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非公開求人とは?
競合に知られたくない、新規プロジェクトや極秘プロジェクトの人員募集など、WEBサイト上では募集を行うことができない求人です。
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業務内容 |
同社はITを活用したエビデンス構築のトータルソリューションサービスを提供し、臨床研究の第一人者として業界を牽引していきます。 近年「医学的根拠(エビデンス)」は医師の医薬品選択や処方変更理由のトップであり、重要性が増しています。 同社の事業領域である臨床研究では、数年をかけてエビデンスを構築することで、多くの患者さんにより良い治療を受けることに貢献しています。 ■ミッション メビックスが受託する臨床研究案件のプロジェクト責任者として、チーム統括、試験推進を担当していただきます。 ■担当業務 ・プロジェクト責任者としてのチーム統括、臨床研究の推進 ・ 財団・研究会・KOL・クライアント企業(製薬会社)との折衝業務 …つづきを読む |
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必要な経験 |
◆ 製薬会社、医療業界、または関連企業での就業経験 【CROとは】(Contract Research Organization) CRO:医薬品開発業務受託機関とは 製薬メーカーが行う医薬品開発のさまざまな業務を受託する組織。 同社は臨床研究に特化した総合的なサポートを行っております。 試験デザインの立案、プロトコルの作成から症例データ収集、 データマネジメント、統計解析、論文作成まで、臨床研究に関する あらゆる業務のトータルサポートが可能です。 …つづきを読む |
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勤務地 | 東京都 | 想定年収 | 求人紹介時にご案内します |
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業務内容 |
※第二新卒枠にて2022年8月1日、10月1日入社となります。 時価総額3兆円を超えるエムスリーグループである同社。 主に臨床研究の分野に強い同社にて、大規模臨床研究のモニタリング業務を担当して頂きます。 医療機関(医師や看護師、事務スタッフなど)とコミュニケーションを取りながら臨床研究を進めていく業務になります。 プロジェクトにもよりますが、1人あたり10~50施設くらいを担当。マルチタスクが得意な方を歓迎します。 【担当業務】 ・ 施設要件調査、試験担当医師要件調査 ・ 施設契約手続き ・ IRB申請資料作成補助 ・ スタートアップミーティング ・ クエリ対応 ・SDV ・ 症例登録促進 ・ SAE対応 …つづきを読む |
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必要な経験 |
※未経験でも応募可能。OJTもあり、ワークライフバランスも保てる環境です。 【下記のような方を歓迎します】 ◆ ITを活用した「医療改革」に興味がある ◆ アカデミックなキャリア形成・仕事をしてみたい ◆ 自身のキャリアと社会貢献性とワークライフのバランスの取れる仕事がしたい 【成長ステップ】 臨床研究は、治験とは異なり研究の幅が広く、様々な知識/スキルを身に付けながら 成長していけます。医療分野は未経験であっても主体性とチャレンジ精神があれば、 …つづきを読む |
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勤務地 | 東京都 大阪府 | 想定年収 | 400~600万円 |
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業務内容 |
海外展開を視野に入れる同社にて生産管理業務(事業計画、生産計画、材料調達、生産指示、生産予実績管理、出荷、輸出入等)をお任せします。 2015年2月に竣工した国内第一プラントである白石工場に続き、2021年2月には国内第二量産プラントである多賀城工場が竣工し、 本工場で製造される製品「LIMEX(ライメックス)」はより高い環境性、経済性の両立を図り、製品の競争力の向上が見込まれています。 また、2022年11月に、神奈川県横須賀市に国内最大規模のリサイクルプラントの稼働が開始し、市中に出た「LIMEX」および 廃プラスチックを回収・再生利用を行うマテリアルリサイクルが可能となります。さらには、2022年4月にプラスチック資源循環促進法が施行され、 プラスチックの代替素材やマテリアルリサイクルのニーズが高まることから、よりエキサイティングな事業フェーズに突入します。 今後は海外にプラントを建設し海外事業を積極的に推進していく想定ですので 海外プラントの立ち上げなどに携わっていただく可能性もございます。 …つづきを読む |
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必要な経験 |
同社へご興味がございましたら是非ご応募ください。 選考内でご希望をお伺いしすり合わせをさせていただきます。 |
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勤務地 | 宮城県 東京都 | 想定年収 | 求人紹介時にご案内します |
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業務内容 |
∇同社は、間接資材(オフィス用品、工具、消耗品など)を取り扱うBtoBオンラインストアを運営しています。 商品点数は1800万点超、間接資材販売のEC(電子商取引)として日本最大規模のWebサービスへと成長しています。 本ポジションでは、同社商品の品質保証業務をお任せします。 日本最大規模のスケールメリットを活かしたダイナミックな商品開発業務を行う同社にて、 品質保証は更なる顧客の信頼獲得、ブランド力の向上のためにも重要な位置付けを持ちます。 また化学系プロダクトの開発強化・品質保証体制強化を考えております。 34万点超のプライベートブランドやほとんどの業界の企業のニーズを満たす多様なカテゴリーの商品を有する同社ですから、 …つづきを読む |
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必要な経験 |
・多様なカテゴリーの商品を有し、開発スパンが短い企業にて、 OEM供給元の品質管理に関わってこられた経験 ・5年以上、商品開発全体のプロセスに関与してきたご経験 ・化学製品に関する深い専門性 |
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勤務地 | 兵庫県 | 想定年収 | 500~800万円 |
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業務内容 |
【臨床研究とは】 世の中に出ている薬の新しい効果や副作用に関するデータを収集することで、臨床現場での患者さんの治療に役立てるための研究です。 治療ガイドラインの改訂といった、患者さん、医療施設にとってインパクトの大きなデータを出すこともあります。 【CRA(臨床研究モニター)の仕事】 臨床研究は製薬会社や医師から依頼があります。 CRA(臨床研究モニター)は、研究事務局として研究を推進し、 進捗を管理しながらモニタリング(研究が実施計画書等に従って行われているか実施医療機関に対して行う調査)を行っています。 医療機関(医師や看護師、事務スタッフなど)とコミュニケーションを取りながら臨床研究を進めていく業務になります。 プロジェクトにもよりますが、1人あたり10~50施設くらいを担当するため、マルチタスクが得意な方を歓迎します。 研究の立ち上げ時の審査のサポートからモニタリングまで一連関わることが出来るのが、メビックスのCRAの魅力です。 【担当業務】 ・ スタートアップミーティング ・ 施設要件調査、試験担当医師要件調査 ・ 施設契約手続き ・ クエリ対応 ・SDV ・ 症例登録促進 ・ SAE対応 ・ IRB申請資料作成補助 …つづきを読む |
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必要な経験 |
※未経験でも応募可能。OJTもあり、ワークライフバランスも保てる環境です。 【下記のような方を歓迎します】 ◆ ITを活用した「医療改革」に興味がある ◆ アカデミックなキャリア形成・仕事をしてみたい ◆ 自身のキャリアと社会貢献性とワークライフのバランスの取れる仕事がしたい 【成長ステップ】 臨床研究は、治験とは異なり研究の幅が広く、様々な知識/スキルを身に付けながら 成長していけます。医療分野は未経験であっても主体性とチャレンジ精神があれば、 …つづきを読む |
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勤務地 | 東京都 大阪府 | 想定年収 | 400~600万円 |
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業務内容 |
<業務内容> 飲料缶の薄肉化のための合金および組織制御技術の開発を担当いただく予定です。 薄肉化に伴い、耐圧強度の向上、成形異方性の低減など課題解決が必要となっており、ラボ評価に加え、社内の関係部署と連携し、 実ラインでの試験を推進します。実ラインでの検証を行った後は製罐メーカに提案し、開発のコンセプトの説明や、 評価結果のヒアリングなどの技術面でのやり取りを通じて、実用化に向けた課題の抽出と改善策の立案を進めます。 直面する様々な技術課題を解決するための専門知識と柔軟な発想を持ち、関係部署と円滑に業務を進めるコミュニケーション能力を お持ちの方にお越しいただきたいと考えております。 <キャリアパス> 3年程度、上記の業務を経験した後は、本人の希望や適性に応じて、他の製品分野の開発担当へのローテーションも検討しております。 <魅力・やりがい> …つづきを読む |
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必要な経験 |
<必須の経験・スキル> ・大学にて材料工学系あるいは塑性加工系学系の修士号を取得、 あるいは材料の研究開発業務の経験者 ・TOEIC550以上をお持ちの方" <配属組織> 鉄鋼アルミ事業部門 真岡製造所 アルミ板開発部 材料加工開発室 部長+4室制 開発試験室 (各種評価、試験を担当):36名(企画職 4名、基幹職 26名、 協力会社 6名) 表面機能材開発室(熱交材、処理フィン材など製品開発: 10名 (企画職 9名、事技系 1名) …つづきを読む |
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勤務地 | 栃木県 | 想定年収 | 求人紹介時にご案内します |
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業務内容 |
【採用背景】鉄鋼アルミ事業部門 技術開発センターでは、厚鋼板の新商品開発・量産化による収益改善を通じて厚板の収益向上に 貢献することをミッションに掲げており、そのために体制の強化を図るべくこの度開発人材を募集いたします。 【配属組織】室長+2チーム体制、鋼材開発チーム:7名、構造開発チーム:2名 【業務内容】厚鋼板の新商品開発を指導を受けながら実施して頂きます。新商品開発はラボ実験→工場試作→量産化の順に進めていきます。 【キャリアパス】入社後3~5年勤務いただいた後、ご希望や適性を鑑み、厚板技術管理室(加古川)や 厚板商品技術部(東京、大阪)へのローテーションの可能性がございます。 【魅力・やりがい】 ・適性があれば新商品の開発/量産化を担当でき、また顧客と直接会話ができる ・勉強/知識獲得のために必要な研修/セミナーに参加できる ・自分の開発した商品がどれだけ収益向上に貢献できたか数字で実感することができ、やりがいを得られます。 …つづきを読む |
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必要な経験 |
【必須の経験・スキル】 ・材料学に関する論文執筆経験をお持ちの方 ・物理・化学専攻もしくは関連するバックグラウンドをお持ちの方 【求める人物像】 ・技術的な論理構築力を保有している方 ・探究心が強い方 【想定年収】470万円~900万円 ※月例給+賞与+諸手当(時間外労働20hの場合) …つづきを読む |
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勤務地 | 兵庫県 | 想定年収 | 求人紹介時にご案内します |
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業種カテゴリ | |||
業務内容 |
■ミッション:2018年に施行された臨床研究法への対応として、メビックスでは専門コンサルタントチームとして 「特定臨床研究オペレーション室」を設立しました。 メビックスが受託する特定臨床研究のプロジェクトリーダーとして、チームを統括して、研究推進を担当したり、 研究医師・医療機関・製薬会社等へのコンサルティングや実務的な支援を実施したり、 その専門性を発揮して少数精鋭で幅広く活躍しています。 ■担当業務:下記の中から、担当プロジェクトに応じて対応いただきます。 ・プロジェクトリーダーとしてのチーム統括、特定臨床研究の推進 ・特定臨床研究のプロトコル改訂、手順書作成、利益相反管理など、法令対応に必要な業務の推進、関連書類の作成 …つづきを読む |
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必要な経験 |
・大学、医療機関、ARO、CRO、製薬会社にて、臨床研究の支援経験1年以上 ※研究をリードする役割を担っていた方 もしくは ・上記において臨床研究のCRA経験3年以上 -------------------- ■求められる資質 ・社内外の人間と円滑に業務を進められるコミュニケーション力、交渉力及び関係構築能力 ・事実に基づいて合理的に判断し、解決策を提示できる論理的思考力 ・マネジメント・メンバーの成長への興味 …つづきを読む |
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勤務地 | 東京都 大阪府 | 想定年収 | 500~700万円 |
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業務内容 |
【業務内容】 厚鋼板の新商品開発を指導を受けながら実施して頂きます。新商品開発はラボ実験→工場試作→量産化の順に進めていきます。 【採用背景】 鉄鋼アルミ事業部門 技術開発センターでは、厚鋼板の新商品開発・量産化による収益改善を通じて厚板の収益向上に貢献することを ミッションに掲げており、そのために体制の強化を図るべくこの度開発人材を募集いたします。 【キャリアパス】 入社後3~5年勤務いただいた後、ご希望や適性を鑑み、 厚板技術管理室(加古川)や厚板商品技術部(東京、大阪)へのローテーションの可能性がございます。 【魅力・やりがい】 ・適性があれば新商品の開発/量産化を担当でき、また顧客と直接会話ができる …つづきを読む |
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必要な経験 |
【必須要件】 ・材料学に関する論文執筆経験をお持ちの方 ・物理・化学専攻もしくは関連するバックグラウンドをお持ちの方 【配属組織】 室長+2チーム体制 鋼材開発チーム:7名 構造開発チーム:2名 |
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勤務地 | 兵庫県 東京都 | 想定年収 | 求人紹介時にご案内します |
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業務内容 |
●専攻:材料工学、化学工学、機械(計測除く)、応用物理 ●携わる商品:金属磁性材料応用商品(コイル、センサー、フィルタなど) ■概要: ・主に新規金属磁性材料のプロセス(合成・粉砕・成形・加工など)の開発・実用化を行っていただきます。 ■詳細 ・金属材料の合成・粉砕・成形・加工などの各プロセスの技術開発 ・磁性材料の計測評価とその結果分析検討 ・社内関連部門、社外協業先との協議、打ち合わせ ■業務の魅力: ・新規磁性体材料/技術を生み出し、その材料/技術を用いた商品の展開に携わることで、 …つづきを読む |
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必要な経験 |
【必須】 ・金属磁性材料の開発経験のある方 ・磁性材料又は金属材料の量産化の経験 |
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勤務地 | 滋賀県 | 想定年収 | 375~840万円 |
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業務内容 |
■職務概要 医療機器の設計開発、主に試作品の検証や、仕様書等の製品化に向けた各種書類作成など。 ■詳細 医療機器の取り扱いに関連した各種業の維持管理(製造、販売、製造販売業、修理)を行っています。 事業面では小型カメラを使用した医療機器の設計開発を進めており、当医療機器の設計開発又は補助ができるエンジニアを募集します。 ■仕事の特徴 量産試作から関わって頂き、量産に最適な仕様を各サプライヤーと共に考えます。 ■社風 仕事を任され自由裁量の中で仕事が出来ること、中途採用が多いことが特徴で、ハンディなく経験に基づいた活躍のチャンスが与えられます。 |
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必要な経験 |
・普通自動車運転免許保有、AT可 【教育・研修】 社内の技術研修をはじめ、最低限必要な技術知識を習得できる機会は多数あります。 OJTが中⼼となりますが、階層別研修・職種別研修・語学研修制度があります。 |
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勤務地 | 神奈川県 | 想定年収 | 350~680万円 |
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業務内容 |
主に医薬・製薬業界に向けて、研究開発から生産・品質管理までをカバーする装置(分析機器・計測機器、検査機器、等)の 設計(ハード・ソフト)およびメンテナンスを行います。 ※月に何度か全国の顧客への出張(通常1泊)の可能性があります。 |
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必要な経験 |
機械系または電気系のエンジニア経験3年以上 普通自動車免許(AT限定可) |
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勤務地 | 東京都 | 想定年収 | 406~517万円 |
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業務内容 |
【担当業務】 ◆電力プラントや高強度アルミ製品の腐食評価技術と耐食設計の研究開発 【担当業務の詳細】 ◆電力プラント設備(鋼・SUS部品)や、アルミ合金の腐食評価 ◆高耐食付与を目的とした鋼板、アルミ合金の表面設計技術 【仕事の魅力・やりがい】 ◆同社は電力事業での保守、自動車・船舶など輸送機市場における高強度アルミ製品の差別化点として、腐食防食技術に重きをおいております。 技術力を活かして、業界を主導する専門家になることが可能です。 …つづきを読む |
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必要な経験 |
【必要な経験】 ◆金属材料に関する専門性、実務経験 ◆腐食・電気化学反応に関する一般的な知識、実務経験 【スキル・ツール】 ◆酸、アルカリ等の一般的な化学薬品 ◆電気化学測定機器(ポテンショスタット等) |
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勤務地 | 兵庫県 | 想定年収 | 求人紹介時にご案内します |
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業務内容 |
【詳細】自社の強みや競合調査などの 3C 分析等からなる技術戦略立案アイデア・構想段階のアイテムに対し、市場の調査による潜在的ニーズの確認、 コンセプトモデルによる Proof of Concept の実施、製品試作、製品化、ビジネス展開に至るまでの全般について構想を取りまとめ、企画案件として 立案を行う。また、企画担当者として当該案件のフォローを実施する。上記に付随する業務としては次の通り ■業務:学会・展示会における動向調査。Web を活用した調査・データ収集、1 次データの取りまとめ、2 次加工からの情報抽出。 社外キーパーソン (医師を含む) とのコミュニケーション。海外事業所および国内外ビジネスパートナーとのコミュニケーション。 企画案件の文書化を行い、国内外の関連部署とのコンセンサスを図る。プレゼンテーション資料の作成。 |
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必要な経験 |
・学歴 大卒以上 ・英語 TOEIC 730点以上 ・経験として認める職務 ビジネス企画、商品企画、経営企画、M&A関連の業務、製品開発。分野は問わず。 ・基礎能力 社内関係者に対する高度なコミュニケーション・プレゼンテーションスキル ビジネス初級から中級程度の英会話力 技術トレンドに関する知見 情報収集に対して積極的な姿勢 上記に加え、論理的思考力に基づく分析・洞察を行う能力を有することが望ましい。 …つづきを読む |
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勤務地 | 東京都 | 想定年収 | 500~850万円 |
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業務内容 |
1)臨床開発業務:機器の理解と試験グランドデザイン(安全性・有効性のプロファイルとエンドポイントの設定)。CROや当該領域の医療アドバイザー (KOL等)の選定CROや外部ステークホルダーとの窓口業務。未承認機器の出荷に関する手続き、管理。治験実施施設・治験責任医師等の選定。 契約・保険締結業務。臨床試験に関係するバジェット管理。規制当局との事前相談の準備・主導・事後対応。以下のような文書の作成または/および レビュー。治験機器概要書、プロトコル、インフォームドコンセントフォーム案、ケースレポートフォーム、治験総括報告書など。トレーニング計画、 トレーニング実施。モニタリング。有害事象報告。 2)その他付随業務:上記のどの部分を外部(CRO等)に委託するかの判断。外部委託部分についてのベンダーマネジメント(CROの管理・監視)。 上記に示す臨床開発業務全体を組織的に実施する体制を構築・改善する業務。実際の業務実施(部分的にベンダーに委託しつつ、必要に応じて外国の ローカルチームとともに実施)。 【採用】エキスパート~シニアエキスパートクラスでの採用 |
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必要な経験 |
1)臨床または臨床開発業務の経験者(経験年数3年以上) 下記いずれかの経験を有する方 ・3極(日本、米国、欧州域)の医療機器規制、およびGCPに関する理解、 またはそれらを学ぶ意欲を有する者 ・視能訓練士としての業務の従事経験がある者 ・CROや医療機器または製薬企業における治験業務の経験者 2)語学力:英語は海外販社、規制当局、CRO等のベンダーとのコミュニケーションや 法規制理解のために必要条件であり、TOEIC 700点以上があれば望ましい 3)オフィスソフトウェア(MS Officeなど)を使いこなせること 4)大学の学士以上または視能訓練士資格の保有者 …つづきを読む |
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勤務地 | 東京都 | 想定年収 | 700~1000万円 |
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業務内容 |
【詳細】自社の強みや競合調査などの 3C 分析等からなる技術戦略立案アイデア・構想段階のアイテムに対し、市場の調査による潜在的ニーズの確認、 コンセプトモデルによる Proof of Concept の実施、製品試作、製品化、ビジネス展開に至るまでの全般について構想を取りまとめ、企画案件として 立案を行う。また、企画担当者として当該案件のフォローを実施する。上記に付随する業務としては次の通り ■業務:学会・展示会における動向調査。Web を活用した調査・データ収集、1 次データの取りまとめ、2 次加工からの情報抽出。 社外キーパーソン (医師を含む) とのコミュニケーション。海外事業所および国内外ビジネスパートナーとのコミュニケーション。 企画案件の文書化を行い、国内外の関連部署とのコンセンサスを図る。プレゼンテーション資料の作成。 |
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必要な経験 |
・英語 TOEIC 730点以上 ・経験として認める職務 ビジネス企画、商品企画、経営企画、M&A関連の業務、製品開発。分野は問わず。 ・基礎能力 社内関係者に対する高度なコミュニケーション・プレゼンテーションスキル ビジネス初級から中級程度の英会話力 技術トレンドに関する知見、情報収集に対して積極的な姿勢 上記に加え、論理的思考力に基づく分析・洞察を行う能力を有することが望ましい。 ■必須条件:以下いずれかの経験のある方 …つづきを読む |
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勤務地 | 東京都 | 想定年収 | 900~1100万円 |
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業務内容 |
◆新規事業開発部門にて開発中の新サービスの技術検討、開発推進を担当いたします。 【業務内容】 :新サービスの実現に必要な要素技術検討 / 新サービスの開発、量産化推進 / 外部技術開発ベンダ(ベンチャー、3rd Party)や大学との連携 【携わる製品】 :多岐にわたるB2B、B2Cマーケットにおける新商品、新サービスに携わる可能性があるが、 入社当初は、バイオ・ヘルスケア系の新商品の開発に携わっていただく予定。 【期待する役割】:経験、能力、人脈を存分に活かし、新商品の立ち上げに必要な技術検討、製品開発、量産化推進に貢献していただきます。 まったく新しい分野でもビジネスを創造、拡大する意欲を持った方を求めます。ある特定技術領域に得意分野を持ちつつ、 幅広い技術領域に対する知見を持った方を求めます。ベースとなる技術知識・ノウハウを生かして、外部技術開発ベンダや 大学などとも連携をしつつ、新商品、新サービスの開発を推進していただきます。 【業務の魅力】 :新しいビジネスを生み出す部署での募集です。これまで世の中に存在しない新商品、新サービスを …つづきを読む |
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必要な経験 |
◆新商品や新サービスの開発経験/立上げ経験、開発マネジメント、プロジェクトマネジメント経験 (5年以上) ◆特定技術領域に対する知見、ノウハウ(IoT、データ分析、人工知能、MEMSなど) ◆基礎的技術知識(電気/電子工学、機械工学、ソフトウェア工学、バイオ工学など) 【求める人物像】 ◆起業家精神を持っており、市場ニーズにあった新商品、 新サービスを実現したいという志を持った方 ◆自発的に行動を起こせる方 ◆会社の変革に貢献する方 …つづきを読む |
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勤務地 | 東京都 | 想定年収 | 求人紹介時にご案内します |
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業務内容 |
◆治験薬が「有効か」「安全か」を検証する治験を行うために、実施する病院やドクターを選定し、開発中の薬の効果や 副作用に関するデータを収集します。治験薬が厚生労働省から承認され、多くの患者さんの元に早く届くように、 治験を効率的に、精度高く行うことが求められます。 【訪問先】 ・全国の病院のドクターや治験コーディネーター(CRC) |
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必要な経験 |
◆以下のいずれか経験、資格をお持ちの方 …CRA、薬剤師、MR、看護師、獣医師など医療関連の資格 ※理系大学卒の方で、親和性の高い学部等の卒業であれば検討可 ※未経験者の場合、薬剤師、看護師、獣医師、MRといった資格を お持ちの方を対象に選考されています。 |
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勤務地 | 東京都 全国 | 想定年収 | 400~600万円 |
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業務内容 |
◆医療用医薬品の製剤開発 |
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必要な経験 |
・理系大卒以上 ・製剤設計および治験薬関連業務経験 |
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勤務地 | 埼玉県 | 想定年収 | 500~1000万円 |
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業務内容 |
◆各プロジェクトの治験実施計画書に基づき、医薬品及び医療機器の安全性と効果を評価するための新薬(新医療機器)の臨床試験及び 市販後臨床試験などのモニタリング業務 【具体的に】:担当プロジェクトにより定められた期限内に、必要な症例数、また、品質基準を満たす症例報告書を入手し、SDVを実施し、 モニタリング報告書を作成していただきます。被験者における有害事象の確認と重篤有害事象への対応なども担っていただきます。 【キャリアパス】:引き続き他のプロジェクトにおいてCRAとしての経験を積んだり、同社での受託プロジェクトに就いていただいたり、 PMや事業開発などのマネジメントの道を進む等々多岐に亘るキャリアパスをご用意しております。 |
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必要な経験 |
◆医薬品、医療機器の臨床試験におけるモニタリング業務経験を有すること |
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勤務地 | 大阪府 | 想定年収 | 求人紹介時にご案内します |
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業務内容 |
・ データマネージメントグループの管理業務全般 ・ 臨床研究の業務フローの組み立て ・ タスク、コスト、SOP、チーム管理 ・ 他部署との業務調整、クライアント対応 ■同社のDMマネージャーとして働く魅力 ・ 試験運用を通じて新たなエビデンスを構築し日本の医療に貢献できる ・ クライアント(医師、製薬企業)と共同で試験のデザイン段階から関わる事ができる ・ 風通しのよい職場で発言/貢献の機会が多い ・ 医師主導臨床研究実績No.1の会社 …つづきを読む |
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必要な経験 |
・ 5人以上のチーム/グループのリーダー経験 ・ 臨床試験/臨床研究の全体フローを理解している ・ ロジカルシンキングに基づきながら現実を見据えて柔軟な対応/判断を行える ・ 目標達成への執着心 ・ 事実に基づいて合理的に判断し、解決策を提示できる論理的思考力 ・ あらゆる状況に対応できる柔軟性 ・ 社内外の人間と円滑に業務を進められるコミュニケーション力や交渉力、関係構築能力 ・ 継続的に学習し自分を高め続けようとする向上心 |
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勤務地 | 東京都 | 想定年収 | 600~800万円 |
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◆取扱説明書に関わるディレクション業務および制作実務を行います。 【業務内容】 ◆取扱説明書に関わるディレクション業務および制作実務 ◆日用品や家電製品の取扱説明書の企画業務として制作チームのマネジメント(依頼業務/スケジュール管理/内容確認) ◆実際の制作業務 【同社の特徴】同社は「LED照明(法人)」「家電(家電・照明)」「ホーム(ハードオフィス・ヘルスケア)」「収納・インテリア」「園芸・ペット」など 主要商品カテゴリーに分かれた事業部組織が作られています。それぞれの事業部に商品開発から店舗導入まで行う部署が有り、 年間1,000アイテム以上の新商品をつくりだしています。製品の企画~開発まで一連の流れに携わる事が可能です。 …つづきを読む |
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必要な経験 |
◆商品パッケージ設計経験 |
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勤務地 | 宮城県 大阪府 | 想定年収 | 400~550万円 |
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業務内容 |
◆抗体医薬品の開発ステージにおける分析関連業務及び申請業務 ◆医療用医薬品の開発ステージにおける分析関連業務及び申請業務 |
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必要な経験 |
・理系大卒以上 ・抗体医薬品の試験法開発及び分析関連業務の実務経験 または ・医療用医薬品の試験法開発及び分析関連業務の実務経験 |
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勤務地 | 埼玉県 | 想定年収 | 500~1000万円 |
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業務内容 |
【業務】光学技術をコアとする精密機器メーカーで、世界各国にR&D機関を持つグローバル企業です。「医・食・住の成長市場において社会的課題を解決し事業を拡大する」ビジョンを共有しながら 成長戦略を加速しています。「医」の事業では、眼を通した健康(ヘルスケア)を 検査・診断するシステムの開発と普及に注力することで事業拡大を狙っています。その中で当社 R&D 部門では、眼科医療分野における独自の 要素技術をヘルスケア分野に展開していくために、新しいコンセプト商品の試作開発(プロトタイピング)と臨床研究を実行し、製品化に 繋げることをミッションとしています。今回は、それらプロジェクト戦略を補佐するメディカルアフェアーズを募集します。 当社はグローバルな開発体制を敷いており、日常的な英語によるコミュニケーションによってグローバルなキャリア形成を育むことも可能です。 【詳細】 1) 医療機器製品の臨床研究プロジェクト推進補佐 2) 臨床試験プロトコルの裏付けとなる医学的エビデンスの調査活動 3) 海外組織との連携に関する連絡調整 …つづきを読む |
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必要な経験 |
1)学卒以上(理系・保健・医学系)、修士課程または博士課程を有すると尚良い 2)経験年数・職歴:臨床研究に関連する業務での2年以上の経験 3)必要な知識ベース 臨床研究に関連する法規制に関する知識 初歩的な統計知識 PCの基本スキル 4)必要な保有スキル 対外的に発表可能な文章の作成スキル(日本語) 英語を話す社員と業務上支障が無いレベルの会話能力 : TOEIC 650点以上 …つづきを読む |
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勤務地 | 東京都 | 想定年収 | 400~850万円 |
職種カテゴリ | |||
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業種カテゴリ | |||
業務内容 |
■携わる商品:同社の商品全般 ■概要…新規有機材料の研究開発(設計、合成、解析) ■詳細…低分子~高分子材料まで幅広い有機材料の開発(対象製品による) 開発環境の整備(安全面・効率面) 開発した材料を用いた価値効果の検証(製品評価) ※社内関係組織との連携(報告、協議など) ■働き方特徴(出張頻度や勤務形態など) フレックス制度活用、学会やグループ企業への出張あり 【仕事の魅力】 ・材料・プロセスから製品までの一貫生産体制を構築している同社では、新規有機材料を設計/合成するだけでなく、 …つづきを読む |
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必要な経験 |
【必須】 ・有機材料の研究、開発の経験がある方 【専攻】 化学 |
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勤務地 | 滋賀県 | 想定年収 | 求人紹介時にご案内します |
職種カテゴリ | |||
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業種カテゴリ | |||
業務内容 |
時価総額3兆円を超えるエムスリーグループである同社。 主に臨床研究の分野に強い同社にて、大規模臨床研究のモニタリング業務を担当して頂きます。 医療機関(医師や看護師、事務スタッフなど)とコミュニケーションを取りながら臨床研究を進めていく業務になります。 プロジェクトにもよりますが、1人あたり10~50施設くらいを担当。マルチタスクが得意な方を歓迎します。 【担当業務】 ・ 施設要件調査、試験担当医師要件調査 ・ 施設契約手続き ・ IRB申請資料作成補助 ・ スタートアップミーティング ・ クエリ対応 ・ SDV ・ 症例登録促進 ・ SAE対応 【社風・状況】 オフィスはワンフロアで部署間の仕切りがありません。社員全員の顔が見渡せ、コミュニケーションがとりやすいオフィスです。 …つづきを読む |
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必要な経験 |
・製薬会社,CROにてCRA経験1年以上 -------------------- 【社風】 年代・部門の垣根を越えた意見交換が活発に行われています。 有益な提案であれば、社歴に関係なく業務に取り入れる、風通しの良い職場です。 また、手上げ制度が根付いているため、頑張り次第でキャリアアップができる環境です。 (20代でリーダー、30代で管理職として活躍する社員が多数) フレックス制度と在宅勤務制度にて、働き方の自由度も高いです。 …つづきを読む |
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勤務地 | 東京都 大阪府 | 想定年収 | 500~700万円 |
職種カテゴリ | |||
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業種カテゴリ | |||
業務内容 |
■商品:積層セラミックコンデンサ(MLCC) ■業務:積層セラミックコンデンサ(MLCC)向けの、めっき材料や電極ペースト,表面処理剤などの電極材料設計および要素技術開発を 行っていただきます。新規材料の開発~量産化まで携わります。 ★連携地域…国内、海外はアジア圏メイン ★使用ツール…各種分析装置、材料加工装置、電子部品評価装置 ■働き方特徴:数カ月に1~2回、関係会社と打合せのため、国内出張が発生します。学会や、サプライヤー訪問などによる出張もあります。 【この仕事の面白さ・魅力】同社の積層セラミックコンデンサ(MLCC)は世界トップシェアを有しています。本商品に使われる電極材料は製品性能や コストに直結するため、世界最先端のMLCC用電極材料を開発することでMLCCの更なる高性能化や高品質化を牽引していく重要な業務になります。 そこには最新の材料技術や分析技術を駆使して、今までにない材料そして商品を開発する喜びがあります。更に同社のMLCCビジネスを通して 世の中に貢献でき、やりがいの大きい仕事です。社内外と協力して開発を進めることが多く、新規材料の開発~量産化までを担うことで 達成感や自己成長実感を得ることができます。 …つづきを読む |
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必要な経験 |
■必須条件: ・材料開発経験のある方 ■企業:ムラタは国際企業として、創業当初から世界を舞台にノウハウを 蓄積しており、現在ではムラタのグローバルネットワークは世界23ヶ所、 66社に広がっています。世界中のエレクトロニクス社会の期待に的確かつ スピーディーに応えるために、ムラタはワールドワイドに活動を展開しています。 世界市場において圧倒的なシェアを誇っている同社で、世界を舞台に業務を行うことが可能です。 ■モットー: …つづきを読む |
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勤務地 | 滋賀県 | 想定年収 | 求人紹介時にご案内します |
職種カテゴリ | |||
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業種カテゴリ | |||
業務内容 |
メディカルシステム事業部では各種医療機器に加え、血液を代表とする検体検査に不可欠な、体外診断用機器および診断薬の商品企画、開発、製造、販売を行っています。これら製品は人用、動物用のラインナップがあり、また国内だけでなく、海外へも広く販売しながら事業展開しています。また人、動物ともに血液検査サービス分野にも事業領域を広げています。 ■担当職務 (1、2のいずれか) 1. 商品企画およびプロジェクトマネージャー(※1) ・体外診断機器(IVD医療機器)・診断薬(生化学、免疫、遺伝子)の新規商品企画およびプロジェクトの遂行 ・郵送血液検査サービス等の診断サービスの新規商品企画およびプロジェクトの遂行 ※1:体外診断薬関連企業で10年以上の実務経験を積んだ方、部下の指導、育成ができる管理職経験者 2. 学術・営業技術実務担当(※2) ・体外診断機器(IVD医療機器)・診断薬(生化学、免疫、遺伝子)及び検査サービスの学術活動・営業技術の遂行 ※2:体外診断薬関連企業またはバイオ分析システム関連企業にて学術または営業技術の経験がある方 |
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必要な経験 |
■求める人材像 1. 英語での技術的なやりとり(会議、メール)ができる方 2. 円滑なコミュニケーションができる方 3. 新しい技術、分野への関心が高い方 4. 人、動物の病院・大学病院等との協業(共同開発、学術活動) の経験がある方が望ましい。 |
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勤務地 | 東京都 | 想定年収 | 400~1000万円 |
職種カテゴリ | |||
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業種カテゴリ | |||
業務内容 |
生産・研究開発における品質保証業務 ・医薬品(生物由来製品)の品質保証業務 ・国内外の製造所監査 |
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必要な経験 |
■生物系の専門知識および経験 ■医薬品の品質保証(QA)経験 ■対象:製薬、医療機器、食品、化粧品ほか |
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勤務地 | 東京都 | 想定年収 | 500~800万円 |
職種カテゴリ | |||
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業種カテゴリ | |||
業務内容 |
■携わる商品:フレキシブル基板(MetroCirc) ■概要: ・フレキシブル基板向け材料開発 ■詳細 ・フレキシブル基板用途材料の企画、開発、実用化 ・フレキシブル基板用途材料の調査、比較評価、選定 ★連携地域…国内メイン ■働き方特徴(出張頻度や勤務形態など):月に数回国内関連拠点等に出張あり。 【魅力】生産現場や顧客との深いすりあわせを行いながら、最先端の商品にインパクトを与えていく充実感 【勤務】本社(京都府)もしくは、野洲事業所(滋賀県野洲市) …つづきを読む |
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必要な経験 |
【必須】 ・フレキ基板、リジッド基板向け材料において、生産や開発経験のある方 【専攻】 ・化学系 ・物理系 |
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勤務地 | 滋賀県 京都府 | 想定年収 | 求人紹介時にご案内します |
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