医薬品・医療機器/医療・医薬の転職求人一覧

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非公開求人

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非公開求人とは?

競合に知られたくない、新規プロジェクトや極秘プロジェクトの人員募集など、WEBサイト上では募集を行うことができない求人です。
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業務内容 ◆業務内容や期待役割
(1) 医療経済分析およびエビデンス創出戦略の企画・立案: 医薬品・医療機器の価値を高めるための要因分析、最適な治験に向けた設計の提案、費用対効果分析や治療アウトカムの確認・疾病負担の分析などを行います
(2) 文献調査の実施: 対象となる医薬品・医療機器における有効性や安全性、現在の治療・使用状況の把握などを目的に、治療ガイドラインや英文を含む論文出版された先行研究など関連する文献のレビューを行います
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必要な経験 ・ヘルスケア業界の主要問題や最新の動向の知識
・医療経済評価(費用対効果分析、日本版HTAの過程)に関する知識/経験
・レセプトデータ(JMDC、MDV、Cross Factなど)の二次データ分析の専門知識 (R/Python、SASなどの利用経験を含む)
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勤務地 東京都 想定年収 求人紹介時にご案内します
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業務内容 安全性検討事項および医療現場ニーズ由来の課題解決のための、医療情報データベースやレジストリを用いた観察研究
(製造販売後DB調査を含む)のデザインの立案と統計解析を行うメンバーのマネジメントおよび組織運営を担う

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必要な経験 ※以下項目のいずれか、または複数項目に合致する方
・CROでの統計解析業務(5年以上)
・10人規模の組織のマネジメント経験(3年以上)
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勤務地 東京都 想定年収 求人紹介時にご案内します
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業務内容 安全性検討事項および医療現場ニーズ由来の課題解決のための、医療情報データベースやレジストリを用いた観察研究(製造販売後DB調査を含む)のデザインの立案と統計解析を行う

・研究デザイン、解析方針の策定、研究プロトコルの作成
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必要な経験 ※以下項目のいずれか、または複数項目に合致する方
・SAS、R、Pythonを用いた統計解析・機械学習のスキル・経験
・薬剤疫学や生物統計のスキル・経験を身に付けたい、チャレンジしたい方
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勤務地 東京都 想定年収 求人紹介時にご案内します
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業務内容 ◆臨床開発職 統計解析業務
■職種募集の背景
当社は1992年に前身のIBRD Japanから始まり、27年に渡って日本国内を中心にCRO
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必要な経験 企業治験、医師主導治験等でのGCP-BS業務経験 (経験年数は問いません)
勤務地 東京都 想定年収 求人紹介時にご案内します
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業務内容 企業治験、医師主導治験、臨床研究におけるプロジェクトマネジメント、モニター業務、臨床研究管理全般をご担当いただきます。

【募集背景】 同社は1992年に前身のIBRD Japanから始まり、27年に渡って日本国内を中心にCRO
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必要な経験 【下記いずれかのご経験がある方】
・企業治験
・医師主導治験等でのGCP業務モニター経験
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業務内容 ◆業務内容
企業治験、医師主導治験、臨床研究におけるデータマネジメント業務全般、EDC構築・維持管理全般

必要な経験 下記いずれかのご経験をお持ちの方 (経験年数は問いません)
・企業治験、医師主導治験等でのGCP-DM業務経験/EDC構築業務経験
・臨床研究等でのDM業務/EDC構築業務経験
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業務内容
■ミッション:2018年に施行された臨床研究法への対応として、メビックスでは専門コンサルタントチームとして
「特定臨床研究オペレーション室」を設立しました。
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必要な経験 ・大学、医療機関、ARO、CRO、製薬会社にて、臨床研究の支援経験1年以上
※研究をリードする役割を担っていた方
もしくは
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勤務地 東京都 大阪府 想定年収 500~700万円
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業務内容 時価総額3兆円を超えるエムスリーグループである同社。
主に臨床研究の分野に強い同社にて、大規模臨床研究のモニタリング業務を担当して頂きます。
医療機関(医師や看護師、事務スタッフなど)とコミュニケーションを取りながら臨床研究を進めていく業務になります。
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必要な経験 ・製薬会社,CROにてCRA経験1年以上


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勤務地 東京都 大阪府 想定年収 500~700万円
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業務内容 ◆抗体医薬品の開発ステージにおける分析関連業務及び申請業務
◆医療用医薬品の開発ステージにおける分析関連業務及び申請業務

必要な経験 ・理系大卒以上
・抗体医薬品の試験法開発及び分析関連業務の実務経験

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勤務地 埼玉県 想定年収 500~1000万円
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業務内容 同社はITを活用したエビデンス構築のトータルソリューションサービスを提供し、臨床研究の第一人者として業界を牽引していきます。
近年「医学的根拠(エビデンス)」は医師の医薬品選択や処方変更理由のトップであり、重要性が増しています。
同社の事業領域である臨床研究では、数年をかけてエビデンスを構築することで、多くの患者さんにより良い治療を受けることに貢献しています。
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必要な経験 ・製薬会社やCROにおけるCRA経験3年以上
・EDCを用いた治験・臨床研究の経験
・何かしらのリーダー経験もしくはリーダーをやりたいという意欲
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勤務地 東京都 想定年収 求人紹介時にご案内します
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業務内容 エリアCRS(※)の業務管理、プロジェクトマネジメント業務全般
・医療機関を担当するエリアCRSの指導、業務管理
・担当プロジェクトの進捗管理
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必要な経験 ・ CRCまたはCRAとしての実務経験3年以上
・ 組織でのリーダー、マネージャーとしての経験(後輩指導でもOK)
・ 社内外の人間と円滑に業務を進められるコミュニケーション力,交渉力及び関係構築能力
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勤務地 東京都 大阪府 想定年収 求人紹介時にご案内します
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業務内容 メビックスが受託している大規模臨床試験の統計解析業務を担当して頂きます
統計解析業務全般の経験を重ね、統計解析プロジェクトのリーダーを目指したい方を求めております
■担当業務
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必要な経験 ・ 製薬メーカー/CRO等での統計解析業務経験 3年以上
・ 業務上でのSASプログラム経験

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勤務地 東京都 想定年収 求人紹介時にご案内します
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業務内容 ・ データマネージメントグループの管理業務全般
・ 臨床研究の業務フローの組み立て
・ タスク、コスト、SOP、チーム管理
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必要な経験 ・ 5人以上のチーム/グループのリーダー経験
・ 臨床試験/臨床研究の全体フローを理解している
・ ロジカルシンキングに基づきながら現実を見据えて柔軟な対応/判断を行える
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勤務地 東京都 想定年収 600~800万円
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業種カテゴリ
業務内容 ◆医療用医薬品の製剤開発

必要な経験 ・理系大卒以上
・製剤設計および治験薬関連業務経験
勤務地 埼玉県 想定年収 500~1000万円
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