医薬品メーカーの転職求人一覧
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非公開求人が
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非公開求人とは？
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| 仕事内容 |
【業務内容】 ◆海外提携先製品の受注活動支援 ◆受注案件における調達担当業務（輸出入とも） ◆海外ロジスティックス調整（輸出入とも） ◆輸入入荷受入検査、倉庫在庫管理業務 ◆海外提携先との定期会議参加、契約更新実務 ◆海外展示会、講演会の情報収集、視察 ◆役員サポート ◆輸入業務 (1)提携先との契約・折衝サポート (2)見積取得と積算業務 (3)受注案件、プロマネ支援、海外コレポン … つづきを読む |
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| 募集条件 | ◆海外貿易実務経験2年以上（海外出張が発生します） ◆工場管理／生産管理経験 ◆メーカーでの購買経験 ◆ビジネス英会話が可能 TOEIC：500点〜（650点以上尚可） 【主要取引先】 武田薬品工業、第一三共、アステラス製薬、大日本住友製薬、塩野義製薬、大正製薬、 田辺三菱製薬、ロッテ、江崎グリコ、明治、味の素、ライオン、トヨタ自動車 他 | ||
| 勤務地 | 兵庫県 | 想定年収 | 400万円 〜 700万円 |
| 職種カテゴリ | |||
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| 業種カテゴリ | |||
| 仕事内容 |
【業務詳細】 ＜引合案件入手＞ ◆客先訪問、展示会、HP、各種講演会、電話、電子メールによりお客様の設備計画情報を入手 ＜プレゼン・技術提案＞ ◆お客様の要望・課題・状況を把握し、プレゼン・技術提案を実施 ＜仕様打合せ＞ ◆テストや仕様打合により見積書、見積仕様書を作成し、受注までの活動を実施 ＜その他＞ ◆受注後の検収までの調整業務 ◆部品・改造などの見積 ◆各契約書の折衝 【営業スタイル】 ※一日の訪問件数は1〜2件。本社と東京支社の2拠 … つづきを読む |
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| 募集条件 | ◆機械（装置がわかる方） ◆営業経験はといませんが、機械や装置にかかわりのあるご経験をお持ちの方で 営業職にチャレンジしたい方 【製品ができるまでの工程】 ★（1）引合入手 ★（2）プレゼン・提案 （3）テスト実施 ★（4）仕様打合せ ★（5）見積もり作成 ★（6）受注 ★（7）仕様最終決定 （8）装置の設計 （9）装置製作 （10）工場検査 （11）納入・据付 （12）試運転調整 ★（13）検収 ★が、技術営業の業務範囲になります。 | ||
| 勤務地 | 埼玉県 | 想定年収 | 400万円 〜 700万円 |
| 職種カテゴリ | |||
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| 業種カテゴリ | |||
| 仕事内容 |
【具体的な業務内容】 受注前 ◆装置プレゼン ◆見積もり積算 受注後 ◆装置の機械／計装制御設計 （機械担当・計装担当各1人） ※その後は、協力会社にて装置製作し、工場検査や試運転調整等以降はフィールドエンジニアが主導になります。 |
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| 募集条件 | ◆生産設備機械設計経験（CAD実務経験3年以上） ◆客先との仕様打ち合わせ業務経験 ◆プラント設備の見積や積算経験 ◆試運転調整（社内立会い検査、客先での立ち上げ）経験 【製品ができるまでの工程】 （1）引合物件 ★（2）プレゼン実施 （3）テスト実施 （4）仕様打合せ ★（5）見積もり作成 （6）受注 （7）仕様最終決定 ★（8）装置の設計 （9）装置製作 （10）工場検査 （11）納入・据付 （12）試運転調整 （13）検収 ※「★」部分が本ポジションにおける業務範囲 | ||
| 勤務地 | 兵庫県 | 想定年収 | 400万円 〜 700万円 |
| 職種カテゴリ | |||
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| 業種カテゴリ | |||
| 仕事内容 |
海外子会社の業績および財務状況の分析・報告を 行うと共に、必要に応じて改善を提案し、推進する。 ・海外子会社の財務分析、KPI管理、財務レポートの作成 ・財務・会計業務の標準化、管理会計ルールの統一 ・財務的な観点からの改善提案および改善計画の立案と推進 ※子会社の財務担当として海外赴任の可能性あり。 |
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| 募集条件 | ■英語でのコミュニケーション能力 （目安：TOEIC800点以上） ■会計・税務の知識があり、実務能力を有する ■海外展開している事業会社（メーカー）での財務・経理経験 ■製造業の原価計算実務経験を有する ■海外子会社へ赴任できる方 | ||
| 勤務地 | 東京都 海外 | 想定年収 | 求人紹介時にご案内します |
| 職種カテゴリ | |||
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| 業種カテゴリ | |||
| 仕事内容 |
粉粒体製造技術において装置やアプリケーションの研究開発を行い、商品化（モノ、コト）を行います。 研究テーマは自社研究や大学や公的機関との共同研究など多岐に及びます。 また、学会活動の発表などを通じて技術収集を行います。 イノベーションセンターでパウレックの製品（テスト機）を用いて顧客および社内外プロジェクトのテスト、 加えて研修会などを行い、イノベーションセンターを運営して頂きます。 製薬メーカの処方設計、スケールアップ、製法の改善提案をイノベーションセンターで行 … つづきを読む |
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| 募集条件 | ・装置開発に興味のある ・プロセス改善に興味のある ・粉粒体技術に興味のある | ||
| 勤務地 | 兵庫県 | 想定年収 | 400万円 〜 700万円 |
| 職種カテゴリ | |||
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| 業種カテゴリ | |||
| 仕事内容 |
本ポジションでは、粉粒体処理装置を中心とした医薬品・食品のプラントでの設置・据付等施工管理及び試運転調整含む引き渡しまでを担当して頂きます。 ※具体的には ◆設備の社内検査立会い ◆協力工場の技術指導、据付スケジュール等関係会社との調整・試運転などの立会い ◆工事まとめ、段取り（現場管理・監督） ◆完成図書作成 ◆バリデーション（据付検査、無負荷運転検査、負荷運転） （主な社外関係者：ゼネコン業者、設備工事業者） |
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| 募集条件 | ◆図面が読める方（機械／建築図面） ◆CAD（2D）が使用できる方 ◆工事工程表が書ける方 ◆見積り作業経験のある方 ◆機械装置、設備の据付経験のある方 ◆機械工学系、化学工学系たは、同等の知見をお持ちの方 【製品ができるまでの工程】 （1）引合物件 （2）プレゼン実施 （3）テスト実施 （4）仕様打合せ （5）見積もり作成 （6）受注 （7）仕様最終決定 （8）装置の設計 （9）装置製作 （10）工場検査 ★（11）納入・据付 ★（12）試運転調整 （13）検収 ※「★」部分が本ポジションにおける業務範囲 | ||
| 勤務地 | 兵庫県 埼玉県 | 想定年収 | 400万円 〜 700万円 |
| 職種カテゴリ | |||
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| 業種カテゴリ | |||
| 仕事内容 |
■業務内容 ・お客様との仕様打合せ ・設備計画、設計 ・試運転調整 ■パウレックの電気設計だからこそ味わえるやりがい ・一品一様の電気設計(1社1社オーダーメイドで標準機の仕様を変更していきます) ・粉体に関する専門知識 ・お客様が抱える課題や目的を理解し、解決できる力 メーカーの研究開発段階から関わっていきます。 時にはまだ世にない技術を一緒に作り上げていくこともあり、 それは新製品として新しい価値を世の中にもたらします。 |
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| 募集条件 | ■必須■ 【高専卒以上】設備の制御設計経験者(シーケンス制御設計・タッチパネル画面設計） ＜粉体に関する知識等は入社後に学べます＞ 最先端なトップ技術に関わるからこそ、一人前と言われるまでには3年以上を要します。 そのため、教育・研修制度は特に充実させています。 ・社内講習及び実習 ・外部セミナーや通信教育 ・研究所への入所研修（技術職は6カ月間） ・先輩とマンツーマンで学ぶペア制度(3〜5年間) ※海外展示会や海外提携会社での研修も積極的に実施しています。 | ||
| 勤務地 | 兵庫県 埼玉県 | 想定年収 | 400万円 〜 700万円 |
| 職種カテゴリ | |||
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| 業種カテゴリ | |||
| 仕事内容 |
メンテナンススタッフとして下記業務内容をおまかせいたします。 【業務内容】 ◆ デンマーク本社の機械設備・メンテナンス・環境等に関するグローバル手順の順守およびデンマーク本社とのコミュニケーション（30%） ◆ 包装機械・搬送機械の新規導入及び改造・更新 発注・要求仕様書作成・検収・バリデーションの内容についてデンマーク本社との調整（30%） ◆ メンテナンス業務（20%）…月次点検・年次点検・トラブルシューティング、 各ベ … つづきを読む |
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| 募集条件 | ◆工学系学部出身の方 ◆包装機械又は搬送機械の開発やメンテナンスの経験 ◆工程の新規導入や移設のプロジェクト参画の経験 ◆英語力（TOEIC>650が望ましい） ◆MSスキル（Word/Excel/Powerpoint等） 【人物像】 ◆協調性、リーダーシップ、上昇志向があること ◆多角的視点から論理的な思考ができること ◆インターナショナルな感覚があり、異文化を受け入れられること ◆前向きで粘り強いこと | ||
| 勤務地 | 福島県 | 想定年収 | 500万円 〜 800万円 |
| 職種カテゴリ | |||
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| 業種カテゴリ | |||
| 仕事内容 |
担当疾患領域（オンコロジー）の専門家として病態や治療薬に関する深い知識を背景に、ヘルスケアプロバイダー(HCP) （医師、薬剤師、看護師など）からの医学・科学的な疑問点やニーズに対応することにより、患者さんの病状改善やＱＯＬ向上に貢献する。 ＜主な職責/Primary responsibilities＞ ■HCPのリクエストに応じて、最新医学・科学情報を提供・議論するとともに、HCPの意見、疑問、ニーズならびに共同研究などの機会を探索・収集し、社内関連部署と連携して解決 … つづきを読む |
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| 募集条件 | ◆CRA、メディカルサイエンスリエゾン、もしくは学術（顧客にサイエンテフィックな情報提供）5年以上経験 ◆オンコロジー領域の専門性 ◆生物学のPhD ◆TOEIC 730点以上相当の英語力 | ||
| 勤務地 | 東京都 兵庫県 | 想定年収 | 500万円 〜 1,300万円 |
| 職種カテゴリ | |||
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| 業種カテゴリ | |||
| 仕事内容 |
◆医薬品安全性研究開発業務の推進 ※毒性評価全般の推進（安全性プロジェクトリーダー）をお任せする予定です。 |
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| 募集条件 | ◆獣医、毒性に関する専門家資格を有する事が望ましい ◆一般毒性評価または特殊毒性評価の実務経験 ◆治験薬概要書あるいはＣＴＤの作成経験 ◆医薬品の研究開発経験１０年以上の方 | ||
| 勤務地 | 埼玉県 | 想定年収 | 500万円 〜 1,000万円 |
| 職種カテゴリ | |||
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| 業種カテゴリ | |||
| 仕事内容 |
◆同社総合研究所において、CMC業務をお任せします。 【CMCとは】 Chemistry, Manufacturing and Controlの略で、申請書類における原薬・製剤の、 Chemistry(化学)・ Manufacturing(製造)・Control(品質管理)の情報を意味します。 広義には、原薬プロセス研究と製剤開発研究、それに品質評価研究を統合した概念で、これらに関する仕事全般のことを指します。 例えば、製剤処方の開発、製造法研究、品質規格の … つづきを読む |
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| 募集条件 | 【必要な経験】 ◆理系大学卒以上（薬学・栄養学・化学・農学など） ◆製剤やプロセス化学の実務経験者 【募集枠に関して】 ・所長候補の募集：１名 ・プロセス化学マネージャー候補の募集：１名 ・製剤研究マネージャー候補の募集：１名 | ||
| 勤務地 | 埼玉県 | 想定年収 | 500万円 〜 1,000万円 |
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非公開求人とは？
オープンに募集することで、応募が殺到してしまうのを避けたり、競合に知られたくないような、新規プロジェクトや極秘プロジェクトの人員募集など、WEBサイト上では募集を行うことができない求人です。
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| 職種カテゴリ | |||
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| 業種カテゴリ | |||
| 仕事内容 |
【業務詳細】 ◆生活者視点に立った、化粧品（スキンケア、ヘアケア等）の新商品企画 ◆外部機関と連携しながら新商品の開発を推進する ※研究職ではありません／基礎研究と上市／マーケティングの中間のイメージです |
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| 募集条件 | 【必要な経験】 ＜実務担当者・マネージャー候補共通＞ ◆大手化粧品メーカーの商品開発経験（国内メーカー尚可） ◆商品コンセプトに則り商品の香り、容器デザインなどの開発経験を有する方 ◆外部機関との人脈を持ち、提携開発が出来る方 ＜マネージャー候補＞ ◆管理職経験 【求める人物像】 製薬企業の風土・文化にも理解があり、明るく前向きで、 コミュニケーション力、部下指導力のある方を求めています | ||
| 勤務地 | 東京都 | 想定年収 | 500万円 〜 1,000万円 |
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【医薬品メーカー】と近しい求人カテゴリ一覧
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