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非公開求人とは?
競合に知られたくない、新規プロジェクトや極秘プロジェクトの人員募集など、WEBサイト上では募集を行うことができない求人です。
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仕事内容 |
※第二新卒枠にて2022年8月1日、10月1日入社となります。 時価総額3兆円を超えるエムスリーグループである同社。 主に臨床研究の分野に強い同社にて、大規模臨床研究のモニタリング業務を担当して頂きます。 医療機関(医師や看護師、事務スタッフなど)とコミュニケーションを取りながら臨床研究を進めていく業務になります。 プロジェクトにもよりますが、1人あたり10~50施設くらいを担当。マルチタスクが得意な方を歓迎します。 【担当業務】 ・ 施設要件調査、試験担当医師要件調査 ・ 施設契約手続き ・ IRB申請資料作成補助 ・ スタートアップミーティング ・ クエリ対応 ・SDV ・ 症例登録促進 ・ SAE対応 …つづきを読む |
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募集条件 |
※未経験でも応募可能。OJTもあり、ワークライフバランスも保てる環境です。 【下記のような方を歓迎します】 ◆ ITを活用した「医療改革」に興味がある ◆ アカデミックなキャリア形成・仕事をしてみたい ◆ 自信のキャリアと社会貢献性とワークライフのバランスの取れる仕事がしたい 【成長ステップ】 臨床研究は、治験とは異なり研究の幅が広く、様々な知識/スキルを身に付けながら 成長していけます。医療分野は未経験であっても主体性とチャレンジ精神があれば、 …つづきを読む |
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勤務地 | 東京都 大阪府 | 想定年収 | 400~500万円 |
職種カテゴリ | |||
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業種カテゴリ | |||
仕事内容 |
【具体的な業務について】 ライフサイエンス事業本部の主力サービスである「ヒト臨床試験」のプロジェクトリーダーを担っていただきます。 平均6ヶ月程度の個別プロジェクトを2-3件程度を担当し、クライアント及び社内・社外外の関係者との調整や協議を進めながら、 プロジェクトを総括するプロジェクトリーダーとしてプロジェクトを推進していただきます。プロジェクト全体を俯瞰する役割のため 業務の幅は多岐にわたりますが、プロジェクトの中心人物として参画できる魅力があります。 【担当業務】 ・計画立案・・・プロジェクトの各工程ごとの可視化を行い、全体スケジュール作成、お見積り作成を行います ・関係者アサイン・・・各部門と協議し、必要となる実務担当者のアサインを行います ・ドキュメント対応・・・臨床試験に参加いただく一般の方への説明用の資料作成、お客様との契約書等の作成を行います(同社雛形に沿って行います) …つづきを読む |
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募集条件 |
■ヒト臨床試験に興味を持っていただける方 (応募時点の知識・経験は問いません、意欲重視です) ■業種問わず長期間に渡るプロジェクトマネジメント業務(PM/PL)の対応経験 3件以上 ■社内外問わず円滑に業務を進める為のコミュニケーション力・調整力 ■資料作成能力 ・Excel中級:工程表作成、ピボットテーブル、if、vlookup、sumifs等 四則演算関数を用いた簡単な集計 ・Word初級:資料への加筆修正程度 ・PowerPoint初級:資料への加筆修正程度 ■知識インプットおよびアップデートに抵抗が無い方 …つづきを読む |
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勤務地 | 東京都 | 想定年収 | 360~420万円 |
職種カテゴリ | |||
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業種カテゴリ | |||
仕事内容 |
■ミッション:2018年に施行された臨床研究法への対応として、メビックスでは専門コンサルタントチームとして 「特定臨床研究オペレーション室」を設立しました。 メビックスが受託する特定臨床研究のプロジェクトリーダーとして、チームを統括して、研究推進を担当したり、 研究医師・医療機関・製薬会社等へのコンサルティングや実務的な支援を実施したり、 その専門性を発揮して少数精鋭で幅広く活躍しています。 ■担当業務:下記の中から、担当プロジェクトに応じて対応いただきます。 ・プロジェクトリーダーとしてのチーム統括、特定臨床研究の推進 ・特定臨床研究のプロトコル改訂、手順書作成、利益相反管理など、法令対応に必要な業務の推進、関連書類の作成 …つづきを読む |
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募集条件 |
・大学、医療機関、ARO、CRO、製薬会社にて、臨床研究の支援経験1年以上 ※研究をリードする役割を担っていた方 もしくは ・上記において臨床研究のCRA経験3年以上 -------------------- ■求められる資質 ・社内外の人間と円滑に業務を進められるコミュニケーション力、交渉力及び関係構築能力 ・事実に基づいて合理的に判断し、解決策を提示できる論理的思考力 ・マネジメント・メンバーの成長への興味 …つづきを読む |
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勤務地 | 東京都 大阪府 | 想定年収 | 500~700万円 |
職種カテゴリ | |||
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業種カテゴリ | |||
仕事内容 |
▼ポジションマッチ登録対象職種 ------------------------------- ■研究開発 ■生産管理 ■品質評価 ■データサイエンティスト ------------------------------- ※本登録では、公開求人のみならず、 非公開求人/公開前新規求人も含めマッチングさせて頂きます。 …つづきを読む |
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募集条件 |
ポジションマッチ登録対象職種において、何かしらの知識・経験を有する方 【活かせる経験・スキル】 ポジションマッチ登録対象職種に関連する知識・経験 ※該当ポジションが数多く存在する為、様々な経験が活かせる可能性があります |
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勤務地 | 東京都 | 想定年収 | 500~1000万円 |
職種カテゴリ | |||
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業種カテゴリ | |||
仕事内容 |
◆業務内容 企業治験、医師主導治験、臨床研究におけるデータマネジメント業務全般、EDC構築・維持管理全般 |
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募集条件 |
下記いずれかのご経験をお持ちの方 (経験年数は問いません) ・企業治験、医師主導治験等でのGCP-DM業務経験/EDC構築業務経験 ・臨床研究等でのDM業務/EDC構築業務経験 |
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勤務地 | 東京都 | 想定年収 | 400~680万円 |
職種カテゴリ | |||
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業種カテゴリ | |||
仕事内容 |
■臨床試験、市販後調査(使用成績調査)データの品質向上を目指し、症例報告書データ等のチェックをお任せします。 ■チーム制で動いており、入植作業やチェック作業など全ての作用は二人同時で対応する形です。 |
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募集条件 |
【必要スキル/経験】 1.数理統計に関する基礎知識、プログラミング技術(SAS経験者) 2.生物統計学への興味、臨床試験や製造販売後調査等への興味 3. 素直な方、気配りができる方、成長意欲の高い方、複数の物事を同時に進めるのが得意な方 【こんな方がマッチします】 ◆チャレンジ精神、成長意欲の高い方 ◆生物統計学や臨床試験、製造販売後調査等への興味 ◆医療業界で社会貢献性の高いお仕事をしたい方 |
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勤務地 | 東京都 | 想定年収 | 400~700万円 |
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業種カテゴリ | |||
仕事内容 |
◆コニカミノルタ新規事業開発部門(BIC Japan)にて開発中の腸内フローラ検出の新サービス「PonPon CODE」の技術検討、開発推進を担当いたします。 【業務内容】 :PonPon CODEの実現に必要な要素技術検討 / PonPon CODEの開発、量産化推進 / 外部技術開発ベンダ(ベンチャー、3rd Party)や大学との連携 【携わる製品】 :多岐にわたるB2B、B2Cマーケットにおける新商品、新サービスに携わる可能性があるが、 入社当初は、バイオ・ヘルスケア系の新商品(PonPon CODE)の開発に携わっていただく予定。 【期待する役割】:経験、能力、人脈を存分に活かし、PonPon CODEの立ち上げに必要な技術検討、製品開発、量産化推進に貢献していただきます。 まったく新しい分野でもビジネスを創造、拡大する意欲を持った方を求めます。ある特定技術領域に得意分野を持ちつつ、 幅広い技術領域に対する知見を持った方を求めます。ベースとなる技術知識・ノウハウを生かして、外部技術開発ベンダや 大学などとも連携をしつつ、新商品、新サービスの開発を推進していただきます。 【業務の魅力】 :2014年4月に設立された新しいビジネスを生み出す部署での募集です。これまで世の中に存在しない新商品、新サービスを …つづきを読む |
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募集条件 |
◆新商品や新サービスの開発経験/立上げ経験、開発マネジメント、プロジェクトマネジメント経験 (5年以上) ◆特定技術領域に対する知見、ノウハウ(IoT、データ分析、人工知能、MEMSなど) ◆基礎的技術知識(電気/電子工学、機械工学、ソフトウェア工学、バイオ工学など) 【求める人物像】 ◆起業家精神を持っており、市場ニーズにあった新商品、 新サービスを実現したいという志を持った方 ◆自発的に行動を起こせる方 ◆会社の変革に貢献する方 …つづきを読む |
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勤務地 | 東京都 | 想定年収 | 500~800万円 |
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業種カテゴリ | |||
仕事内容 |
【概要】患者、医師アンケートに関して、クライアント(主に製薬会社)と企画を行い研究計画書を策定し、 様々な役割者(調査実査会社、パネル会社など)と協業してアンケート調査を実施、 調査後はデータ解析を行い、論文までのエビデンス構築を進める部門です。 【詳細】■クライアントとアンケート研究の企画 ■アンケート研究の実施体制の構築 (グループ会社の調査実査会社、パネル会社や、社内の関連部門(研究企画部門、統計解析部門)と連携。 ■アンケート研究のプロジェクトマネジメント (クライアント企業との業務要件の確認、複数プレーヤーの役割分担、スケジュール等の調整、進捗管理) ■研究計画書/同意説明文書/調査票(関連文書を含む)の作成及びレビュー対応、品質管理 ■論文(日本語・英語)やCSR等の作成支援及びレビュー対応、品質管理 …つづきを読む |
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募集条件 |
以下のどちらかの経験がある方 ■医療業界(製薬会社、医療機器会社、CRO、病院等)での業務の経験者 ■市場調査の経験があり医療業界への意欲をお持ちの方 |
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勤務地 | 東京都 大阪府 | 想定年収 | 500~700万円 |
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業種カテゴリ | |||
仕事内容 |
お米の製造(精米)業務をご担当頂きます。 2kg、5kg、10kgのお米を製造し、パレットに積み、ハンドリフトでの搬送業務となります。 また、使用する製造設備や工場内の清掃もご担当頂きます。 |
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募集条件 |
・食品工場勤務経験者 ・周囲と円滑にコミュニケーションを取りながら業務を進められる方 ・シフトでの勤務可能な方 |
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勤務地 | 埼玉県 | 想定年収 | 300~650万円 |
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業種カテゴリ | |||
仕事内容 |
時価総額3兆円を超えるエムスリーグループである同社。 主に臨床研究の分野に強い同社にて、大規模臨床研究のモニタリング業務を担当して頂きます。 医療機関(医師や看護師、事務スタッフなど)とコミュニケーションを取りながら臨床研究を進めていく業務になります。 プロジェクトにもよりますが、1人あたり10~50施設くらいを担当。マルチタスクが得意な方を歓迎します。 【担当業務】 ・ 施設要件調査、試験担当医師要件調査 ・ 施設契約手続き ・ IRB申請資料作成補助 ・ スタートアップミーティング ・ クエリ対応 ・ SDV ・ 症例登録促進 ・ SAE対応 【社風・状況】 オフィスはワンフロアで部署間の仕切りがありません。社員全員の顔が見渡せ、コミュニケーションがとりやすいオフィスです。 …つづきを読む |
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募集条件 |
・製薬会社,CROにてCRA経験1年以上 -------------------- 【社風】 年代・部門の垣根を越えた意見交換が活発に行われています。 有益な提案であれば、社歴に関係なく業務に取り入れる、風通しの良い職場です。 また、手上げ制度が根付いているため、頑張り次第でキャリアアップができる環境です。 (20代でリーダー、30代で管理職として活躍する社員が多数) フレックス制度と在宅勤務制度にて、働き方の自由度も高いです。 …つづきを読む |
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勤務地 | 東京都 大阪府 | 想定年収 | 500~700万円 |
職種カテゴリ | |||
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業種カテゴリ | |||
仕事内容 |
主に医薬・製薬業界に向けて、研究開発から生産・品質管理までをカバーする装置(分析機器・計測機器、検査機器、等)の 設計(ハード・ソフト)およびメンテナンスを行います。 ※月に何度か全国の顧客への出張(通常1泊)の可能性があります。 |
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募集条件 |
機械系または電気系のエンジニア経験3年以上 普通自動車免許(AT限定可) |
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勤務地 | 東京都 | 想定年収 | 406~517万円 |
職種カテゴリ | |||
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業種カテゴリ | |||
仕事内容 |
1)臨床開発業務:機器の理解と試験グランドデザイン(安全性・有効性のプロファイルとエンドポイントの設定)。CROや当該領域の医療アドバイザー (KOL等)の選定CROや外部ステークホルダーとの窓口業務。未承認機器の出荷に関する手続き、管理。治験実施施設・治験責任医師等の選定。 契約・保険締結業務。臨床試験に関係するバジェット管理。規制当局との事前相談の準備・主導・事後対応。以下のような文書の作成または/および レビュー。治験機器概要書、プロトコル、インフォームドコンセントフォーム案、ケースレポートフォーム、治験総括報告書など。トレーニング計画、 トレーニング実施。モニタリング。有害事象報告。 2)その他付随業務:上記のどの部分を外部(CRO等)に委託するかの判断。外部委託部分についてのベンダーマネジメント(CROの管理・監視)。 上記に示す臨床開発業務全体を組織的に実施する体制を構築・改善する業務。実際の業務実施(部分的にベンダーに委託しつつ、必要に応じて外国の ローカルチームとともに実施)。 【採用】エキスパート~シニアエキスパートクラスでの採用 【概要】「医」の事業では、『Healthcare through the eye』 のスローガンのもと、眼を通した健康(ヘルスケア)を検査・診断するシステムの開発と …つづきを読む |
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募集条件 |
1)臨床または臨床開発業務の経験者(経験年数3年以上) 下記いずれかの経験を有する方 ・3極(日本、米国、欧州域)の医療機器規制、およびGCPに関する理解、 またはそれらを学ぶ意欲を有する者 ・視能訓練士としての業務の従事経験がある者 ・CROや医療機器または製薬企業における治験業務の経験者 2)語学力:英語は海外販社、規制当局、CRO等のベンダーとのコミュニケーションや 法規制理解のために必要条件であり、TOEIC 700点以上があれば望ましい 3)オフィスソフトウェア(MS Officeなど)を使いこなせること 4)大学の学士以上または視能訓練士資格の保有者 …つづきを読む |
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勤務地 | 東京都 | 想定年収 | 700~1000万円 |
職種カテゴリ | |||
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業種カテゴリ | |||
仕事内容 |
【詳細】自社の強みや競合調査などの 3C 分析等からなる技術戦略立案アイデア・構想段階のアイテムに対し、市場の調査による潜在的ニーズの確認、 コンセプトモデルによる Proof of Concept の実施、製品試作、製品化、ビジネス展開に至るまでの全般について構想を取りまとめ、企画案件として 立案を行う。また、企画担当者として当該案件のフォローを実施する。上記に付随する業務としては次の通り ■業務:学会・展示会における動向調査。Web を活用した調査・データ収集、1 次データの取りまとめ、2 次加工からの情報抽出。 社外キーパーソン (医師を含む) とのコミュニケーション。海外事業所および国内外ビジネスパートナーとのコミュニケーション。 企画案件の文書化を行い、国内外の関連部署とのコンセンサスを図る。プレゼンテーション資料の作成。 【概要】トプコンは、"医・食・住"という成長事業領域において、社会的課題を当社の技術及びソリューションで解決し、事業の拡大に努めています。 その中でも“医”のアイケア事業は創業より培ってきた光学技術をベースとして様々な新技術を融合することにより、眼科・眼鏡店に対して精密な 眼科検査および診断装置を提供し続けています。近年、眼底写真と光干渉断層計(OCT)を同時に搭載した第二世代スペクトラルドメイン OCT、 全自動 OCT、Swept-source OCT などの最先端であり独創的な世界初、世界 No.1 商品を提供してきています。世界では人口増加と共に高齢化が …つづきを読む |
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募集条件 |
・学歴 大卒以上 ・英語 TOEIC 730点以上 ・経験として認める職務 ビジネス企画、商品企画、経営企画、M&A関連の業務、製品開発。分野は問わず。 ・基礎能力 社内関係者に対する高度なコミュニケーション・プレゼンテーションスキル ビジネス初級から中級程度の英会話力 技術トレンドに関する知見 情報収集に対して積極的な姿勢 上記に加え、論理的思考力に基づく分析・洞察を行う能力を有することが望ましい。 …つづきを読む |
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勤務地 | 東京都 | 想定年収 | 500~850万円 |
職種カテゴリ | |||
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業種カテゴリ | |||
仕事内容 |
【詳細】自社の強みや競合調査などの 3C 分析等からなる技術戦略立案アイデア・構想段階のアイテムに対し、市場の調査による潜在的ニーズの確認、 コンセプトモデルによる Proof of Concept の実施、製品試作、製品化、ビジネス展開に至るまでの全般について構想を取りまとめ、企画案件として 立案を行う。また、企画担当者として当該案件のフォローを実施する。上記に付随する業務としては次の通り ■業務:学会・展示会における動向調査。Web を活用した調査・データ収集、1 次データの取りまとめ、2 次加工からの情報抽出。 社外キーパーソン (医師を含む) とのコミュニケーション。海外事業所および国内外ビジネスパートナーとのコミュニケーション。 企画案件の文書化を行い、国内外の関連部署とのコンセンサスを図る。プレゼンテーション資料の作成。 【概要】トプコンは、"医・食・住"という成長事業領域において、社会的課題を当社の技術及びソリューションで解決し、事業の拡大に努めています。 その中でも“医”のアイケア事業は創業より培ってきた光学技術をベースとして様々な新技術を融合することにより、眼科・眼鏡店に対して精密な 眼科検査および診断装置を提供し続けています。近年、眼底写真と光干渉断層計(OCT)を同時に搭載した第二世代スペクトラルドメイン OCT、 全自動 OCT、Swept-source OCT などの最先端であり独創的な世界初、世界 No.1 商品を提供してきています。世界では人口増加と共に高齢化が …つづきを読む |
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募集条件 |
・英語 TOEIC 730点以上 ・経験として認める職務 ビジネス企画、商品企画、経営企画、M&A関連の業務、製品開発。分野は問わず。 ・基礎能力 社内関係者に対する高度なコミュニケーション・プレゼンテーションスキル ビジネス初級から中級程度の英会話力 技術トレンドに関する知見、情報収集に対して積極的な姿勢 上記に加え、論理的思考力に基づく分析・洞察を行う能力を有することが望ましい。 ■必須条件:以下いずれかの経験のある方 …つづきを読む |
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勤務地 | 東京都 | 想定年収 | 900~1100万円 |
職種カテゴリ | |||
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業種カテゴリ | |||
仕事内容 |
【業務】トプコンは光学技術をコアとする精密機器メーカーで、世界各国にR&D機関を持つグローバル企業です。企業理念として 『Topcon for Human Life』 を掲げ、「医・食・住の成長市場において社会的課題を解決し事業を拡大する」ビジョンを共有しながら 成長戦略を加速しています。「医」の事業では、『Healthcare through the eye』 のスローガンのもと、眼を通した健康(ヘルスケア)を 検査・診断するシステムの開発と普及に注力することで事業拡大を狙っています。その中で当社 R&D 部門では、眼科医療分野における独自の 要素技術をヘルスケア分野に展開していくために、新しいコンセプト商品の試作開発(プロトタイピング)と臨床研究を実行し、製品化に 繋げることをミッションとしています。今回は、それらプロジェクト戦略を補佐するメディカルアフェアーズを募集します。 当社はグローバルな開発体制を敷いており、日常的な英語によるコミュニケーションによってグローバルなキャリア形成を育むことも可能です。 【詳細】 1) 医療機器製品の臨床研究プロジェクト推進補佐 2) 臨床試験プロトコルの裏付けとなる医学的エビデンスの調査活動 …つづきを読む |
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募集条件 |
1)学卒以上(理系・保健・医学系)、修士課程または博士課程を有すると尚良い 2)経験年数・職歴:臨床研究に関連する業務での2年以上の経験 3)必要な知識ベース 臨床研究に関連する法規制に関する知識 初歩的な統計知識 PCの基本スキル 4)必要な保有スキル 対外的に発表可能な文章の作成スキル(日本語) 英語を話す社員と業務上支障が無いレベルの会話能力 : TOEIC 650点以上 …つづきを読む |
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勤務地 | 東京都 | 想定年収 | 400~850万円 |
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仕事内容 |
同社製品のテクニカルサポート保守担当として下記業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ◆システム製品(AFD、FSV、関連製品)に関する、電話、リモート、訪問での修理業務 ※修理業務はバージョンUp等も含みます ◆同製品の訪問、およびリモートによる点検業務 ◆同製品の障害連絡に対する電話サポート ◆同製品に関する障害原因分析、修正箇所の検証などの保守付帯業務 【同社について】 …つづきを読む |
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募集条件 |
以下、1、2のいずれかに該当する方 1.お客様先でのフィールドエンジニア経験者 2.お客様先での簡単な修理も手掛けていた方 例)電話、対面での説明作業を行った経験の中で、 PC関係の保守運用経験(コピー機修理 等)又は、 自動車整備士のご経験をお持ちの方 |
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勤務地 | 福岡県 | 想定年収 | 400~550万円 |
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仕事内容 |
◆医療機関で治験を行なう為に、診療現場で各種支援業務を行なっていただきます。 【具体的には】 医療機関内ではCRCが中心となり、患者様と医師間、各部門間のコーディネート業務を行ない、治験がスムースに進行するよう様々な管理して頂きます。 ・患者様に対して:治験の説明補助や治験スケジュール説明、質問・相談へ対応し、安心して治験へ参加してもらえるように精神的なケアも行なう。 ・医師に対して:繁忙な日常診療の中で、スムースに治験を実施できるよう支援を行っていただきます。治験実施計画書の把握、計画書補助資料の作成、 関係者ミーティングのセッティング、症例報告書作成の補助や治験スケジュール管理等の治験に係る業務全般を行なっていただきます。 ・院内の他スタッフに対して:院内で治験にかかわるスタッフへの情報提供、スケジュール調整等のサポートを行なっていただきます。 ・製薬会社担当者に対して:医療機関で実施している治験に関する情報を担当者へ提供し、治験進行がスムースに進む様に調整をしていただきます。 …つづきを読む |
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募集条件 |
【必須経験】 ◆月数回の出張(宿泊を伴う)に対応可能な方 ◆以下経験をお持ちの方 ・治験コーディネーター(CRC)業務経験1年以上の方 ・看護師や薬剤師の有資格者であり、3年以上の現場経験をお持ちの方 【求める人物像】 ◆組織とともに自らも成長したい方 ◆柔軟性のある方 ◆主体的に業務に取り組める方 …つづきを読む |
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勤務地 | 大阪府 | 想定年収 | 450~700万円 |
職種カテゴリ | |||
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仕事内容 |
◆産業用途向け高機能フィルム製品の研究開発を担当いただきます。 【ポジションの魅力】 東レのフィルム事業は世界最大手で、当社が独自に開発した独創的な技術や製品により強いポジションを築いてきました。 現在は、ディスプレイ・環境・エネルギー分野を重点領域と定めるとともに、これからのビッグデータ社会に必要な電子デバイス、 エネルギー材料用の高機能フィルムの研究開発などを行っています。本分野においては、世界中のお客様からのニーズや、 同社独自の要素技術の深化から、独創的な研究を進めており、グローバルな研究開発やビッグデータ社会への変革を実感することができるはずです。 |
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募集条件 |
◆高分子、有機化学、光学のいずれかの専門知識を有していること ◆樹脂・フィルム材料および加工品の研究開発の経験者(経験2年以上) |
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勤務地 | 滋賀県 | 想定年収 | 450~1000万円 |
職種カテゴリ | |||
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仕事内容 |
生産・研究開発における品質保証業務 ・医薬品(生物由来製品)の品質保証業務 ・国内外の製造所監査 |
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募集条件 |
■生物系の専門知識および経験 ■医薬品の品質保証(QA)経験 ■対象:製薬、医療機器、食品、化粧品ほか |
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勤務地 | 東京都 | 想定年収 | 500~800万円 |
職種カテゴリ | |||
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業種カテゴリ | |||
仕事内容 |
◆抗体医薬品の開発ステージにおける分析関連業務及び申請業務 ◆医療用医薬品の開発ステージにおける分析関連業務及び申請業務 |
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募集条件 |
・理系大卒以上 ・抗体医薬品の試験法開発及び分析関連業務の実務経験 または ・医療用医薬品の試験法開発及び分析関連業務の実務経験 |
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勤務地 | 埼玉県 | 想定年収 | 500~1000万円 |
職種カテゴリ | |||
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業種カテゴリ | |||
仕事内容 |
◆医療用医薬品の製剤開発 |
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募集条件 |
・理系大卒以上 ・製剤設計および治験薬関連業務経験 |
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勤務地 | 埼玉県 | 想定年収 | 500~1000万円 |
職種カテゴリ | |||
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業種カテゴリ | |||
仕事内容 |
●専攻:材料工学、化学工学、機械(計測除く)、応用物理 ●携わる商品:金属磁性材料応用商品(コイル、センサー、フィルタなど) ■概要: ・主に新規金属磁性材料のプロセス(合成・粉砕・成形・加工など)の開発・実用化を行っていただきます。 ■詳細 ・金属材料の合成・粉砕・成形・加工などの各プロセスの技術開発 ・磁性材料の計測評価とその結果分析検討 ・社内関連部門、社外協業先との協議、打ち合わせ ■業務の魅力: ・新規磁性体材料/技術を生み出し、その材料/技術を用いた商品の展開に携わることで、 …つづきを読む |
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募集条件 |
【必須】 ・金属磁性材料の開発経験のある方 ・磁性材料又は金属材料の量産化の経験 |
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勤務地 | 滋賀県 | 想定年収 | 375~840万円 |
職種カテゴリ | |||
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業種カテゴリ | |||
仕事内容 |
メディカルシステム事業部では各種医療機器に加え、血液を代表とする検体検査に不可欠な、体外診断用機器および診断薬の商品企画、開発、製造、販売を行っています。これら製品は人用、動物用のラインナップがあり、また国内だけでなく、海外へも広く販売しながら事業展開しています。また人、動物ともに血液検査サービス分野にも事業領域を広げています。 ■担当職務 (1、2のいずれか) 1. 商品企画およびプロジェクトマネージャー(※1) ・体外診断機器(IVD医療機器)・診断薬(生化学、免疫、遺伝子)の新規商品企画およびプロジェクトの遂行 ・郵送血液検査サービス等の診断サービスの新規商品企画およびプロジェクトの遂行 ※1:体外診断薬関連企業で10年以上の実務経験を積んだ方、部下の指導、育成ができる管理職経験者 2. 学術・営業技術実務担当(※2) ・体外診断機器(IVD医療機器)・診断薬(生化学、免疫、遺伝子)及び検査サービスの学術活動・営業技術の遂行 ※2:体外診断薬関連企業またはバイオ分析システム関連企業にて学術または営業技術の経験がある方 |
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募集条件 |
■求める人材像 1. 英語での技術的なやりとり(会議、メール)ができる方 2. 円滑なコミュニケーションができる方 3. 新しい技術、分野への関心が高い方 4. 人、動物の病院・大学病院等との協業(共同開発、学術活動) の経験がある方が望ましい。 |
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勤務地 | 東京都 | 想定年収 | 400~1000万円 |
職種カテゴリ | |||
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業種カテゴリ | |||
仕事内容 |
メディカル事業本部として下記業務を中心にご経験にあったポジションにてご紹介させていただきます。 【具体的には】 営業:人工透析装置や関連消耗品、人工膵臓(血糖管理装置)及びマイクロ波外科手術用エネルギーデバイス等の営業 ※海外有 生産:透析装置、関連消耗品のSCM業務全般(生産計画立案、出荷管理、納期調整、在庫管理、倉庫運営全般、物流企画 など) 保守:人工透析装置の据付、試運転、メンテナンス、トラブル対応および 人工透析装置の見積書作成や使用説明 など 開発:医療機器の機械設計、電気設計、ソフトウェア設計などの開発業務 企画:医療機器およびヘルスケア製品の営業企画・製品などの企画 【人工透析とは】 …つづきを読む |
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募集条件 |
【下記いずれかのご経験がある方】 ◆医療機器の営業経験 (工学・精密機器の営業経験) ◆機械、装置メーカーでの開発・設計5年以上 ◆医療業界での営業もしくは企画の経験3年以上 |
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勤務地 | 東京都 宮崎県 | 想定年収 | 400~800万円 |
職種カテゴリ | |||
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業種カテゴリ | |||
仕事内容 |
■携わる商品:ムラタの商品全般 ■概要…新規有機材料の研究開発(設計、合成、解析) ■詳細…低分子~高分子材料まで幅広い有機材料の開発(対象製品による) 開発環境の整備(安全面・効率面) 開発した材料を用いた価値効果の検証(製品評価) ※社内関係組織との連携(報告、協議など) ■働き方特徴(出張頻度や勤務形態など) フレックス制度活用、学会やグループ企業への出張あり 【仕事の魅力】 ・材料・プロセスから製品までの一貫生産体制を構築しているムラタでは、新規有機材料を設計/合成するだけでなく、 …つづきを読む |
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募集条件 |
【必須】 ・有機材料の研究、開発の経験がある方 【専攻】 化学 |
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勤務地 | 滋賀県 | 想定年収 | 375~840万円 |
職種カテゴリ | |||
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業種カテゴリ | |||
仕事内容 |
■携わる商品:フレキシブル基板(MetroCirc) ■概要: ・フレキシブル基板向け材料開発 ■詳細 ・フレキシブル基板用途材料の企画、開発、実用化 ・フレキシブル基板用途材料の調査、比較評価、選定 ★連携地域…国内メイン ■働き方特徴(出張頻度や勤務形態など):月に数回国内関連拠点等に出張あり。 【魅力】生産現場や顧客との深いすりあわせを行いながら、最先端の商品にインパクトを与えていく充実感 【勤務】本社(京都府長岡京市)もしくは、野洲事業所(滋賀県野洲市) …つづきを読む |
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募集条件 |
【必須】 ・フレキ基板、リジッド基板向け材料において、生産や開発経験のある方 【専攻】 ・化学系 ・物理系 |
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勤務地 | 滋賀県 京都府 | 想定年収 | 375~840万円 |
職種カテゴリ | |||
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業種カテゴリ | |||
仕事内容 |
■携わる商品: ・バイオ・ヘルスケア・医療機器を中心とした村田製作所商品全般 ■職務内容: ・バイオヘルスケア・医療機器の安全性評価、効果メカニズムの検証試験等のスキーム構築、高度効率化を社外機関への提案・折衝も含めて実現します ■業務の魅力: ・評価手法の構築という科学的なセンスを使いながら、新規ビジネス領域における開発の加速に貢献できます。 ■部署: ・技術・事業開発本部/分析センタ |
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募集条件 |
【必須】 ・有機材料化学に関する専攻。もしくは業務として経験していること。 【魅力】 ・事業部所属の材料技術開発のため、自分が開発した製品を世の中に出していく 実感が得られます。技術内容として、有機材料の知識をベースに無機材料との 組み合わせや、プロセス設計との組み合わせも含めたコンポジット設計を主導する 仕事であり、材料開発からスタートして仕事の幅を拡げていくこともできます。 当事業部では有機材料人材の必要性が高まっており、 当該技術領域のキーマンとしての活躍も期待されます。 …つづきを読む |
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勤務地 | 滋賀県 | 想定年収 | 375~840万円 |
職種カテゴリ | |||
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業種カテゴリ | |||
仕事内容 |
■携わる商品: ・バイオ・ヘルスケア・医療機器を中心とした村田製作所商品全般 ■職務内容: ・バイオヘルスケア・医療機器の安全性評価、効果メカニズムの検証試験等のスキーム構築、高度効率化を社外機関への提案・折衝も含めて実現します ■業務の魅力: ・評価手法の構築という科学的なセンスを使いながら、新規ビジネス領域における開発の加速に貢献できます。 ■部署: ・技術・事業開発本部/分析センタ |
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募集条件 |
【必須】 ・有機分析・生化学分析の経験および知識を有する方 ・社外への提案・交渉・折衝の経験が豊富な方 【専攻】 ・有機化学・生物科学 |
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勤務地 | 滋賀県 | 想定年収 | 375~840万円 |
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