東京で働く

10ページ | 年収500万円以上狙える転職・求人特集

都道府県別の平均年収トップは「東京都」

厚生労働省が発表した『令和4年賃金構造基本統計調査』によると、日本の会社員の平均年収は496.5万円となっています。
この特集では、平均年収より少し高めの「年収500万円」「東京勤務」の求人を集めました。
気になる求人を見つけてみてくださいね。

公開中の求人5389件中163-180 件表示
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非公開求人とは
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知名度の高い人気企業が応募の殺到を防いだり、極秘プロジェクトや新規事業を競合に知られたくない場合に WEB上では公開せず募集するケースがあります。ご登録いただくことで、非公開求人をご紹介できます。

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業務内容 当社プロダクト「FULL KAITEN」のビジョンと開発の方向性を定め、その価値を最大化する仕事です。
【プロダクトオーナーで重要視している活動】
プロダクトオーナーには、次の2つのミッションがあります。
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必要な経験 ・プロダクトマネージャーとしての実務経験(目安:3年以上)
・高いコミュニケーション能力と言語化能力
・プロダクトのTo-Beを描ける力
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勤務地 東京都 大阪府 想定年収 600~1000万円
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業務内容 ◆AI×SaaSプロダクト『FULL KAITEN』の開発部門で、データサイエンス領域の開発を担当いただきます。
データサイエンスグループでは、「データから価値を生む」ことを意識しています。
そのための指標設計や、各種モデル構築を通じて、プロダクトと顧客の成果に貢献していきます。
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必要な経験 データサイエンティストの実務経験3年以上
勤務地 東京都 大阪府 想定年収 800~1000万円
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業務内容 ◆同社プロダクト「FULL KAITEN」のUIUXをメインに改善いただきます。

①業務範囲
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必要な経験 ・業務でのWEBシステム開発経験(3年以上)
・コンポーネント駆動開発をベースとした画面設計・実装 ・テストの実務経験(3年以上)
・使用技術を用いて独力で開発ができる
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勤務地 東京都 大阪府 想定年収 600~1000万円
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業務内容 具体的な業務
広告の分析から戦略策定、運用ディレクション、改善に至る一連の業務を担います。
▼主な業務イメージ
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必要な経験 - 事業会社のマーケティング組織におけるWeb広告
(インハウス/代理店ディレクション)の運用経験
- 広告代理店にてリスティング広告の運用経験
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勤務地 東京都 想定年収 770~952万円
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業務内容 【業務内容】:AI、機械学習を用いたリーガルテックの自社サービスにおいて、主にPythonを用いたバックエンド開発を設計から実装までをお任せ。
スキルに応じて、バックエンドにとどまらず幅広く活躍していただけます。
AI・機械学習技術の専門部署でAIエンジニア同士と意見を交えながら、ご自身のアイデアを新規プロダクト開発に盛り込んでいけます。
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必要な経験 【MUST】
・AIに対して強い興味と学習意欲の高い方
・Webシステムバックエンドエンド開発経験(年数問いません)
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勤務地 東京都 想定年収 550~660万円
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業務内容 年間20M規模(月1~2人月)の新規運用案件の立ち上げマネージャーをご担当いただきます。
具体的には下記のような業務をお任せ致します。

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必要な経験 ・ITに関わる運用業務のご経験
・ITに関わるプロジェクトにおいて管理者としてのご経験
・ITに関わる運用業務において業務改善や運用設計のご経験
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勤務地 東京都 想定年収 530~800万円
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業務内容 ITインフラ関連の運用案件において、プロジェクトマネージャーもしくはサブリーダーとしてプロジェクト実施
【具体的には・・・】
・ITインフラ運用のプロジェクトマネジメント    ・ITベンダーのコントロール・マネジメント
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必要な経験 ・プロジェクトマネジメント経験3年以上
下記いずれかのご経験
・Microsoft Azure Service関連 (Tenant設計・導入、Sentinel、Intune、AVDなど)の設計・導入経験
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勤務地 東京都 想定年収 530~800万円
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業務内容 以下、①②のいずれかの業務に従事していただきます。
①同社で新しくローンチするマネージドサービスのPL・PM
②メディア、人材、通信等の既存のお客様のアプリケーション運用PL・PM
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必要な経験 ・ITにかかわる運用やサポートプロジェクトにてリーダー経験がある
(IT業界でなくてもOK。)
勤務地 東京都 想定年収 570~980万円
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業務内容 募集背景:
新成長戦略「TOP I 2030」の実現に向けたケミカル医薬品原薬プロセス機能の強化

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必要な経験 求める経験:
・修士課程もしくは博士課程を修了して、企業(製薬、化学、食品等)で3年以上の化学工学計算、プロセスシミュレーション・モデリングを活用したプロセス設計業務に従事。
もしくは、ケミカル医薬品原薬プロセス開発業務を3年以上経験して、新規生産技術や製造設備に関する開発、設計業務に従事。
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勤務地 東京都 想定年収 600~1000万円
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業務内容 マネージドオペレーションサービスにて利用するITSMツール(JIRA)の構築・運用設計、その後の運用保守を行うチームリーダーを担っていただきます。
具体的には・・・
■構築・運用設計フェーズ:JIRAの基本・詳細設計/運用設計/構築/各種ドキュメント作成等の推進
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必要な経験 ・ITILV3またはITIL4 Foundation以上
・ITSMに関する知見、ITSMツールの導入経験
勤務地 東京都 想定年収 530~760万円
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業務内容 募集背景:
新成長戦略「TOP I 2030」の実現に向けたケミカル医薬品原薬プロセス機能の強化

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必要な経験 求める経験:
・合成原薬プロセス開発業務を3年以上、もしくは有機合成化学研究にて博士課程を修了し、その後も有機合成化学研究に従事

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勤務地 東京都 想定年収 600~1000万円
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業務内容 募集背景:
新成長戦略「TOP I 2030」の実現に向けた研究機能強化

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必要な経験 求める資格・語学力
・大学院での修士卒以上またはそれと同等の学位
・ビジネスレベルの日本語/英語のリーディング、ライティング、コミュニケーション能力
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勤務地 東京都 想定年収 600~1000万円
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業務内容 募集の背景:
独自のサイエンスと技術を駆使して数々の革新的新薬を生み出してきた当社は今後約10年間で創薬力をさらに大きく向上させ、現在のR&Dアウトプットを2倍に拡大し、革新的な自社開発グローバル品を毎年上市できる会社を目指しています。
創薬体制強化の一つとして,2021年4月にタンパク質科学を専門とする部署を新設しました。当部署は原子・分子レベルでの薬物の作用機序の理解により分子設計へ貢献することをミッションとする,ターゲットとなるタンパク質や生体分子全般の責任部署です。ターゲット分子について調製や構造解析,相互作用解析,機能解析等,wet/dryの両面からアプローチし原子・分子レベルで生命現象の理解に取り組んでいます。プロジェクト数の増加に加え,ターゲット分子ハンドリングの難易度上昇,更にはmolecular MoAの複雑性増大に伴い,タンパク質科学研究機能を強化する必要性は急速に高まっています。
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必要な経験 求める経験
・人工知能(機械学習)に関する業務経験 (例:マテリアルズ・インフォマティクス、プロセス・インフォマティクス、計測インフォマティクス、構造インフォマティクス、,画像解析)
・プログラミングやデジタルツールを活用した業務の自動化・効率化を提案・実行する業務経験
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勤務地 東京都 想定年収 600~1000万円
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業務内容 募集の背景:
PV領域の監査機能強化

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必要な経験 求める経験:
・PV QA/監査の経験2年以上
・リスク分析およびQA/監査のストラテジー・計画立案
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勤務地 東京都 想定年収 600~1000万円
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業務内容 募集背景:
製薬技術本部ではデジタル技術による新薬の処方・製法開発、生産機能のビジネス革新とイノベーション創出を目指しています。今回、体制強化のため化学工学研究員を募集します。

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必要な経験 ・化学工学の知識・技術を用いたプロセス開発の実務経験
勤務地 東京都 想定年収 600~1000万円
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業務内容 募集の背景:
当社は、”TOPI2030”に掲げている通り、「創薬」「開発」「製薬」「Value Delivery」の各バリューチェーンとそれを支える「成長基盤」を合わせた「5つの改革」を進めている。
信頼性保証部門では、成長基盤の重要テーマの1つに「質と効率を両立するクオリティマネジメント」を掲げ取り組みを進めており、本活動を加速するため高い専門性・スキル、熱いパッションを持つ人財を募集します。
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必要な経験 ・プロジェクトマネージャー/リーダー経験
並びに以下のいづれか1つに該当すること
・製薬企業におけるGxP業務経験
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勤務地 東京都 想定年収 600~1000万円
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業務内容 募集背景:以下のような環境変化に伴い、品質保証(GMP, GQP, GDP, QMS, GCTP)の専門家を募集する:
・グローバル要件が求められる医薬品、有形医療機器、再生医療等製品/開発品の増加
・医療機器プログラム(商用・開発品)を扱うQMSの維持・強化
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必要な経験 求める経験:
・理工系大学卒以上
・GQP/GMP/GDP/GCTP/QMSに関する品質保証業務経験
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勤務地 東京都 想定年収 600~1000万円
職種カテゴリ
業種カテゴリ
業務内容 募集の背景:
臨床開発におけるデータマネジャーに求められる役割は大きく変化しつつある。中外製薬では、個別臨床試験におけるCROマネジメントに加え、多様な臨床データの活用促進のため、データライフサイクルの管理を高品質・効果的に実施できる人財の拡充を行う。

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必要な経験 求める経験:
データマネジャーとして、臨床試験の品質管理計画策定から終了までの経験

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勤務地 東京都 想定年収 600~1000万円
公開中の求人5389件中163-180 件表示
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