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包装設計研究者 / Package design researcher
中外製薬株式会社
職種カテゴリ | ||
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業種カテゴリ | ||
業務内容 |
これまでの包装では「使いづらい・使えない」患者さんにも使えるよう新規の包装形態を設計開発したい。新たな機能性包装材料も開発したい。 デジタル技術を活用し包装開発業務を効率化させたい。商用生産にむけてはCMOに技術移転を行うが、新規包装の場合はその難度が高い。 これらを実行していくため、包装設計の経験をもち、デジタル技術活用の経験を有する研究者を募集する。 …続きを読む |
これまでの包装では「使いづらい・使えない」患者さんにも使えるよう新規の包装形態を設計開発したい。 新たな機能性包装材料も開発したい。 デジタル技術を活用し包装開発業務を効率化させたい。 …続きを読む |
対象となる方 |
求める経験: ・医薬品の包装設計業務や包装材料開発業務で5年以上の経験 …続きを読む |
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勤務地 | 東京都 | |
想定年収 | 600~1000万円 |
【未経験】治験コーディネーター(CRC)
シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社
職種カテゴリ | ||
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業種カテゴリ | ||
業務内容 |
【CRCとは】:治験実施医療機関において、治験責任医師または治験分担医師の下で治験に係る業務に協力する薬剤師、看護師、その他の医療関係者のことです。 【業務内容】:・被験者である患者さんへの治験内容説明補助 ・患者さんのケア・相談対応 ・治験担当医師の補助 ・院内スタッフとの調整 ・検査・投薬スケジュールの調整 ・治験で得られるデータ管理 など …続きを読む |
【CRCとは】 治験実施医療機関において、治験責任医師または治験分担医師の下で治験に係る業務に協力する薬剤師、看護師、その他の医療関係者のことです。 …続きを読む |
対象となる方 |
以下のいずれかにあてはまる方。 1.看護師/薬剤師としての臨床経験2年以上の方。 …続きを読む |
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勤務地 | 東京都 神奈川県 沖縄県 鹿児島県 大分県 熊本県 長崎県 福岡県 香川県 岡山県 鳥取県 大阪府 京都府 滋賀県 三重県 愛知県 静岡県 石川県 長野県 山梨県 宮城県 岩手県 北海道 群馬県 栃木県 茨城県 千葉県 埼玉県 | |
想定年収 | 450~500万円 |
【未経験】治験事務局担当者(SMA)
シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社
職種カテゴリ | ||
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業種カテゴリ | ||
業務内容 |
【SMAとは】:製薬企業(治験依頼者)や治験実施施設(病院・クリニック等)に対し、治験実施のための各種折衝や環境整備支援、事務業務などを担当していただきます。治験開始の準備・開始・終了までの重要なプロセスを推進する業務です。 【業務内容】:●社内や社外の関係者との交渉・相談 ●院内スタッフとの調整支援 ●治験実施の可能性を確認するための調査 ●治験に関する事務的業務の全体支援 …続きを読む |
【SMAとは】 製薬企業(治験依頼者)や治験実施施設(病院・クリニック等)に対し、治験実施のための各種折衝や環境整備支援、事務業務などを担当していただきます。 治験開始の準備・開始・終了までの重要なプロセスを推進する業務です。 …続きを読む |
対象となる方 |
●東京で約2週間に渡り実施される入社研修に参加可能な方。(※期間中は東京滞在) ●全国転勤が可能な方。 …続きを読む |
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勤務地 | 東京都 神奈川県 沖縄県 鹿児島県 大分県 熊本県 長崎県 福岡県 香川県 岡山県 鳥取県 大阪府 京都府 滋賀県 三重県 愛知県 静岡県 石川県 長野県 山梨県 宮城県 岩手県 北海道 群馬県 栃木県 茨城県 千葉県 埼玉県 | |
想定年収 | 450~500万円 |
薬事機能リーダー / Regulatory Leader
中外製薬株式会社
職種カテゴリ | ||
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業種カテゴリ | ||
業務内容 |
募集背景: 申請・審査対応テーマ及び国内外開発テーマの増加に伴い、薬事エキスパート(経験者)の補充が必要であるため。 …続きを読む |
募集背景: 申請・審査対応テーマ及び国内外開発テーマの増加に伴い、薬事エキスパート(経験者)の補充が必要であるため。 …続きを読む |
対象となる方 |
求める経験: ・5年以上の薬事経験 …続きを読む |
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勤務地 | 東京都 | |
想定年収 | 600~1000万円 |
経口剤処方製法研究担当者
中外製薬株式会社
職種カテゴリ | ||
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業種カテゴリ | ||
業務内容 |
募集背景: グローバル開発品目増加への対応及びトップ製薬企業たる技術レベルを維持・向上するため。 …続きを読む |
募集背景: グローバル開発品目増加への対応及びトップ製薬企業たる技術レベルを維持・向上するため。 …続きを読む |
対象となる方 |
求める経験: 低・中分子の経口製剤化経験 …続きを読む |
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勤務地 | 東京都 | |
想定年収 | 600~1000万円 |
製剤化プロセスシミュレーション研究担当者
中外製薬株式会社
職種カテゴリ | ||
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業種カテゴリ | ||
業務内容 |
募集背景: 製剤化プロセスのシミュレーション技術強化 …続きを読む |
募集背景: 製剤化プロセスのシミュレーション技術強化 …続きを読む |
対象となる方 |
求める経験: ・製剤単位工程に関するCAE解析等によるシミュレーションの実務経験 …続きを読む |
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勤務地 | 東京都 | |
想定年収 | 600~1000万円 |
CMC薬事担当者
中外製薬株式会社
職種カテゴリ | ||
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業種カテゴリ | ||
業務内容 |
募集背景: グローバル開発品目増加への対応およびCMC開発レベル維持・向上 …続きを読む |
募集背景: グローバル開発品目増加への対応およびCMC開発レベル維持・向上 …続きを読む |
対象となる方 |
求める経験: 医薬品(原薬,製剤,分析)・投与デバイス・コンビネーション製品の技術開発経験またはCMC薬事業務の経験・知識(国内またはグローバル) …続きを読む |
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勤務地 | 東京都 | |
想定年収 | 600~1000万円 |
モデリング・シミュレーション技術者
中外製薬株式会社
職種カテゴリ | ||
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業種カテゴリ | ||
業務内容 |
募集背景: 製薬技術本部ではデジタル技術による新薬の処方・製法開発、生産機能のビジネス革新とイノベーション創出を目指しています。今回、体制強化のためモデリング・シミュレーション技術者を募集します。 …続きを読む |
募集背景: 製薬技術本部ではデジタル技術による新薬の処方・製法開発、生産機能のビジネス革新とイノベーション創出を目指しています。 今回、体制強化のためモデリング・シミュレーション技術者を募集します。 …続きを読む |
対象となる方 |
求める経験: ・研究開発・生産技術でCAEソフトウェアやプロセスシミュレータを用いた実務経験 …続きを読む |
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勤務地 | 東京都 | |
想定年収 | 600~1000万円 |
低中分子医薬品の分析・物性研究(ポスドク)
中外製薬株式会社
職種カテゴリ | ||
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業種カテゴリ | ||
業務内容 |
仕事内容: ・低中分子のプロセス開発及び製品評価のための新規分析法開発、結晶スクリーニングを含む物性研究 ・国内外製造サイトの分析部門への分析法技術移管 …続きを読む |
仕事内容: ・低中分子のプロセス開発及び製品評価のための新規分析法開発、結晶スクリーニングを含む物性研究 ・国内外製造サイトの分析部門への分析法技術移管 …続きを読む |
対象となる方 |
求める経験: 以下のいずれかの分野での研究経験があり十分な研究実績を有する方 …続きを読む |
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勤務地 | 東京都 | |
想定年収 | 600~1000万円 |
低中分子医薬品の分析・物性研究
中外製薬株式会社
職種カテゴリ | ||
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業種カテゴリ | ||
業務内容 |
仕事内容: ・低中分子のプロセス開発及び製品評価のための新規分析法開発、結晶スクリーニングを含む物性研究 ・国内外製造サイトの分析部門への分析法技術移管 …続きを読む |
仕事内容: ・低中分子のプロセス開発及び製品評価のための新規分析法開発、結晶スクリーニングを含む物性研究 ・国内外製造サイトの分析部門への分析法技術移管 …続きを読む |
対象となる方 |
求める経験: ・プロセス開発における分析機能のリーダー …続きを読む |
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勤務地 | 東京都 | |
想定年収 | 600~1000万円 |
プロセス開発研究 ケミカル医薬品(化学工学)
中外製薬株式会社
職種カテゴリ | ||
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業種カテゴリ | ||
業務内容 |
募集背景: 新成長戦略「TOP I 2030」の実現に向けたケミカル医薬品原薬プロセス機能の強化 …続きを読む |
募集背景: 新成長戦略「TOP I 2030」の実現に向けたケミカル医薬品原薬プロセス機能の強化 …続きを読む |
対象となる方 |
求める経験: ・修士課程もしくは博士課程を修了して、企業(製薬、化学、食品等)で3年以上の化学工学計算、プロセスシミュレーション・モデリングを活用したプロセス設計業務に従事。 …続きを読む |
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勤務地 | 東京都 | |
想定年収 | 600~1000万円 |
プロセス開発研究 ケミカル医薬品
中外製薬株式会社
職種カテゴリ | ||
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業種カテゴリ | ||
業務内容 |
募集背景: 新成長戦略「TOP I 2030」の実現に向けたケミカル医薬品原薬プロセス機能の強化 …続きを読む |
募集背景: 新成長戦略「TOP I 2030」の実現に向けたケミカル医薬品原薬プロセス機能の強化 …続きを読む |
対象となる方 |
求める経験: ・合成原薬プロセス開発業務を3年以上、もしくは有機合成化学研究にて博士課程を修了し、その後も有機合成化学研究に従事 …続きを読む |
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勤務地 | 東京都 | |
想定年収 | 600~1000万円 |
プロセス開発研究 バイオ医薬品
中外製薬株式会社
職種カテゴリ | ||
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業種カテゴリ | ||
業務内容 |
募集背景: 新成長戦略「TOP I 2030」の実現に向けた研究機能強化 …続きを読む |
募集背景: 新成長戦略「TOP I 2030」の実現に向けた研究機能強化 …続きを読む |
対象となる方 |
求める資格・語学力 ・大学院での修士卒以上またはそれと同等の学位 …続きを読む |
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勤務地 | 東京都 | |
想定年収 | 600~1000万円 |
化学工学研究員 / Chemical Engineer
中外製薬株式会社
職種カテゴリ | ||
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業種カテゴリ | ||
業務内容 |
募集背景: 製薬技術本部ではデジタル技術による新薬の処方・製法開発、生産機能のビジネス革新とイノベーション創出を目指しています。今回、体制強化のため化学工学研究員を募集します。 …続きを読む |
募集背景: 製薬技術本部ではデジタル技術による新薬の処方・製法開発、生産機能のビジネス革新とイノベーション創出を目指しています。 今回、体制強化のため化学工学研究員を募集します。 …続きを読む |
対象となる方 |
・化学工学の知識・技術を用いたプロセス開発の実務経験 …続きを読む |
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勤務地 | 東京都 | |
想定年収 | 600~1000万円 |
品質保証担当者/Quality Assurance Specialist
中外製薬株式会社
職種カテゴリ | ||
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業種カテゴリ | ||
業務内容 |
募集背景:以下のような環境変化に伴い、品質保証(GMP, GQP, GDP, QMS, GCTP)の専門家を募集する: ・グローバル要件が求められる医薬品、有形医療機器、再生医療等製品/開発品の増加 ・医療機器プログラム(商用・開発品)を扱うQMSの維持・強化 …続きを読む |
募集背景: 以下のような環境変化に伴い、品質保証(GMP, GQP, GDP, QMS, GCTP)の専門家を募集する: ・グローバル要件が求められる医薬品、有形医療機器、再生医療等製品/開発品の増加 …続きを読む |
対象となる方 |
求める経験: ・理工系大学卒以上 …続きを読む |
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勤務地 | 東京都 | |
想定年収 | 600~1000万円 |
医薬品の臨床開発におけるデータマネジャー
中外製薬株式会社
職種カテゴリ | ||
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業種カテゴリ | ||
業務内容 |
募集の背景: 臨床開発におけるデータマネジャーに求められる役割は大きく変化しつつある。中外製薬では、個別臨床試験におけるCROマネジメントに加え、多様な臨床データの活用促進のため、データライフサイクルの管理を高品質・効果的に実施できる人財の拡充を行う。 …続きを読む |
募集の背景: 臨床開発におけるデータマネジャーに求められる役割は大きく変化しつつある。 中外製薬では、個別臨床試験におけるCROマネジメントに加え、多様な臨床データの活用促進のため、データライフサイクルの管理を高品質・効果的に実施できる人財の拡充を行う。 …続きを読む |
対象となる方 |
求める経験: データマネジャーとして、臨床試験の品質管理計画策定から終了までの経験 …続きを読む |
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勤務地 | 東京都 | |
想定年収 | 600~1000万円 |
IHC-53_医療経済&アウトカムリサーチ(HEOR)担当
株式会社インテージヘルスケア
職種カテゴリ | ||
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業種カテゴリ | ||
業務内容 |
◆業務内容や期待役割 (1) 医療経済分析およびエビデンス創出戦略の企画・立案: 医薬品・医療機器の価値を高めるための要因分析、最適な治験に向けた設計の提案、費用対効果分析や治療アウトカムの確認・疾病負担の分析などを行います (2) 文献調査の実施: 対象となる医薬品・医療機器における有効性や安全性、現在の治療・使用状況の把握などを目的に、治療ガイドラインや英文を含む論文出版された先行研究など関連する文献のレビューを行います …続きを読む |
◆業務内容や期待役割 (1)医療経済分析およびエビデンス創出戦略の企画・立案: 医薬品・医療機器の価値を高めるための要因分析、最適な治験に向けた設計の提案、費用対効果分析や治療アウトカムの確認・疾病負担の分析などを行います …続きを読む |
対象となる方 |
・ヘルスケア業界の主要問題や最新の動向の知識 ・医療経済評価(費用対効果分析、日本版HTAの過程)に関する知識/経験 …続きを読む |
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勤務地 | 東京都 | |
想定年収 | 432~767万円 |
プロジェクトリーダー
社名非公開
職種カテゴリ | ||
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業種カテゴリ | ||
業務内容 |
同社はITを活用したエビデンス構築のトータルソリューションサービスを提供し、臨床研究の第一人者として業界を牽引していきます。 近年「医学的根拠(エビデンス)」は医師の医薬品選択や処方変更理由のトップであり、重要性が増しています。 同社の事業領域である臨床研究では、数年をかけてエビデンスを構築することで、多くの患者さんにより良い治療を受けることに貢献しています。 …続きを読む |
同社はITを活用したエビデンス構築のトータルソリューションサービスを提供し、臨床研究の第一人者として業界を牽引していきます。近年「医学的根拠(エビデンス)」は医師の医薬品選択や処方変更理由のトップであり、重要性が増しています。同社の事業領域である臨床研究では、数年をかけてエビデンスを構築することで、多くの患者さんにより良い治療を受けることに貢献しています。 ■ミッション …続きを読む |
対象となる方 |
・製薬会社やCROにおけるCRA経験3年以上 ・EDCを用いた治験・臨床研究の経験 …続きを読む |
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勤務地 | 東京都 | |
想定年収 | 400~800万円 |
Mebix統計解析担当者
社名非公開
職種カテゴリ | ||
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業種カテゴリ | ||
業務内容 |
メビックスが受託している大規模臨床試験の統計解析業務を担当して頂きます 統計解析業務全般の経験を重ね、統計解析プロジェクトのリーダーを目指したい方を求めております ■担当業務 …続きを読む |
メビックスが受託している大規模臨床試験の統計解析業務を担当して頂きます 統計解析業務全般の経験を重ね、統計解析プロジェクトのリーダーを目指したい方を求めております …続きを読む |
対象となる方 |
・ 製薬メーカー/CRO等での統計解析業務経験 3年以上 ・ 業務上でのSASプログラム経験 …続きを読む |
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勤務地 | 東京都 | |
想定年収 | 500~800万円 |
医薬品(生物由来製品)の品質保証業務(本社)
社名非公開
職種カテゴリ | ||
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業種カテゴリ | ||
業務内容 |
生産・研究開発における品質保証業務 ・医薬品(生物由来製品)の品質保証業務 ・国内外の製造所監査 …続きを読む |
生産・研究開発における品質保証業務 ・医薬品(生物由来製品)の品質保証業務 ・国内外の製造所監査 …続きを読む |
対象となる方 |
■生物系の専門知識および経験 ■医薬品の品質保証(QA)経験 …続きを読む |
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勤務地 | 東京都 | |
想定年収 | 500~800万円 |
公開中の求人23件
非公開求人10件がヒット
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