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仕事内容 治験実施施設(病院・クリニック等)に対し、実施のための各種折衝や環境整備支援、事務業務などを担当していただきます。
【業務内容】
 治験実施施設の医師への案件打診 / 契約書作成、締結 / CRCの勉強会や治験実施施設での説明会の調整
 安全性等を審議する専門委員会(IRB)への対応支援 / その他資料作成支援 / 必須文書作成〜保管 等

 案件打診では、医師に対して治験内容を分かりやすく説明し、治験への協力を引き出すことを行うため、
 営業的センスが求められます
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募集条件 ●SMO業界でのSMA実務経験が2年以上ある方。 ●東京で約2週間に渡り実施される新入社員研修に参加可能な方。(期間中は東京滞在)
勤務地 東京都 神奈川県 北海道 岩手県 宮城県 茨城県 栃木県 想定年収 求人紹介時にご案内します
職種カテゴリ
業種カテゴリ
仕事内容 ◆医療機関で実施される治験(臨床試験)を支援する専任スタッフです。被験者への情報提供やケアなど、円滑な運営をサポートします。
【業務詳細】
 被験者である患者さんへの治験内容説明補助 / 患者さんのケア・相談対応 / 治験担当医師の補助
院内スタッフとの調整 / 検査・投薬スケジュールの調整 / 治験で得られるデータ管理 など

【業務の魅力/医療の発展へ貢献できる仕事】
 CRCは医師・看護師・薬剤師と連携を取り、治験の被験者の心のケアや服薬指導、スケジュー
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募集条件 ・以下のいずれかにあてはまる方。  1.看護師/薬剤師としての臨床経験2年以上の方。  2.臨床検査技師としての実務経験2年以上の方。  3.CRC実務経験または治験業界のご経験がある方。  ※近畿(大阪)・京都・岡山・高松・広島のみ管理栄養士等のカルテが読める他の職種について検討可能。 ・東京で約2週間に渡り実施される新入社員研修に参加可能な方。 (期間中は東京滞在)
勤務地 東京都 神奈川県 北海道 岩手県 宮城県 茨城県 栃木県 想定年収 求人紹介時にご案内します
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業種カテゴリ
仕事内容 ◆医療機関で実施される治験(臨床試験)を支援する専任スタッフです。被験者への情報提供やケアなど、円滑な運営をサポートします。
【業務詳細】
 被験者である患者さんへの治験内容説明補助 / 患者さんのケア・相談対応 / 治験担当医師の補助
院内スタッフとの調整 / 検査・投薬スケジュールの調整 / 治験で得られるデータ管理 など

【業務の魅力/医療の発展へ貢献できる仕事】
 CRCは医師・看護師・薬剤師と連携を取り、治験の被験者の心のケアや服薬指導、スケジュー
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募集条件 ・SMO業界でのCRC実務経験が2年以上ある方。 ・東京で約2週間に渡り実施される新入社員研修に参加可能な方。(期間中は東京滞在)
勤務地 東京都 神奈川県 北海道 岩手県 宮城県 茨城県 栃木県 想定年収 求人紹介時にご案内します
職種カテゴリ
業種カテゴリ
仕事内容 治験実施施設(病院・クリニック等)に対し、実施のための各種折衝や環境整備支援、事務業務などを担当していただきます。

【業務内容】
 治験実施施設の医師への案件打診 / 契約書作成、締結 / CRCの勉強会や治験実施施設での説明会の調整
 安全性等を審議する専門委員会(IRB)への対応支援 / その他資料作成支援 / 必須文書作成〜保管 等

 案件打診では、医師に対して治験内容を分かりやすく説明し、治験への協力を引き出すことを行うため、
 営業的センスが求められ
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募集条件 ●以下のいずれかにあてはまる方。  1.医療業界での営業経験2年以上の方。     (MR・MS・医療機器営業等)  2.SMA実務経験または治験業界での営業経験がある方。     (施設開拓・メーカー向け営業等)  ※エリアにより、(業界問わず)営業経験2年以上の方を検討できる   可能性有。 ●東京で約2週間に渡り実施される新入社員研修に参加可能な方。  (期間中は東京滞在)
勤務地 東京都 神奈川県 北海道 岩手県 宮城県 茨城県 栃木県 想定年収 求人紹介時にご案内します
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仕事内容 1)臨床開発業務:機器の理解と試験グランドデザイン(安全性・有効性のプロファイルとエンドポイントの設定)。CROや当該領域の医療アドバイザー
 (KOL等)の選定CROや外部ステークホルダーとの窓口業務。未承認機器の出荷に関する手続き、管理。治験実施施設・治験責任医師等の選定。
 契約・保険締結業務。臨床試験に関係するバジェット管理。規制当局との事前相談の準備・主導・事後対応。以下のような文書の作成または/および
 レビュー。治験機器概要書、プロトコル、インフォームドコン
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募集条件 1)臨床または臨床開発業務の経験者(経験年数3年以上)   下記いずれかの経験を有する方  ・3極(日本、米国、欧州域)の医療機器規制、およびGCPに関する理解、   またはそれらを学ぶ意欲を有する者  ・視能訓練士としての業務の従事経験がある者  ・CROや医療機器または製薬企業における治験業務の経験者 2)語学力:英語は海外販社、規制当局、CRO等のベンダーとのコミュニケーションや   法規制理解のために必要条件であり、TOEIC 700点以上があれば望ましい 3)オフィスソフトウェア(MS Officeなど)を使いこなせること 4)大学の学士以上または視能訓練士資格の保有者 1)法規制要件への理解力:3極の医療機器法規制要件、特にGCPを理解し、  自社製品の場合にはどのように適用されるかを適切に判断するところまでの理解力 2)コミュニケーション力:技術部門、製品企画部門、規制当局、コンサルタント、  CRO等の多様な社内外のステークホルターとの連携が必須であり、  渉外に代表されるコミュニケーション力は必須
勤務地 東京都 想定年収 700万円 〜 1,000万円
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業種カテゴリ
仕事内容 【業務】トプコンは光学技術をコアとする精密機器メーカーで、世界各国にR&D機関を持つグローバル企業です。企業理念として
 『Topcon for Human Life』 を掲げ、「医・食・住の成長市場において社会的課題を解決し事業を拡大する」ビジョンを共有しながら
 成長戦略を加速しています。「医」の事業では、『Healthcare through the eye』 のスローガンのもと、眼を通した健康(ヘルスケア)を
 検査・診断するシステムの開発と普及に注力することで
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募集条件 1)学卒以上(理系・保健・医学系)、修士課程または博士課程を有すると尚良い 2)経験年数・職歴:臨床研究に関連する業務での2年以上の経験 3)必要な知識ベース   臨床研究に関連する法規制に関する知識   初歩的な統計知識   PCの基本スキル 4)必要な保有スキル   対外的に発表可能な文章の作成スキル(日本語)   英語を話す社員と業務上支障が無いレベルの会話能力 : TOEIC 650点以上 1) グローバル志向・異文化適応能力:異なる言語および文化のバックグラウンドを  持ったチームメンバとも積極的かつ円滑にコミュニケーションが取れる。 2) 情報収集能力:常に業界の最新技術の動向をキャッチし、自社の製品への  利用可能性を検討する。また、その共有を惜しまない。 3) 実務遂行能力:製品の開発の上流から下流工程を見通し、自らの専門分野における  一貫性をもって遂行する能力を持ち合わせつつ、状況に応じて最適な問題解決手法を  選択するため協調性・柔軟性を持つ。
勤務地 東京都 想定年収 400万円 〜 850万円
職種カテゴリ
業種カテゴリ
仕事内容 ・クライアントの治験を成功させるための被験者募集企画の立案/実行
 治験協力へ積極的な約60万人のボランティア会員、エムスリーグループ内のコンシューマー向けメディア、その他のマーケティング手法を
 活用して、より効率的に被験者が集まる方法を企画し、クライアント(製薬メーカー様、医療機関様)に対しての臨床試験における
 被験者のリクルートメントプランの企画立案および実行を行っていただきます。※案件の獲得は営業が行います
・受託をした案件におけるプロジェクトの推進
 受託
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募集条件 【SMO、CRO経験者】  ◆臨床試験における業務経験が3年以上ある方 【MR経験者】  ◆創意工夫して営業活動を行い、それに伴う営業実績を残している方  ◆業務経験が5年以上ある方 両方当てはまる方、マネジメント経験ある方優遇。 【SMO、CRO経験者以外】  ◆医療関係の業務経験が3年以上ある方(薬剤師、看護師、臨床検査技師、作業療法士、など)   薬剤や疾患に関する知識がある方  ◆事業会社での就業経験のある方
勤務地 東京都 想定年収 求人紹介時にご案内します
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仕事内容 ★☆★首都圏の大学に進学や首都圏の企業に就職した方で、「いつか地元に戻りたい」と考えている方にお勧めの求人です★☆★
★☆★東京に本社を置く同社。「東京のスピード感」と、「地元での長期就労」を両立できる同社で医療人のキャリアを歩みませんか?★☆★

◆医療機関で実施される治験(臨床試験)を支援する専任スタッフです。被験者への情報提供やケアなど、円滑な運営をサポートします。
【業務詳細】 ※1人あたりの担当試験数は2〜3本程度です
 治験に参加できる被験者(患者)候補の
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募集条件 ■CRC経験者 【よくある質問】 Q.休日出勤(特に土曜日)について A.担当する施設や治験により発生します。休日出勤分は平日に振替休日を取得して頂きます。 Q.勤務施設について A.ご自宅から近い場所を選定致しますが、状況により片道2時間程度を要する場合がございます。 Q.出張について A.長期出張(1年未満)や転勤を、ご相談の上お願いする場合があります。  ※長期出張及び転勤への対応は必須要件ではありません。 Q.休日の電話に関して A.月に数回、被験者の方より以下のような問い合わせがある可能性があります。  例)「治験スケジュールの変更について」「投与中と医薬品との飲み合わせについて」
勤務地 福岡県 兵庫県 想定年収 求人紹介時にご案内します
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仕事内容 ★☆★首都圏の大学に進学や首都圏の企業に就職した方で、「いつか地元に戻りたい」と考えている方にお勧めの求人です★☆★
★☆★東京に本社を置く同社。「東京のスピード感」と、「地元での長期就労」を両立できる同社で医療人のキャリアを歩みませんか?★☆★

◆医療機関で実施される治験(臨床試験)を支援する専任スタッフです。被験者への情報提供やケアなど、円滑な運営をサポートします。
【業務詳細】 ※1人あたりの担当試験数は2〜3本程度です
 治験に参加できる被験者(患者)候補の
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募集条件 ■CRC経験者 【よくある質問】 Q.休日出勤(特に土曜日)について A.担当する施設や治験により発生します。休日出勤分は平日に振替休日を取得して頂きます。 Q.勤務施設について A.ご自宅から近い場所を選定致しますが、状況により片道2時間程度を要する場合がございます。 Q.出張について A.長期出張(1年未満)や転勤を、ご相談の上お願いする場合があります。  ※長期出張及び転勤への対応は必須要件ではありません。 Q.休日の電話に関して A.月に数回、被験者の方より以下のような問い合わせがある可能性があります。  例)「治験スケジュールの変更について」「投与中と医薬品との飲み合わせについて」
勤務地 兵庫県 想定年収 求人紹介時にご案内します
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仕事内容 ★☆★首都圏の大学に進学や首都圏の企業に就職した方で、「いつか地元に戻りたい」と考えている方にお勧めの求人です★☆★
★☆★東京に本社を置く同社。「東京のスピード感」と、「地元での長期就労」を両立できる同社で医療人のキャリアを歩みませんか?★☆★

◆医療機関で実施される治験(臨床試験)を支援する専任スタッフです。被験者への情報提供やケアなど、円滑な運営をサポートします。
【業務詳細】 ※1人あたりの担当試験数は2〜3本程度です
 治験に参加できる被験者(患者)候補の
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募集条件 以下いずれかのご経験をお持ちの方 ◆以下の医療関連資格者保有者(臨床経験不問)   薬剤師、看護師、臨床検査技師、臨床工学技士、診療放射線技師、作業療法士、理学療法士、   臨床心理士等 ◆MR、MS、医療機器営業、医薬品登録販売者等、医薬品・医療業界経験原則2年以上 ◆理系(生命科学/化学系)大学以上出身で社会人経験原則2年以上 【よくある質問】 Q.休日出勤(特に土曜日)について A.担当する施設や治験により発生します。休日出勤分は平日に振替休日を取得して頂きます。 Q.勤務施設について A.ご自宅から近い場所を選定致しますが、状況により片道2時間程度を要する場合がございます。 Q.出張について A.長期出張(1年未満)や転勤を、ご相談の上お願いする場合があります。  ※長期出張及び転勤への対応は必須要件ではありません。 Q.休日の電話に関して A.月に数回、被験者の方より以下のような問い合わせがある可能性があります。  例)「治験スケジュールの変更について」「投与中と医薬品との飲み合わせについて」
勤務地 福岡県 想定年収 求人紹介時にご案内します
職種カテゴリ
業種カテゴリ
仕事内容 ★☆★首都圏の大学に進学や首都圏の企業に就職した方で、「いつか地元に戻りたい」と考えている方にお勧めの求人です★☆★
★☆★東京に本社を置く同社。「東京のスピード感」と、「地元での長期就労」を両立できる同社で医療人のキャリアを歩みませんか?★☆★

◆医療機関で実施される治験(臨床試験)を支援する専任スタッフです。被験者への情報提供やケアなど、円滑な運営をサポートします。
【業務詳細】 ※1人あたりの担当試験数は2〜3本程度です
 治験に参加できる被験者(患者)候補の
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募集条件 以下いずれかのご経験をお持ちの方 ◆以下の医療関連資格者保有者(臨床経験不問)   薬剤師、看護師、臨床検査技師、臨床工学技士、診療放射線技師、作業療法士、理学療法士、   臨床心理士等 ◆MR、MS、医療機器営業、医薬品登録販売者等、医薬品・医療業界経験原則2年以上 ◆理系(生命科学/化学系)大学以上出身で社会人経験原則2年以上 【よくある質問】 Q.休日出勤(特に土曜日)について A.担当する施設や治験により発生します。休日出勤分は平日に振替休日を取得して頂きます。 Q.勤務施設について A.ご自宅から近い場所を選定致しますが、状況により片道2時間程度を要する場合がございます。 Q.出張について A.長期出張(1年未満)や転勤を、ご相談の上お願いする場合があります。  ※長期出張及び転勤への対応は必須要件ではありません。 Q.休日の電話に関して A.月に数回、被験者の方より以下のような問い合わせがある可能性があります。  例)「治験スケジュールの変更について」「投与中と医薬品との飲み合わせについて」
勤務地 新潟県 想定年収 求人紹介時にご案内します
職種カテゴリ
業種カテゴリ
仕事内容 ★☆★首都圏の大学に進学や首都圏の企業に就職した方で、「いつか地元に戻りたい」と考えている方にお勧めの求人です★☆★
★☆★東京に本社を置く同社。「東京のスピード感」と、「地元での長期就労」を両立できる同社で医療人のキャリアを歩みませんか?★☆★

◆医療機関で実施される治験(臨床試験)を支援する専任スタッフです。被験者への情報提供やケアなど、円滑な運営をサポートします。
【業務詳細】 ※1人あたりの担当試験数は2〜3本程度です
 治験に参加できる被験者(患者)候補の
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募集条件 以下いずれかのご経験をお持ちの方 ◆以下の医療関連資格者保有者(臨床経験不問)   薬剤師、看護師、臨床検査技師、臨床工学技士、診療放射線技師、作業療法士、理学療法士、   臨床心理士等 ◆MR、MS、医療機器営業、医薬品登録販売者等、医薬品・医療業界経験原則2年以上 ◆理系(生命科学/化学系)大学以上出身で社会人経験原則2年以上 【よくある質問】 Q.休日出勤(特に土曜日)について A.担当する施設や治験により発生します。休日出勤分は平日に振替休日を取得して頂きます。 Q.勤務施設について A.ご自宅から近い場所を選定致しますが、状況により片道2時間程度を要する場合がございます。 Q.出張について A.長期出張(1年未満)や転勤を、ご相談の上お願いする場合があります。  ※長期出張及び転勤への対応は必須要件ではありません。 Q.休日の電話に関して A.月に数回、被験者の方より以下のような問い合わせがある可能性があります。  例)「治験スケジュールの変更について」「投与中と医薬品との飲み合わせについて」
勤務地 北海道 東京都 想定年収 求人紹介時にご案内します
職種カテゴリ
業種カテゴリ
仕事内容 ★☆★首都圏の大学に進学や首都圏の企業に就職した方で、「いつか地元に戻りたい」と考えている方にお勧めの求人です★☆★
★☆★東京に本社を置く同社。「東京のスピード感」と、「地元での長期就労」を両立できる同社で医療人のキャリアを歩みませんか?★☆★

◆医療機関で実施される治験(臨床試験)を支援する専任スタッフです。被験者への情報提供やケアなど、円滑な運営をサポートします。
【業務詳細】 ※1人あたりの担当試験数は2〜3本程度です
 治験に参加できる被験者(患者)候補の
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募集条件 以下いずれかのご経験をお持ちの方 ◆以下の医療関連資格者保有者(臨床経験不問)   薬剤師、看護師、臨床検査技師、臨床工学技士、診療放射線技師、作業療法士、理学療法士、   臨床心理士等 ◆MR、MS、医療機器営業、医薬品登録販売者等、医薬品・医療業界経験原則2年以上 ◆理系(生命科学/化学系)大学以上出身で社会人経験原則2年以上 【よくある質問】 Q.休日出勤(特に土曜日)について A.担当する施設や治験により発生します。休日出勤分は平日に振替休日を取得して頂きます。 Q.勤務施設について A.ご自宅から近い場所を選定致しますが、状況により片道2時間程度を要する場合がございます。 Q.出張について A.長期出張(1年未満)や転勤を、ご相談の上お願いする場合があります。  ※長期出張及び転勤への対応は必須要件ではありません。 Q.休日の電話に関して A.月に数回、被験者の方より以下のような問い合わせがある可能性があります。  例)「治験スケジュールの変更について」「投与中と医薬品との飲み合わせについて」
勤務地 福島県 想定年収 求人紹介時にご案内します
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仕事内容 ★☆★首都圏の大学に進学や首都圏の企業に就職した方で、「いつか地元に戻りたい」と考えている方にお勧めの求人です★☆★
★☆★東京に本社を置く同社。「東京のスピード感」と、「地元での長期就労」を両立できる同社で医療人のキャリアを歩みませんか?★☆★

◆医療機関で実施される治験(臨床試験)を支援する専任スタッフです。被験者への情報提供やケアなど、円滑な運営をサポートします。
【業務詳細】 ※1人あたりの担当試験数は2〜3本程度です
 治験に参加できる被験者(患者)候補の
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募集条件 以下いずれかのご経験をお持ちの方 ◆以下の医療関連資格者保有者(臨床経験不問)   薬剤師、看護師、臨床検査技師、臨床工学技士、診療放射線技師、作業療法士、理学療法士、   臨床心理士等 ◆MR、MS、医療機器営業、医薬品登録販売者等、医薬品・医療業界経験原則2年以上 ◆理系(生命科学/化学系)大学以上出身で社会人経験原則2年以上 【よくある質問】 Q.休日出勤(特に土曜日)について A.担当する施設や治験により発生します。休日出勤分は平日に振替休日を取得して頂きます。 Q.勤務施設について A.ご自宅から近い場所を選定致しますが、状況により片道2時間程度を要する場合がございます。 Q.出張について A.長期出張(1年未満)や転勤を、ご相談の上お願いする場合があります。  ※長期出張及び転勤への対応は必須要件ではありません。 Q.休日の電話に関して A.月に数回、被験者の方より以下のような問い合わせがある可能性があります。  例)「治験スケジュールの変更について」「投与中と医薬品との飲み合わせについて」
勤務地 静岡県 東京都 想定年収 求人紹介時にご案内します
職種カテゴリ
業種カテゴリ
仕事内容 ■プロトコル等の各種資材の作成義務、CROやその他委託先、ePROをはじめとする各種システム等の選定と管理
■モニター管理、その他担当プロトコル全般の問題対応等の臨床試験一連のマネジメント
募集条件 ■企業における、臨床開発組織の管理職経験 ■英語力(TOEIC 730程度以上)
勤務地 東京都 想定年収 500万円 〜 1,000万円
WEBサイト上では探すことができない
非公開求人をご紹介いたします。
非公開求人とは?

オープンに募集することで、応募が殺到してしまうのを避けたり、競合に知られたくないような、新規プロジェクトや極秘プロジェクトの人員募集など、WEBサイト上では募集を行うことができない求人です。

転職支援サービスで直接紹介する形で、求人の紹介を依頼されていますので、ご紹介を希望の方は、お申込みください。

キャリアアドバイザー 非公開求人80%
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職種カテゴリ
業種カテゴリ
仕事内容 内部監査(本社)
 社内及び関係子会社の内部監査。業務監査・組織監査・システム監査
 内部統制の計画立案・実施・報告書作成
募集条件 ・細胞培養経験(細胞培養士相当が望ましい、特にヒト細胞培養、接着細胞培養)
勤務地 東京都 神奈川県 想定年収 求人紹介時にご案内します
職種カテゴリ
業種カテゴリ
仕事内容 ◆治験薬が「有効か」「安全か」を検証する治験を行うために、実施する病院やドクターを選定し、開発中の薬の効果や
副作用に関するデータを収集します。治験薬が厚生労働省から承認され、多くの患者さんの元に早く届くように、
治験を効率的に、精度高く行うことが求められます。

【訪問先】
・全国の病院のドクターや治験コーディネーター(CRC)

募集条件 ◆以下のいずれか経験、資格をお持ちの方  …CRA、薬剤師、MR、看護師、獣医師など医療関連の資格 ※理系大学卒の方で、親和性の高い学部等の卒業であれば検討可 ※未経験者の場合、薬剤師、看護師、獣医師、MRといった資格を  お持ちの方を対象に選考されています。
勤務地 東京都 全国 想定年収 400万円 〜 600万円
職種カテゴリ
業種カテゴリ
仕事内容 メビックスが受託している大規模臨床試験の統計解析業務を担当して頂きます
統計解析業務全般の経験を重ね、統計解析プロジェクトのリーダーを目指したい方を求めております
■担当業務
受注した臨床試験の一連の統計解析業務
・例数設計
・割付計画書作成
・データセット作成(SAS)
・統計解析計画書作成
・解析プログラム作成(SAS)
・統計解析報告書作成

※メビックスでは受託プロジェクの統計解析を行うため、業務範囲は、
症例数設計から始まり、解析計画書の作成
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募集条件 ・ 製薬メーカー/CRO等での統計解析業務経験 3年以上 ・ 業務上でのSASプログラム経験 ・ 継続的に学習し自分を高め続けようとする向上心 ・ 仕事に対する強い責任感 ・ 社内外(医師含む)の人間と円滑に業務を進められるコミュニケーション力や交渉力、関係構築能力 ・ 臨床研究への興味
勤務地 東京都 想定年収 求人紹介時にご案内します
職種カテゴリ
業種カテゴリ
仕事内容 同社が受託している大規模臨床研究のモニタリング業務を担当して頂きます。

■担当業務
モニタリング業務全般
・ 施設要件調査,試験担当医師要件調査
・ 施設契約手続き
・ IRB申請資料作成補助
・ スタートアップミーティング
・ クエリ対応
・ SDV
・ 症例登録促進
・ SAE対応
等です。担当施設数は10〜15程度になります。
募集条件 ◆製薬会社,CROにてCRA経験1年以上 ・ 医学知識(基礎レベル。循環器,精神科,腎臓領域であればなお可) ・ GCPに関する知識 ・ PCスキル(Word, Excel, PowerPointが問題なく使えるレベル) ・ 関連法規,指針等の強い遵守精神 ・ 社内外の人間と円滑に業務を進められるコミュニケーション力,交渉力及び関係構築能力
勤務地 東京都 大阪府 想定年収 400万円 〜 750万円
職種カテゴリ
業種カテゴリ
仕事内容 担当疾患領域(オンコロジー)の専門家として病態や治療薬に関する深い知識を背景に、ヘルスケアプロバイダー(HCP) (医師、薬剤師、看護師など)からの医学・科学的な疑問点やニーズに対応することにより、患者さんの病状改善やQOL向上に貢献する。

<主な職責/Primary responsibilities>
■HCPのリクエストに応じて、最新医学・科学情報を提供・議論するとともに、HCPの意見、疑問、ニーズならびに共同研究などの機会を探索・収集し、社内関連部署と連携して解決
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募集条件 ◆CRA、メディカルサイエンスリエゾン、もしくは学術(顧客にサイエンテフィックな情報提供)5年以上経験 ◆オンコロジー領域の専門性 ◆生物学のPhD ◆TOEIC 730点以上相当の英語力
勤務地 東京都 兵庫県 想定年収 500万円 〜 1,300万円
職種カテゴリ
業種カテゴリ
仕事内容 ◆各プロジェクトの治験実施計画書に基づき、医薬品及び医療機器の安全性と効果を評価するための新薬(新医療機器)の臨床試験及び 
 市販後臨床試験などのモニタリング業務

【具体的に】:担当プロジェクトにより定められた期限内に、必要な症例数、また、品質基準を満たす症例報告書を入手し、SDVを実施し、
       モニタリング報告書を作成していただきます。被験者における有害事象の確認と重篤有害事象への対応なども担っていただきます。
【キャリアパス】:引き続き他のプロジェク
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募集条件 ◆医薬品、医療機器の臨床試験におけるモニタリング業務経験を有すること
勤務地 東京都 大阪府 想定年収 求人紹介時にご案内します
職種カテゴリ
業種カテゴリ
仕事内容 ◆医療機関で治験を行なう為に、診療現場で各種支援業務を行なっていただきます。

【具体的には】
 医療機関内ではCRCが中心となり、患者様と医師間、各部門間のコーディネート業務を行ない、治験がスムースに進行するよう様々な管理して頂きます。
・患者様に対して:治験の説明補助や治験スケジュール説明、質問・相談へ対応し、安心して治験へ参加してもらえるように精神的なケアも行なう。
・医師に対して:繁忙な日常診療の中で、スムースに治験を実施できるよう支援を行っていただきます。治
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募集条件 【必須経験】 ◆月数回の出張(宿泊を伴う)に対応可能な方 ◆以下経験をお持ちの方  ・治験コーディネーター(CRC)業務経験1年以上の方  ・看護師や薬剤師の有資格者であり、3年以上の現場経験をお持ちの方 【求める人物像】 ◆組織とともに自らも成長したい方 ◆柔軟性のある方 ◆主体的に業務に取り組める方
勤務地 大阪府 想定年収 450万円 〜 700万円
職種カテゴリ
業種カテゴリ
仕事内容 臨床試験・製造販売後調査に合わせたデータマネジメントの計画から、実施まで総合的に支援します。

・臨床試験・製造販売後調査の計画立案への参画
・症例報告書の設計
・症例報告書のクリーニング・チェックの手順書作成。
・症例報告書データの入力、チェック、症例報告書資料の作成、治験の品質管理・保証等
募集条件 【必須要件】 データマネジメント実務経験が1年以上ある方 の経験がある方
勤務地 東京都 大阪府 想定年収 400万円 〜 700万円
公開中の求人23件中1-23 件表示

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