービスのスペシャリストとしてのご活躍を期待しております。

【具体的には】
反応管事業の核であるエチレン分解炉用配管材(クラッキングチューブ)の
差別化製品の初期の紹介から成約迄の技術サポート、
およびアフターサービスにおける、各社エチレン分解炉の運転部門技術者との
諸打ち合わせ・折衝が主たる業務となります。

募集条件 ・石油化学メーカーにおけるエチレン分解炉設備の運転部門の深い知識・ご経験を お持ちの方 ・ビジネスレベルの英語力
勤務地 大阪府 想定年収 求人紹介時にご案内します
職種カテゴリ
業種カテゴリ
仕事内容 内部監査(本社)
 社内及び関係子会社の内部監査。業務監査・組織監査・システム監査
 内部統制の計画立案・実施・報告書作成
募集条件 ・細胞培養経験(細胞培養士相当が望ましい、特にヒト細胞培養、接着細胞培養)
勤務地 東京都 神奈川県 想定年収 求人紹介時にご案内します
職種カテゴリ
業種カテゴリ
仕事内容 製品開発における、研究開発業務、並びにお客様の開発スピードの向上の為の改善業務

【具体的には】
◆液晶などの機能性化合物の合成 ◆燃料電池膜の開発 ◆有機半導体材料の合成、構造解析、物性評価
◆有機EL発光材料の開発、評価  ◆高分子フィルム開発、物性評価

【全体稼動率】
10年11月:88.2%、10年12月:89.0%、11年1月:92.3%、11年2月:94.7%、11年7月:95,0%
※特徴:リーマンショック後も、同社では、会社の方針で人員削減は
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募集条件 ◆メーカー(医薬品、化学)にて基礎研究の実績を有する方 ◆専門分野における基本的実験手技を身に付けている方 ◆自ら課題を発見し、解決に導くことができる方 "
勤務地 東京都 埼玉県 千葉県 神奈川県 愛知県 大阪府 想定年収 350万円 〜 550万円
職種カテゴリ
業種カテゴリ
仕事内容 経験に応じて、下記のような業務をご担当頂きます。
◆医薬品・化粧品開発:製剤(医薬品)の設計、医薬品化合物合成・薬物動態試験(動物実験)・遺伝子創薬の開発
◆機能性材料の開発:金属材料開発・電子材料開発・高分子材料開発
◆リサイクル素材開発:応用微生物研究・生体材料開発

【勤務地】東京、神奈川、千葉、埼玉エリアの中でできる限り希望沿う様に致します。※場合によっては他のエリアの案件になる場合もございます。
【全体稼動率】09年10月:79.3%、09年11月:83.
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募集条件 ◆化学系の実務経験をお持ちの方
勤務地 東京都 埼玉県 千葉県 神奈川県 愛知県 大阪府 想定年収 350万円 〜 550万円
職種カテゴリ
業種カテゴリ
仕事内容 ◆◆〈技術力〉と〈コンサルティング能力〉の両方を身に着けることができるのはVSNだけです!◆◆

 AIの進展がすすむ現代において、技術力のみで活躍できる時代はそう長くは続かないと思われます。
 VSNはこのような状況にいち早く危機感を覚え新たな取り組みを始めました。それが「バリューチェーン・イノベーター(VI)」です。
 [参考URL:https://www.vsn.co.jp/service/vi.htm]

【技術職】
 自動車、航空宇宙、医療機器、鉄道、家
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募集条件 【若手層】  理系出身の方であればOKです。  ※第2新卒、ポテンシャル層歓迎です。   【中堅層】  機械設計、機構設計、回路設計、組込みエンジニア、化学系職種のご経験が  1年以上あればOKです。 【ベテラン層】  機械設計、機構設計、回路設計、組込みエンジニア、化学系職種のご経験が  3年以上あればOKです。
勤務地 東京都 埼玉県 千葉県 神奈川県 愛知県 大阪府 想定年収 350万円 〜 750万円
職種カテゴリ
業種カテゴリ
仕事内容 ◆◆〈技術力〉と〈コンサルティング能力〉の両方を身に着けることができるのはVSNだけです!◆◆

 AIの進展がすすむ現代において、技術力のみで活躍できる時代はそう長くは続かないと思われます。
 VSNはこのような状況にいち早く危機感を覚え新たな取り組みを始めました。それが「バリューチェーン・イノベーター(VI)」です。
 [参考URL:https://www.vsn.co.jp/service/vi.htm]

【技術職】
 自動車、航空宇宙、医療機器、鉄道、家
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募集条件 【若手層】  理系出身の方であればOKです。  ※第2新卒、ポテンシャル層歓迎です。   【中堅層】  機械設計、機構設計、回路設計、組込みエンジニア、化学系職種のご経験が  1年以上あればOKです。 【ベテラン層】  機械設計、機構設計、回路設計、組込みエンジニア、化学系職種のご経験が  3年以上あればOKです。
勤務地 東京都 埼玉県 千葉県 神奈川県 愛知県 大阪府 想定年収 350万円 〜 750万円
職種カテゴリ
業種カテゴリ
仕事内容 ◆三島工場の生産設備の設計、設備計画、保守保全等を担当していただきます。

<具体的に>
設備設計、見積積算、装置メーカー引き合い/発注/製作フォロー/検収、輸出管理、工事管理、プラント立上げ業務

●転勤なしのコース(Sコース)です。処遇が総合職(Gコース)比下がりますが、長期的・安定的に経験を蓄積し、
 三島工場エンジニアとしてプロフェッショナルになっていただきます。

【事業について】
当社では世界トップ・トップクラスのシェアを誇る最先端の素材を製造して
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募集条件 ・高専卒、学部卒 ・大型装置や設備の機械及び電気の設計・保守管理等のご経験者 【具体的には】  ・機械、材料、化工、電気、電子、制御等の各工学系知識のある方  ・国内外でダイナミックに拡大・推進している建設プロジェクトに興味のある方  ・他にはないユニークな原理、構造、仕組み、   機能を持つ製造プロセス・設備設計開発に興味のある方
勤務地 静岡県 想定年収 求人紹介時にご案内します
職種カテゴリ
業種カテゴリ
仕事内容 ◆完成車メーカー、航空機メーカーの対面に立ち、顧客要望を満たす炭素繊維複合材料の材料開発・プロセス開発を
 お任せします。
【商材について】
 長年にわたり炭素繊維複合材料の開発に取り組んできた同社は世界N0.1のシェアを有し、
 航空機材料を代表として技術と品質を高め知見を蓄積しています。
 炭素繊維複合材料は今後自動車をはじめとする多用途で活用されることで正に社会を変える力を秘めた素材です。
 現在同社ではグローバルに炭素繊維複合材料事業の開発・展開を行っており
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募集条件 【必要な経験】 ◆炭素繊維複合材料に関する何らかの経験(大学での研究を含む) ◆プレゼンテーション可能な英語力
勤務地 愛知県 想定年収 求人紹介時にご案内します
職種カテゴリ
業種カテゴリ
仕事内容 ◆航空機機体構造用炭素繊維複合材料と、その材料を用いた航空機部品成形技術の開発をお任せします。
【業務詳細】
 ・炭素繊維、マトリックス樹脂を組み合わせた新規複合材料を企画開発
 ・航空機部品製造メーカーとの協業し、新規材料を用いた部品成形技術を開発して、燃
  費が向上する軽量化された機体の実現に寄与する。

募集条件 【必要な経験】 ◆大卒以上 ◆航空機向け材料認定、または航空機部品認定を担当した経験
勤務地 愛知県 想定年収 求人紹介時にご案内します
職種カテゴリ
業種カテゴリ
仕事内容 【業務内容】
1. TOF-SIMSを用いた東レ・東レ外からの受託分析。受託分析のための技術開発や拡販活動、資料作成などを含む。
2. 社内リチウムイオン電池分科会の主要メンバーとして、分析結果の取りまとめ、技術開発・設備導入などの推進、
 情報収集、拡販活動など。
【配属:東レリサーチセンター(TRC)表面科学研究部 表面科学第1研究室】※東レ株式会社籍、東レリサーチセンター出向
 TRCは東レの研究開発部門から78年に独立し受託分析・解析を専門に行っています。

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募集条件 【必要な経験】 ◆大卒以上 ◆LIBの研究・開発、生産などに従事し、LIBの試作経験のある方 ◆分析経験または分析依頼経験のある方、あるいは分析に関心のある方
勤務地 滋賀県 想定年収 求人紹介時にご案内します
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