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非公開求人

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非公開求人とは?

競合に知られたくない、新規プロジェクトや極秘プロジェクトの人員募集など、WEBサイト上では募集を行うことができない求人です。
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仕事内容 内部監査(本社)
 社内及び関係子会社の内部監査。業務監査・組織監査・システム監査
 内部統制の計画立案・実施・報告書作成
募集条件 ・事業会社での就業経験がある方 ・細胞培養経験(細胞培養士相当が望ましい、特にヒト細胞培養、接着細胞培養) ・無菌操作に精通している方
勤務地 東京都 神奈川県 想定年収 求人紹介時にご案内します
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仕事内容 内部監査(本社)
 社内及び関係子会社の内部監査。業務監査・組織監査・システム監査
 内部統制の計画立案・実施・報告書作成
募集条件 ・細胞培養経験(細胞培養士相当が望ましい、特にヒト細胞培養、接着細胞培養)
勤務地 東京都 神奈川県 想定年収 求人紹介時にご案内します
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仕事内容 ◆各プロジェクトの治験実施計画書に基づき、医薬品及び医療機器の安全性と効果を評価するための新薬(新医療機器)の臨床試験及び 
 市販後臨床試験などのモニタリング業務

【具体的に】:担当プロジェクトにより定められた期限内に、必要な症例数、また、品質基準を満たす症例報告書を入手し、SDVを実施し、
       モニタリング報告書を作成していただきます。被験者における有害事象の確認と重篤有害事象への対応なども担っていただきます。
【キャリアパス】:引き続き他のプロジェク
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募集条件 ◆医薬品、医療機器の臨床試験におけるモニタリング業務経験を有すること
勤務地 東京都 大阪府 想定年収 求人紹介時にご案内します
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仕事内容 【事業内容】
イメージングCROはコニカミノルタの新規事業です。物販からソリューションへの進化を体現する事業領域として成長が期待されています。
従来型のイメージングCROのサービスに、コニカミノルタ固有のイメージング技術、バイオ技術を付加しコニカミノルタ独自のイメージングCRO事業を
展開する方針です。

【職務内容】:医薬品開発(臨床開発)に於いて、イメージングCROとして受託した画像解析のプロセスをプロジェクトリーダーとして遂行する
1)受託時の依頼主に対するコ
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募集条件 下記全てのご経験をお持ちの方 1)医療資格保持者でイメージング試験に携わった経験(3年以上) 2)医学・薬学・治験に関する専門知識 3)GCP,GPSPなどの省令法規への理解
勤務地 東京都 東京都 想定年収 求人紹介時にご案内します
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仕事内容 ★☆★首都圏の大学に進学や首都圏の企業に就職した方で、「いつか地元に戻りたい」と考えている方にお勧めの求人です★☆★
★☆★東京に本社を置く同社。「東京のスピード感」と、「地元での長期就労」を両立できる同社で医療人のキャリアを歩みませんか?★☆★

◆医療機関で実施される治験(臨床試験)を支援する専任スタッフです。被験者への情報提供やケアなど、円滑な運営をサポートします。
【業務詳細】 ※1人あたりの担当試験数は2〜3本程度です
 治験に参加できる被験者(患者)候補の
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募集条件 以下いずれかのご経験をお持ちの方 ◆以下の医療関連資格者保有者(臨床経験不問)   薬剤師、看護師、臨床検査技師、臨床工学技士、診療放射線技師、作業療法士、理学療法士、   臨床心理士、管理栄養士、等 ◆MR、MS、医療機器営業、医薬品登録販売者等、医薬品・医療業界経験原則2年以上 ◆理系(生命科学/化学系)大学以上出身で社会人経験原則2年以上 【よくある質問】 Q.休日出勤(特に土曜日)について A.担当する施設や治験により発生します。休日出勤分は平日に振替休日を取得して頂きます。 Q.勤務施設について A.ご自宅から近い場所を選定致しますが、状況により片道2時間程度を要する場合がございます。 Q.出張について A.長期出張(1年未満)や転勤を、ご相談の上お願いする場合があります。  ※長期出張及び転勤への対応は必須要件ではありません。 Q.休日の電話に関して A.月に数回、被験者の方より以下のような問い合わせがある可能性があります。  例)「治験スケジュールの変更について」「投与中と医薬品との飲み合わせについて」
勤務地 静岡県 愛知県 北海道 宮城県 新潟県 大阪府 島根県 想定年収 求人紹介時にご案内します
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仕事内容 ■トプコンは光学技術をコアとする精密機器メーカーで、世界各国にR&D機関を持つグローバル企業です。企業理念として 『Topcon for Human Life』
  を掲げ、「医・食・住の成長市場において社会的課題を解決し事業を拡大する」ビジョンを共有しながら成長戦略を加速しています。
■「医」の事業では、『Healthcare through the eye』 のスローガンのもと、眼を通した健康(ヘルスケア)を検査・診断するシステムの開発と普及に
 注力することで事業
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募集条件 1)学卒以上(理系・保健・医学系)、修士課程または博士課程を有すると尚良い 2)臨床研究に関連する業務での2年以上の経験 3)臨床研究に関連する法規制に関する知識 、初歩的な統計知識 4)必要な保有スキル ・対外的に発表可能な文章の作成スキル(日本語) ・英語を話す社員と業務上支障が無いレベルの会話能力 : TOEIC 650点以上
勤務地 東京都 想定年収 500万円 〜 800万円
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仕事内容 ■トプコンは光学技術をコアとする精密機器メーカーで、世界各国にR&D機関を持つグローバル企業です。企業理念として 『Topcon for Human Life』
  を掲げ、「医・食・住の成長市場において社会的課題を解決し事業を拡大する」ビジョンを共有しながら成長戦略を加速しています。
■「医」の事業では、『Healthcare through the eye』 のスローガンのもと、眼を通した健康(ヘルスケア)を検査・診断するシステムの開発と普及に
 注力することで事業
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募集条件 1)学卒以上(理系・保健・医学系)、修士課程または博士課程を有すると尚良い 2)臨床研究に関連する業務での2年以上の経験 3)臨床研究に関連する法規制に関する知識 、初歩的な統計知識 4)必要な保有スキル ・対外的に発表可能な文章の作成スキル(日本語) ・英語を話す社員と業務上支障が無いレベルの会話能力 : TOEIC 650点以上
勤務地 東京都 想定年収 500万円 〜 800万円
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仕事内容 【ミッション】
 メビックスが受託する大規模臨床研究・治験・PMS案件のプロジェクト責任者として、チーム統括、試験推進を担当していただきます。

【担当業務】
 ◆ 既存または新規プロジェクト責任者としてのチーム統括、大規模臨床試験および治験の推進
 ◆ 臨床研究を主管する財団・研究会・KOL(Key Opinion Leader)・クライアント企業(製薬会社等)との折衝業務
 ◆ 社内関連部門(データマネジメント・IT・マーケティング)との連携
 ◆ プロジェク
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募集条件 ◆ 医療分野への興味 ◆ チームでの業務遂行経験、またはディレクションの経験 【CROとは】(Contract Research Organization)  CRO:医薬品開発業務受託機関とは  製薬メーカーが行う医薬品開発のさまざまな業務を受託する組織。  同社は臨床研究に特化した総合的なサポートを行っております。  試験デザインの立案、プロトコルの作成から症例データ収集、  データマネジメント、統計解析、論文作成まで、臨床研究に関する  あらゆる業務のトータルサポートが可能です。 【CRO市場】  日本CRO協会が3月30日に発表した2016年(1〜12月)の  年次業績報告によると、同年の協会会員企業26社の総売上高は  1723億円で、前年から12.7%増加。  13年(1368億円)と比べるとこの3年で市場は25.9%成長。  17年は1957億円と16年から13.6%増えると予測しており、  市場拡大に一層拍車がかかっております。
勤務地 東京都 想定年収 求人紹介時にご案内します
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仕事内容 担当疾患領域(オンコロジー)の専門家として病態や治療薬に関する深い知識を背景に、ヘルスケアプロバイダー(HCP) (医師、薬剤師、看護師など)からの医学・科学的な疑問点やニーズに対応することにより、患者さんの病状改善やQOL向上に貢献する。

<主な職責/Primary responsibilities>
■HCPのリクエストに応じて、最新医学・科学情報を提供・議論するとともに、HCPの意見、疑問、ニーズならびに共同研究などの機会を探索・収集し、社内関連部署と連携して解決
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募集条件 ◆CRA、メディカルサイエンスリエゾン、もしくは学術(顧客にサイエンテフィックな情報提供)5年以上経験 ◆オンコロジー領域の専門性 ◆生物学のPhD ◆TOEIC 730点以上相当の英語力
勤務地 東京都 兵庫県 想定年収 500万円 〜 1,300万円
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仕事内容 ◆プロジェクトリーダーとして日本における薬剤開発戦略の中枢を担う
◆日本のプロジェクトチームをリードし、米国本社と開発戦略/開発計画、および実施方法について、協議・交渉する
◆上記を通して、プロジェクトを成功へと導く

<キャリアパス>
・糖尿病領域、中枢神経領域、免疫系領域、抗がん剤領域など、領域を統括するプロジェクトマネジメント
・臨床開発部、薬事部など、ファンクションの長

<Training program after joining>
* 2-3
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募集条件 ◆医薬品の研究開発経験もしくは、化粧品・食品・消費財の研究開発の経験
勤務地 兵庫県 東京都 想定年収 500万円 〜 1,000万円
職種カテゴリ
業種カテゴリ
仕事内容 ◆医薬品開発(企業治験、医師主導型治験、グローバルスタディ)、医療機器開発のモニタリング業務をお任せいたします。
 ※ご本人の適性・希望に応じ、企業治験、医師主導型治験、グローバルスタディ、医療機器開発などのプロジェクトをご担当いただく予定です。

★☆★ 同社の高品質なモニタリング ★☆★
プロジェクトの成果は、メンバー全員のアウトプットの最大化であると考え、一人のCRAの成果だけに着目するのではなく、チームにおける質の向上に取り組んでいます。日常の仕事に対するスタン
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募集条件 ◆医薬品・医療機器開発のモニタリング経験を1年以上お持ちの方 ※応募時に以下の点、何れを希望かを担当アドバイザーへお伝えください。 1)医薬品に拘る 2)医薬品に拘らない(医療機器も合同選考)
勤務地 東京都 大阪府 愛知県 想定年収 450万円 〜 1,000万円
職種カテゴリ
業種カテゴリ
仕事内容 医療機器の臨床開発担当として、国内および海外臨床試験の
計画・立案、臨床試験完了までのマネジメント、実施中の各プロジェクトにおける実務などをお任せいたします。

【具体的に】
◆プロトコルの作成
◆PMDA対面助言
◆医学専門家等との折衝
また、米国チームとの連携を含めたプロジェクト運営、CROのマネジメント、社内関連部門との調整、
実施医療機関に対する対応を含む治験実施の運営管理などもお任せいたします。

【働く環境について】最新の技術で数多くの革新的な
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募集条件 ◆臨床開発計画の立案・実施、治験の開始〜終了までの運用経験がある方 ◆プロトコル作成経験をお持ちの方 ◆業務での英語使用経験者 【求める人物像】 ◆国内関係者のみならず米国製造拠点の各担当者とインタラクティブな連携があるため、 ◆関係者と円滑なコミュニケーション(日本語/英語)をとりながら業務を進めることができる方
勤務地 東京都 想定年収 600万円 〜 1,200万円
職種カテゴリ
業種カテゴリ
仕事内容 メビックスが受託している大規模臨床試験の統計解析業務を担当して頂きます
統計解析業務全般の経験を重ね、統計解析プロジェクトのリーダーを目指したい方を求めております
■担当業務
受注した臨床試験の一連の統計解析業務
・例数設計
・割付計画書作成
・データセット作成(SAS)
・統計解析計画書作成
・解析プログラム作成(SAS)
・統計解析報告書作成

※メビックスでは受託プロジェクの統計解析を行うため、業務範囲は、
症例数設計から始まり、解析計画書の作成
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募集条件 ・ 製薬メーカー/CRO等での統計解析業務経験 3年以上 ・ 業務上でのSASプログラム経験 ・ 継続的に学習し自分を高め続けようとする向上心 ・ 仕事に対する強い責任感 ・ 社内外(医師含む)の人間と円滑に業務を進められるコミュニケーション力や交渉力、関係構築能力 ・ 臨床研究への興味
勤務地 東京都 想定年収 求人紹介時にご案内します
職種カテゴリ
業種カテゴリ
仕事内容 同社が受託している大規模臨床研究のモニタリング業務を担当して頂きます。

■担当業務
モニタリング業務全般
・ 施設要件調査,試験担当医師要件調査
・ 施設契約手続き
・ IRB申請資料作成補助
・ スタートアップミーティング
・ クエリ対応
・ SDV
・ 症例登録促進
・ SAE対応
等です。担当施設数は10〜15程度になります。
募集条件 ◆製薬会社,CROにてCRA経験1年以上 ・ 医学知識(基礎レベル。循環器,精神科,腎臓領域であればなお可) ・ GCPに関する知識 ・ PCスキル(Word, Excel, PowerPointが問題なく使えるレベル) ・ 関連法規,指針等の強い遵守精神 ・ 社内外の人間と円滑に業務を進められるコミュニケーション力,交渉力及び関係構築能力
勤務地 東京都 大阪府 想定年収 400万円 〜 750万円
職種カテゴリ
業種カテゴリ
仕事内容 1)臨床開発業務:機器の理解と試験グランドデザイン(安全性・有効性のプロファイルとエンドポイントの設定)。CRO や当該領域の医療アドバイザー
 (KOL 等)の選定。CRO や外部ステークホルダーとの窓口業務。未承認機器の出荷に関する手続き、管理。治験実施施設・治験責任医師等の選定。
 契約・保険締結業務。臨床試験に関係するバジェット管理。当局事前相談の準備・主導・事後対応。以下のような文書の作成または/およびレビュー:
 治験機器概要書、プロトコル、インフォームドコン
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募集条件 1)臨床開発業務経験者(経験年数3 年以上) 米国を中心とした、各国の医療機器規制、特にGCP に対する理解 CRO や製薬企業における治験業務の経験者 2)語学力:英語は海外販社、規制当局、CRO 等のベンダーとのコミュニケーションや  法規制理解のために必須の条件であり、TOEIC 700 点以上を目安とする 3)オフィスソフトウェア(MS Office など)を使いこなせること 4)大学の学士以上:理系の修士以上が望ましい 統計学の知識・利用経験があることが望ましい 【採用ポジション】 ◆シニアエキスパート/エキスパートクラス
勤務地 東京都 想定年収 500万円 〜 1,050万円
WEBサイト上では探すことができない
非公開求人をご紹介いたします。
非公開求人とは?

オープンに募集することで、応募が殺到してしまうのを避けたり、競合に知られたくないような、新規プロジェクトや極秘プロジェクトの人員募集など、WEBサイト上では募集を行うことができない求人です。

転職支援サービスで直接紹介する形で、求人の紹介を依頼されていますので、ご紹介を希望の方は、お申込みください。

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職種カテゴリ
業種カテゴリ
仕事内容 ◆治験薬が「有効か」「安全か」を検証する治験を行うために、実施する病院やドクターを選定し、開発中の薬の効果や
副作用に関するデータを収集します。治験薬が厚生労働省から承認され、多くの患者さんの元に早く届くように、
治験を効率的に、精度高く行うことが求められます。

【訪問先】
・全国の病院のドクターや治験コーディネーター(CRC)

募集条件 ◆以下のいずれか経験、資格をお持ちの方  …CRA、薬剤師、MR、看護師、獣医師など医療関連の資格 ※理系大学卒の方で、親和性の高い学部等の卒業であれば検討可 ※未経験者の場合、薬剤師、看護師、獣医師、MRといった資格を  お持ちの方を対象に選考されています。
勤務地 東京都 全国 想定年収 400万円 〜 600万円
職種カテゴリ
業種カテゴリ
仕事内容 ■医薬品及び医療用具の安全性と効果を評価するための新薬の臨床試験及び市販後臨床試験等のモニタリング業務。

募集条件 ■CROもしくは医薬品・医療機器メーカーでのCRA経験
勤務地 東京都 想定年収 求人紹介時にご案内します
職種カテゴリ
業種カテゴリ
仕事内容 ◆医療機関で治験を行なう為に、診療現場で各種支援業務を行なっていただきます。

【具体的には】
 医療機関内ではCRCが中心となり、患者様と医師間、各部門間のコーディネート業務を行ない、治験がスムースに進行するよう様々な管理して頂きます。
・患者様に対して:治験の説明補助や治験スケジュール説明、質問・相談へ対応し、安心して治験へ参加してもらえるように精神的なケアも行なう。
・医師に対して:繁忙な日常診療の中で、スムースに治験を実施できるよう支援を行っていただきます。治
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募集条件 【必須経験】 ◆月数回の出張(宿泊を伴う)に対応可能な方 ◆以下経験をお持ちの方  ・治験コーディネーター(CRC)業務経験1年以上の方  ・看護師や薬剤師の有資格者であり、3年以上の現場経験をお持ちの方 【求める人物像】 ◆組織とともに自らも成長したい方 ◆柔軟性のある方 ◆主体的に業務に取り組める方
勤務地 大阪府 想定年収 450万円 〜 700万円
職種カテゴリ
業種カテゴリ
仕事内容 臨床試験・製造販売後調査に合わせたデータマネジメントの計画から、実施まで総合的に支援します。

・臨床試験・製造販売後調査の計画立案への参画
・症例報告書の設計
・症例報告書のクリーニング・チェックの手順書作成。
・症例報告書データの入力、チェック、症例報告書資料の作成、治験の品質管理・保証等
募集条件 【必須要件】 データマネジメント実務経験が1年以上ある方 の経験がある方
勤務地 東京都 大阪府 想定年収 400万円 〜 700万円
職種カテゴリ
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仕事内容 医薬品の臨床開発(治験)におけるモニタリング業務を担当していただきます。
臨床試験が、薬機法、GCP・倫理指針及び治験実施計画書等を遵守して実施されているか、モニタリングを実施します。
品質マネジメントシステムの考え方に基づき、品質の高い業務遂行を目指しています。

<これまでの実績>
◆2010年より多くの試験に取り組み、実績をあげてきました。最近では、データサイエンス部門との共同提案により治験を受託し、効率的にモニタリングを行う取り組みを開始しました。
医薬品の
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募集条件 【必須条件】 ・GCP下でCRAとしての実務経験1年以上(施設対応が自身で出来る方) 【歓迎する人材】 ・優れたリーダーシップをお持ちの方 ・プレゼンテーション力、対外折衝・交渉力含む、優れたコミュニケーション能力をお持ちの方 ・抗がん剤の開発経験がある方 ・Global試験の経験がある方 ・英語が得意な方 ・CRAの育成、教育にも関心がある方
勤務地 東京都 想定年収 400万円 〜 700万円
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