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注射剤処方開発・物性評価担当者
中外製薬株式会社

職種カテゴリ
業種カテゴリ
業務内容 募集背景:
注射剤技術の強化及びグローバル開発品目増加への対応

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募集背景:
注射剤技術の強化及びグローバル開発品目増加への対応

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対象となる方 求める経験:
・注射剤の処方開発経験
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勤務地 東京都
想定年収 600~1000万円

注射剤製法研究担当者
中外製薬株式会社

職種カテゴリ
業種カテゴリ
業務内容 募集背景:
注射剤製法技術の強化及びグローバル開発品目増加への対応

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募集背景:
注射剤製法技術の強化及びグローバル開発品目増加への対応

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対象となる方 求める経験:
・注射剤の製法開発経験
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勤務地 東京都
想定年収 600~1000万円

経口剤処方製法研究担当者
中外製薬株式会社

職種カテゴリ
業種カテゴリ
業務内容 募集背景:
グローバル開発品目増加への対応及びトップ製薬企業たる技術レベルを維持・向上するため。

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募集背景:
グローバル開発品目増加への対応及びトップ製薬企業たる技術レベルを維持・向上するため。

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対象となる方 求める経験:
低・中分子の経口製剤化経験
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勤務地 東京都
想定年収 600~1000万円

モデリング・シミュレーション技術者
中外製薬株式会社

職種カテゴリ
業種カテゴリ
業務内容 募集背景:
製薬技術本部ではデジタル技術による新薬の処方・製法開発、生産機能のビジネス革新とイノベーション創出を目指しています。今回、体制強化のためモデリング・シミュレーション技術者を募集します。

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募集背景:
製薬技術本部ではデジタル技術による新薬の処方・製法開発、生産機能のビジネス革新とイノベーション創出を目指しています。
今回、体制強化のためモデリング・シミュレーション技術者を募集します。
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対象となる方 求める経験:
・研究開発・生産技術でCAEソフトウェアやプロセスシミュレータを用いた実務経験
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勤務地 東京都
想定年収 600~1000万円

低中分子医薬品の分析・物性研究(ポスドク)
中外製薬株式会社

職種カテゴリ
業種カテゴリ
業務内容 仕事内容:
・低中分子のプロセス開発及び製品評価のための新規分析法開発、結晶スクリーニングを含む物性研究
・国内外製造サイトの分析部門への分析法技術移管
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仕事内容:
・低中分子のプロセス開発及び製品評価のための新規分析法開発、結晶スクリーニングを含む物性研究
・国内外製造サイトの分析部門への分析法技術移管
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対象となる方 求める経験:
以下のいずれかの分野での研究経験があり十分な研究実績を有する方
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勤務地 東京都
想定年収 600~1000万円

低中分子医薬品の分析・物性研究
中外製薬株式会社

職種カテゴリ
業種カテゴリ
業務内容 仕事内容:
・低中分子のプロセス開発及び製品評価のための新規分析法開発、結晶スクリーニングを含む物性研究
・国内外製造サイトの分析部門への分析法技術移管
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仕事内容:
・低中分子のプロセス開発及び製品評価のための新規分析法開発、結晶スクリーニングを含む物性研究
・国内外製造サイトの分析部門への分析法技術移管
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対象となる方 求める経験:
・プロセス開発における分析機能のリーダー
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勤務地 東京都
想定年収 600~1000万円

プロセス開発研究 ケミカル医薬品(化学工学)
中外製薬株式会社

職種カテゴリ
業種カテゴリ
業務内容 募集背景:
新成長戦略「TOP I 2030」の実現に向けたケミカル医薬品原薬プロセス機能の強化

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募集背景:
新成長戦略「TOP I 2030」の実現に向けたケミカル医薬品原薬プロセス機能の強化

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対象となる方 求める経験:
・修士課程もしくは博士課程を修了して、企業(製薬、化学、食品等)で3年以上の化学工学計算、プロセスシミュレーション・モデリングを活用したプロセス設計業務に従事。
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勤務地 東京都
想定年収 600~1000万円

プロセス開発研究 ケミカル医薬品
中外製薬株式会社

職種カテゴリ
業種カテゴリ
業務内容 募集背景:
新成長戦略「TOP I 2030」の実現に向けたケミカル医薬品原薬プロセス機能の強化

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募集背景:
新成長戦略「TOP I 2030」の実現に向けたケミカル医薬品原薬プロセス機能の強化

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対象となる方 求める経験:
・合成原薬プロセス開発業務を3年以上、もしくは有機合成化学研究にて博士課程を修了し、その後も有機合成化学研究に従事
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勤務地 東京都
想定年収 600~1000万円

2301a.研究開発/R&D担当
社名非公開

職種カテゴリ
業種カテゴリ
業務内容 TENTIALのR&D担当として、新たな商品開発のベースとなる研究開発推進や、既存商品の科学的エビデンス取得を担当いただきます。
研究開発およびエビデンス取得におけるPdMと試験実施を行い、TENTIAL商品の医学的・科学的な裏付けを確立することがミッションです。

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TENTIALのR&D担当として、新たな商品開発のベースとなる研究開発推進や、既存商品の科学的エビデンス取得を担当いただきます。
研究開発およびエビデンス取得におけるPdMと試験実施を行い、TENTIAL商品の医学的・科学的な裏付けを確立することがミッションです。

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対象となる方 - ヘルスケア・生物系・バイオメカニクス系・スポーツ医科学系等の研究経験3年以上
- 自ら研究仮説を立て、計画から実行・完遂まで行った経験
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勤務地 東京都
想定年収 500~1000万円

バイオ医薬生産細胞技術開発
社名非公開

職種カテゴリ
業種カテゴリ
業務内容 バイオサイエンス&エンジニアリング研究所は富士フイルムグループのライフサイエンス領域における研究開発の統括組織として、グループ全体の同領域研究開発・製品開発・サービス開発を、先進・独自の技術開発をもって推進していく役割を担います。
富士フイルムグループのビジョンである「オープン、フェア、クリアな企業風土と先進・独自の技術の下、勇気ある挑戦により、新たな商品を開発し、新たな価値を創造するリーディングカンパニーであり続ける」を実現するため、グローバルヘルスケア行動規範に則り、最高品質のヘルスケア製品・サービス提供を通じて、持続可能な社会の実現に貢献します。

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バイオサイエンス&エンジニアリング研究所は富士フイルムグループのライフサイエンス領域における研究開発の統括組織として、グループ全体の同領域研究開発・製品開発・サービス開発を、先進・独自の技術開発をもって推進していく役割を担います。
富士フイルムグループのビジョンである「オープン、フェア、クリアな企業風土と先進・独自の技術の下、勇気ある挑戦により、新たな商品を開発し、新たな価値を創造するリーディングカンパニーであり続ける」を実現するため、グローバルヘルスケア行動規範に則り、最高品質のヘルスケア製品・サービス提供を通じて、持続可能な社会の実現に貢献します。

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対象となる方 ・大卒以上
・以下いずれかの職務経験(3年以上)を有する方
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勤務地 東京都 神奈川県 富山県
想定年収 500~1000万円

JM11_バイオ医薬品原薬のCMC業務
社名非公開

職種カテゴリ
業種カテゴリ
業務内容 当組織では、「予防」「診断」「治療」をカバーするトータルヘルスケアカンパニー「治療」領域を担い、アンメットメディカルニーズに応え、医療や健康に関する社会課題の解決に取り組んでいます。
【担当職務】
バイオ医薬品原薬のCMC業務をご担当いただきます。
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当組織では、「予防」「診断」「治療」をカバーするトータルヘルスケアカンパニー「治療」領域を担い、アンメットメディカルニーズに応え、医療や健康に関する社会課題の解決に取り組んでいます。

【担当職務】
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対象となる方 ・細胞培養の研究もしくは業務経験がある方
・海外企業と英語で基本的なコミュニケーションが取れる方
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勤務地 東京都 富山県
想定年収 500~1300万円

GM04_医療機器開発 - 体外診断機器・試薬の商品企画/学術
社名非公開

職種カテゴリ
業種カテゴリ
業務内容 メディカルシステム事業部では各種医療機器に加え、血液を代表とする検体検査に不可欠な、体外診断用機器および診断薬の商品企画、開発、製造、販売を行っています。これら製品は人用、動物用のラインナップがあり、また国内だけでなく、海外へも広く販売しながら事業展開しています。

【担当職務(1、2のいずれか)】
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メディカルシステム事業部では各種医療機器に加え、血液を代表とする検体検査に不可欠な、体外診断用機器および診断薬の商品企画、開発、製造、販売を行っています。
これら製品は人用、動物用のラインナップがあり、また国内だけでなく、海外へも広く販売しながら事業展開しています。

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対象となる方 ・体外診断薬関連企業やバイオ分析システム関連企業で5年以上の実務経験を積んだ方
・腫瘍マーカー、ウイルス・細菌・真菌感染症などの免疫分野、POCT生化学分野の商品企画、もしくは学術の経験がある方
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勤務地 東京都
想定年収 500~1000万円
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公開中の求人12
非公開求人22件がヒット
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