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非公開求人とは?

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業務内容 安全性検討事項および医療現場ニーズ由来の課題解決のための、医療情報データベースやレジストリを用いた観察研究
(製造販売後DB調査を含む)のデザインの立案と統計解析を行うメンバーのマネジメントおよび組織運営を担う

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必要な経験 ※以下項目のいずれか、または複数項目に合致する方
・CROでの統計解析業務(5年以上)
・10人規模の組織のマネジメント経験(3年以上)
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勤務地 東京都 想定年収 求人紹介時にご案内します
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業務内容 安全性検討事項および医療現場ニーズ由来の課題解決のための、医療情報データベースやレジストリを用いた観察研究(製造販売後DB調査を含む)のデザインの立案と統計解析を行う

・研究デザイン、解析方針の策定、研究プロトコルの作成
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必要な経験 ※以下項目のいずれか、または複数項目に合致する方
・SAS、R、Pythonを用いた統計解析・機械学習のスキル・経験
・薬剤疫学や生物統計のスキル・経験を身に付けたい、チャレンジしたい方
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勤務地 東京都 想定年収 求人紹介時にご案内します
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業務内容
■ミッション:2018年に施行された臨床研究法への対応として、メビックスでは専門コンサルタントチームとして
「特定臨床研究オペレーション室」を設立しました。
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必要な経験 ・大学、医療機関、ARO、CRO、製薬会社にて、臨床研究の支援経験1年以上
※研究をリードする役割を担っていた方
もしくは
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勤務地 東京都 大阪府 想定年収 500~700万円
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業務内容 ◆抗体医薬品の開発ステージにおける分析関連業務及び申請業務
◆医療用医薬品の開発ステージにおける分析関連業務及び申請業務

必要な経験 ・理系大卒以上
・抗体医薬品の試験法開発及び分析関連業務の実務経験

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勤務地 埼玉県 想定年収 500~1000万円
職種カテゴリ
業種カテゴリ
業務内容 ◆医療用医薬品の製剤開発

必要な経験 ・理系大卒以上
・製剤設計および治験薬関連業務経験
勤務地 埼玉県 想定年収 500~1000万円
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