臨床開発/治験関連の転職求人一覧
公開中の求人14件中1-14 件表示
この検索条件にマッチする
非公開求人が
9件
ヒットしました
※以下の検索結果には表示されていません
非公開求人とは？
競合に知られたくない、新規プロジェクトや極秘プロジェクトの人員募集など、WEBサイト上では募集を行うことができない求人です。
転職支援サービスにご登録いただくことで、あなたにぴったりの非公開求人をご紹介いたします。
| 職種カテゴリ | |||
|---|---|---|---|
| 業種カテゴリ | |||
| 仕事内容 |
治験実施施設(病院・クリニック等)に対し、実施のための各種折衝や環境整備支援、事務業務などを担当していただきます。 【業務内容】：治験実施施設の医師への案件打診 / 契約書作成、締結 / CRCの勉強会や治験実施施設での説明会の調整 安全性等を審議する専門委員会(IRB)への対応支援 / その他資料作成支援 / 必須文書作成〜保管 等 案件打診では、医師に対して治験内容を分かりやすく説明し、治験への協力を引き出すことを行う … つづきを読む |
||
| 募集条件 | ●SMO業界でのSMA実務経験が２年以上ある方。 ●東京で約2週間に渡り実施される新入社員研修に参加可能な方。(期間中は東京滞在) | ||
| 勤務地 | 東京都 神奈川県 北海道 岩手県 宮城県 茨城県 栃木県 | 想定年収 | 求人紹介時にご案内します |
| 職種カテゴリ | |||
|---|---|---|---|
| 業種カテゴリ | |||
| 仕事内容 |
医療機関で実施される治験(臨床試験)を支援する専任スタッフです。被験者への情報提供やケアなど、円滑な運営をサポートします。 【業務内容】：被験者である患者さんへの治験内容説明補助 / 患者さんのケア・相談対応 / 治験担当医師の補助 院内スタッフとの調整 / 検査・投薬スケジュールの調整 / 治験で得られるデータ管理 など 【魅力】 ：CRCは医師・看護師・薬剤師と連携を取り、治験の被験者の心のケアや服薬指導、スケジュール管理、検査データの収 … つづきを読む |
||
| 募集条件 | 以下のいずれかにあてはまる方 １．看護師/薬剤師としての臨床経験２年以上の方。 ２．臨床検査技師としての実務経験２年以上の方。 ３．CRC実務経験または治験業界のご経験がある方。 ※近畿（大阪）・京都・岡山・高松・広島のみ管理栄養士等のカルテが読める 他の職種について検討可能。 ・東京で約2週間に渡り実施される新入社員研修に参加可能な方。 (期間中は東京滞在) | ||
| 勤務地 | 東京都 神奈川県 北海道 岩手県 宮城県 茨城県 栃木県 | 想定年収 | 求人紹介時にご案内します |
| 職種カテゴリ | |||
|---|---|---|---|
| 業種カテゴリ | |||
| 仕事内容 |
◆業務内容 企業治験、医師主導治験、臨床研究におけるデータマネジメント業務全般、EDC構築・維持管理全般 |
||
| 募集条件 | 下記いずれかのご経験をお持ちの方 （経験年数は問いません） ・企業治験、医師主導治験等でのGCP-DM業務経験／EDC構築業務経験 ・臨床研究等でのDM業務／EDC構築業務経験 | ||
| 勤務地 | 東京都 | 想定年収 | 求人紹介時にご案内します |
| 職種カテゴリ | |||
|---|---|---|---|
| 業種カテゴリ | |||
| 仕事内容 |
治験実施施設(病院・クリニック等)に対し、実施のための各種折衝や環境整備支援、事務業務などを担当していただきます。 【業務内容】：治験実施施設の医師への案件打診 / 契約書作成、締結 / CRCの勉強会や治験実施施設での説明会の調整 安全性等を審議する専門委員会(IRB)への対応支援 / その他資料作成支援 / 必須文書作成〜保管 等 案件打診では、医師に対して治験内容を分かりやすく説明し、治験への協力を引き出すことを行う … つづきを読む |
||
| 募集条件 | ●以下のいずれかにあてはまる方。 １．医療業界での営業経験２年以上の方。 (MR・MS・医療機器営業等) ２．SMA実務経験または治験業界での営業経験がある方。 (施設開拓・メーカー向け営業等) ※エリアにより、(業界問わず)営業経験2年以上の方を検討できる 可能性有。 ●東京で約2週間に渡り実施される新入社員研修に参加可能な方。 (期間中は東京滞在) | ||
| 勤務地 | 東京都 神奈川県 北海道 岩手県 宮城県 茨城県 栃木県 | 想定年収 | 求人紹介時にご案内します |
| 職種カテゴリ | |||
|---|---|---|---|
| 業種カテゴリ | |||
| 仕事内容 |
医療機関で実施される治験(臨床試験)を支援する専任スタッフです。被験者への情報提供やケアなど、円滑な運営をサポートします。 【業務内容】：被験者である患者さんへの治験内容説明補助 / 患者さんのケア・相談対応 / 治験担当医師の補助 院内スタッフとの調整 / 検査・投薬スケジュールの調整 / 治験で得られるデータ管理 など 【魅力】 ：CRCは医師・看護師・薬剤師と連携を取り、治験の被験者の心のケアや服薬指導、スケジュール管理、検査データの収集や … つづきを読む |
||
| 募集条件 | ・SMO業界でのCRC実務経験が２年以上ある方。 ・東京で約2週間に渡り実施される新入社員研修に参加可能な方。(期間中は東京滞在) | ||
| 勤務地 | 東京都 神奈川県 北海道 岩手県 宮城県 茨城県 栃木県 | 想定年収 | 求人紹介時にご案内します |
| 職種カテゴリ | |||
|---|---|---|---|
| 業種カテゴリ | |||
| 仕事内容 |
メビックスが受託している大規模臨床試験の統計解析業務を担当して頂きます 統計解析業務全般の経験を重ね、統計解析プロジェクトのリーダーを目指したい方を求めております ■担当業務 受注した臨床試験の一連の統計解析業務 ・例数設計 ・割付計画書作成 ・データセット作成（ＳＡＳ） ・統計解析計画書作成 ・解析プログラム作成（ＳＡＳ） ・統計解析報告書作成 ※メビックスでは受託プロジェクの統計解析を行うため、業務範囲は、 症例数設計から始まり、解析計画書の作成 … つづきを読む |
||
| 募集条件 | ・ 製薬メーカー/CRO等での統計解析業務経験 3年以上 ・ 業務上でのSASプログラム経験 ・ 継続的に学習し自分を高め続けようとする向上心 ・ 仕事に対する強い責任感 ・ 社内外（医師含む）の人間と円滑に業務を進められるコミュニケーション力や交渉力、関係構築能力 ・ 臨床研究への興味 | ||
| 勤務地 | 東京都 | 想定年収 | 求人紹介時にご案内します |
| 職種カテゴリ | |||
|---|---|---|---|
| 業種カテゴリ | |||
| 仕事内容 |
■臨床試験、市販後調査（使用成績調査）データの品質向上を目指し、症例報告書データ等のチェックをお任せします。 ■チーム制で動いており、入植作業やチェック作業など全ての作用は二人同時で対応する形です。 |
||
| 募集条件 | 【必要スキル／経験】 1．数理統計に関する基礎知識、プログラミング技術（SAS経験者） 2．生物統計学への興味、臨床試験や製造販売後調査等への興味 3. 素直な方、気配りができる方、成長意欲の高い方、複数の物事を同時に進めるのが得意な方 【こんな方がマッチします】 ◆チャレンジ精神、成長意欲の高い方 ◆生物統計学や臨床試験、製造販売後調査等への興味 ◆医療業界で社会貢献性の高いお仕事をしたい方 | ||
| 勤務地 | 東京都 | 想定年収 | 求人紹介時にご案内します |
| 職種カテゴリ | |||
|---|---|---|---|
| 業種カテゴリ | |||
| 仕事内容 |
１）臨床開発業務：機器の理解と試験グランドデザイン(安全性・有効性のプロファイルとエンドポイントの設定)。CROや当該領域の医療アドバイザー (KOL等)の選定CROや外部ステークホルダーとの窓口業務。未承認機器の出荷に関する手続き、管理。治験実施施設・治験責任医師等の選定。 契約・保険締結業務。臨床試験に関係するバジェット管理。規制当局との事前相談の準備・主導・事後対応。以下のような文書の作成または/および レビュー。治験機器概要書、プロトコル、インフォームドコン … つづきを読む |
||
| 募集条件 | １）臨床または臨床開発業務の経験者（経験年数3年以上） 下記いずれかの経験を有する方 ・3極（日本、米国、欧州域）の医療機器規制、およびGCPに関する理解、 またはそれらを学ぶ意欲を有する者 ・視能訓練士としての業務の従事経験がある者 ・CROや医療機器または製薬企業における治験業務の経験者 ２）語学力：英語は海外販社、規制当局、CRO等のベンダーとのコミュニケーションや 法規制理解のために必要条件であり、TOEIC 700点以上があれば望ましい ３）オフィスソフトウェア（MS Officeなど）を使いこなせること ４）大学の学士以上または視能訓練士資格の保有者 １）法規制要件への理解力：3極の医療機器法規制要件、特にGCPを理解し、 自社製品の場合にはどのように適用されるかを適切に判断するところまでの理解力 ２）コミュニケーション力：技術部門、製品企画部門、規制当局、コンサルタント、 CRO等の多様な社内外のステークホルターとの連携が必須であり、 渉外に代表されるコミュニケーション力は必須 | ||
| 勤務地 | 東京都 | 想定年収 | 700万円 〜 1,000万円 |
| 職種カテゴリ | |||
|---|---|---|---|
| 業種カテゴリ | |||
| 仕事内容 |
【業務】トプコンは光学技術をコアとする精密機器メーカーで、世界各国にＲ＆Ｄ機関を持つグローバル企業です。企業理念として 『Topcon for Human Life』 を掲げ、「医・食・住の成長市場において社会的課題を解決し事業を拡大する」ビジョンを共有しながら 成長戦略を加速しています。「医」の事業では、『Healthcare through the eye』 のスローガンのもと、眼を通した健康（ヘルスケア）を 検査・診断するシステムの開発と普及に注力することで … つづきを読む |
||
| 募集条件 | １）学卒以上（理系・保健・医学系）、修士課程または博士課程を有すると尚良い ２）経験年数・職歴：臨床研究に関連する業務での2年以上の経験 ３）必要な知識ベース 臨床研究に関連する法規制に関する知識 初歩的な統計知識 PCの基本スキル 4）必要な保有スキル 対外的に発表可能な文章の作成スキル（日本語） 英語を話す社員と業務上支障が無いレベルの会話能力 : TOEIC 650点以上 1） グローバル志向・異文化適応能力：異なる言語および文化のバックグラウンドを 持ったチームメンバとも積極的かつ円滑にコミュニケーションが取れる。 2） 情報収集能力：常に業界の最新技術の動向をキャッチし、自社の製品への 利用可能性を検討する。また、その共有を惜しまない。 3） 実務遂行能力：製品の開発の上流から下流工程を見通し、自らの専門分野における 一貫性をもって遂行する能力を持ち合わせつつ、状況に応じて最適な問題解決手法を 選択するため協調性・柔軟性を持つ。 | ||
| 勤務地 | 東京都 | 想定年収 | 400万円 〜 850万円 |
| 職種カテゴリ | |||
|---|---|---|---|
| 業種カテゴリ | |||
| 仕事内容 |
◆治験薬が「有効か」「安全か」を検証する治験を行うために、実施する病院やドクターを選定し、開発中の薬の効果や 副作用に関するデータを収集します。治験薬が厚生労働省から承認され、多くの患者さんの元に早く届くように、 治験を効率的に、精度高く行うことが求められます。 【訪問先】 ・全国の病院のドクターや治験コーディネーター（CRC） |
||
| 募集条件 | ◆以下のいずれか経験、資格をお持ちの方 …CRA、薬剤師、MR、看護師、獣医師など医療関連の資格 ※理系大学卒の方で、親和性の高い学部等の卒業であれば検討可 ※未経験者の場合、薬剤師、看護師、獣医師、MRといった資格を お持ちの方を対象に選考されています。 | ||
| 勤務地 | 東京都 全国 | 想定年収 | 400万円 〜 600万円 |
| 職種カテゴリ | |||
|---|---|---|---|
| 業種カテゴリ | |||
| 仕事内容 |
担当疾患領域（オンコロジー）の専門家として病態や治療薬に関する深い知識を背景に、ヘルスケアプロバイダー(HCP) （医師、薬剤師、看護師など）からの医学・科学的な疑問点やニーズに対応することにより、患者さんの病状改善やＱＯＬ向上に貢献する。 ＜主な職責/Primary responsibilities＞ ■HCPのリクエストに応じて、最新医学・科学情報を提供・議論するとともに、HCPの意見、疑問、ニーズならびに共同研究などの機会を探索・収集し、社内関連部署と連携して解決 … つづきを読む |
||
| 募集条件 | ◆CRA、メディカルサイエンスリエゾン、もしくは学術（顧客にサイエンテフィックな情報提供）5年以上経験 ◆オンコロジー領域の専門性 ◆生物学のPhD ◆TOEIC 730点以上相当の英語力 | ||
| 勤務地 | 東京都 兵庫県 | 想定年収 | 500万円 〜 1,300万円 |
| 職種カテゴリ | |||
|---|---|---|---|
| 業種カテゴリ | |||
| 仕事内容 |
◆各プロジェクトの治験実施計画書に基づき、医薬品及び医療機器の安全性と効果を評価するための新薬（新医療機器）の臨床試験及び 市販後臨床試験などのモニタリング業務 【具体的に】：担当プロジェクトにより定められた期限内に、必要な症例数、また、品質基準を満たす症例報告書を入手し、SDVを実施し、 モニタリング報告書を作成していただきます。被験者における有害事象の確認と重篤有害事象への対応なども担っていただきます。 【キャリアパス】：引き続き他のプロジェク … つづきを読む |
||
| 募集条件 | ◆医薬品、医療機器の臨床試験におけるモニタリング業務経験を有すること | ||
| 勤務地 | 東京都 大阪府 | 想定年収 | 求人紹介時にご案内します |
| 職種カテゴリ | |||
|---|---|---|---|
| 業種カテゴリ | |||
| 仕事内容 |
◆医療機関で治験を行なう為に、診療現場で各種支援業務を行なっていただきます。 【具体的には】 医療機関内ではCRCが中心となり、患者様と医師間、各部門間のコーディネート業務を行ない、治験がスムースに進行するよう様々な管理して頂きます。 ・患者様に対して：治験の説明補助や治験スケジュール説明、質問・相談へ対応し、安心して治験へ参加してもらえるように精神的なケアも行なう。 ・医師に対して：繁忙な日常診療の中で、スムースに治験を実施できるよう支援を行っていただきます。治 … つづきを読む |
||
| 募集条件 | 【必須経験】 ◆月数回の出張（宿泊を伴う）に対応可能な方 ◆以下経験をお持ちの方 ・治験コーディネーター（CRC）業務経験1年以上の方 ・看護師や薬剤師の有資格者であり、3年以上の現場経験をお持ちの方 【求める人物像】 ◆組織とともに自らも成長したい方 ◆柔軟性のある方 ◆主体的に業務に取り組める方 | ||
| 勤務地 | 大阪府 | 想定年収 | 450万円 〜 700万円 |
WEBサイト上では探すことができない
非公開求人をご紹介いたします。
非公開求人をご紹介いたします。
非公開求人とは？
オープンに募集することで、応募が殺到してしまうのを避けたり、競合に知られたくないような、新規プロジェクトや極秘プロジェクトの人員募集など、WEBサイト上では募集を行うことができない求人です。
転職支援サービスで直接紹介する形で、求人の紹介を依頼されていますので、ご紹介を希望の方は、お申込みください。
キャリアアドバイザーが
非公開求人を直接ご提案
いたします！
非公開求人を直接ご提案
いたします！
公開中の求人14件中1-14 件表示
【臨床開発/治験関連】と近しい求人カテゴリ一覧
臨床開発/治験関連の求人・転職ならtype転職エージェントにご相談ください。検索結果に出ていない非公開求人・新着求人を、臨床開発/治験関連への転職に強い専任のキャリアアドバイザーがあなたのご経験・ご希望にあわせてていねいにご提案致します。あなたにマッチした企業の見つけ方、受かりたい企業へ受かり方、入社する企業の決め方までを徹底的にサポート致します。キャリアカウンセリングへの登録は簡単1分で完了しますので、ぜひお気軽にご相談ください。
