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非公開求人が
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非公開求人とは?
競合に知られたくない、新規プロジェクトや極秘プロジェクトの人員募集など、WEBサイト上では募集を行うことができない求人です。
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職種カテゴリ | |||
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業務内容 |
【具体的な業務について】 ライフサイエンス事業本部の主力サービスのプロジェクトリーダーを担っていただきます。 平均6ヶ月程度の個別プロジェクトを2-3件程度を担当し、クライアント及び社内・社外外の関係者との調整や協議を進めながら、 プロジェクトを総括するプロジェクトリーダーとしてプロジェクトを推進していただきます。プロジェクト全体を俯瞰する役割のため 業務の幅は多岐にわたりますが、プロジェクトの中心人物として参画できる魅力があります。 【担当業務】 ・計画立案・・・プロジェクトの各工程ごとの可視化を行い、全体スケジュール作成、お見積り作成を行います ・関係者アサイン・・・各部門と協議し、必要となる実務担当者のアサインを行います ・ドキュメント対応・・・臨床試験に参加いただく一般の方への説明用の資料作成、お客様との契約書等の作成を行います(同社雛形に沿って行います) …つづきを読む |
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必要な経験 |
◆長期間に渡って案件を運用されたご経験がある方 ◆社内外問わず円滑に業務を進める為のコミュニケーション力・調整力 ◆資料作成能力 ・Excel初級 ・Word初級:資料への加筆修正程度 ・PowerPoint初級:資料への加筆修正程度 ◆知識インプットおよびアップデートに抵抗が無い方 ◆社会人経験3年以上 【補足】 …つづきを読む |
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勤務地 | 東京都 | 想定年収 | 360~420万円 |
職種カテゴリ | |||
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業種カテゴリ | |||
業務内容 |
■臨床試験、市販後調査(使用成績調査)データの品質向上を目指し、症例報告書データ等のチェックをお任せします。 ■チーム制で動いており、入植作業やチェック作業など全ての作用は二人同時で対応する形です。 |
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必要な経験 |
【必要スキル/経験】 1.数理統計に関する基礎知識、プログラミング技術(SAS経験者) 2.生物統計学への興味、臨床試験や製造販売後調査等への興味 3. 素直な方、気配りができる方、成長意欲の高い方、複数の物事を同時に進めるのが得意な方 【こんな方がマッチします】 ◆チャレンジ精神、成長意欲の高い方 ◆生物統計学や臨床試験、製造販売後調査等への興味 ◆医療業界で社会貢献性の高いお仕事をしたい方 |
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勤務地 | 東京都 | 想定年収 | 求人紹介時にご案内します |
職種カテゴリ | |||
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業種カテゴリ | |||
業務内容 |
メディカルシステム事業部では各種医療機器に加え、血液を代表とする検体検査に不可欠な、体外診断用機器および診断薬の商品企画、開発、製造、販売を行っています。これら製品は人用、動物用のラインナップがあり、また国内だけでなく、海外へも広く販売しながら事業展開しています。また人、動物ともに血液検査サービス分野にも事業領域を広げています。 ■担当職務 (1、2のいずれか) 1. 商品企画およびプロジェクトマネージャー(※1) ・体外診断機器(IVD医療機器)・診断薬(生化学、免疫、遺伝子)の新規商品企画およびプロジェクトの遂行 ・郵送血液検査サービス等の診断サービスの新規商品企画およびプロジェクトの遂行 ※1:体外診断薬関連企業で10年以上の実務経験を積んだ方、部下の指導、育成ができる管理職経験者 2. 学術・営業技術実務担当(※2) ・体外診断機器(IVD医療機器)・診断薬(生化学、免疫、遺伝子)及び検査サービスの学術活動・営業技術の遂行 ※2:体外診断薬関連企業またはバイオ分析システム関連企業にて学術または営業技術の経験がある方 |
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必要な経験 |
■求める人材像 1. 英語での技術的なやりとり(会議、メール)ができる方 2. 円滑なコミュニケーションができる方 3. 新しい技術、分野への関心が高い方 4. 人、動物の病院・大学病院等との協業(共同開発、学術活動) の経験がある方が望ましい。 |
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勤務地 | 東京都 | 想定年収 | 400~1000万円 |
職種カテゴリ | |||
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業種カテゴリ | |||
業務内容 |
・ データマネージメントグループの管理業務全般 ・ 臨床研究の業務フローの組み立て ・ タスク、コスト、SOP、チーム管理 ・ 他部署との業務調整、クライアント対応 ■同社のDMマネージャーとして働く魅力 ・ 試験運用を通じて新たなエビデンスを構築し日本の医療に貢献できる ・ クライアント(医師、製薬企業)と共同で試験のデザイン段階から関わる事ができる ・ 風通しのよい職場で発言/貢献の機会が多い ・ 医師主導臨床研究実績No.1の会社 …つづきを読む |
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必要な経験 |
・ 5人以上のチーム/グループのリーダー経験 ・ 臨床試験/臨床研究の全体フローを理解している ・ ロジカルシンキングに基づきながら現実を見据えて柔軟な対応/判断を行える ・ 目標達成への執着心 ・ 事実に基づいて合理的に判断し、解決策を提示できる論理的思考力 ・ あらゆる状況に対応できる柔軟性 ・ 社内外の人間と円滑に業務を進められるコミュニケーション力や交渉力、関係構築能力 ・ 継続的に学習し自分を高め続けようとする向上心 |
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勤務地 | 東京都 | 想定年収 | 600~800万円 |
職種カテゴリ | |||
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業種カテゴリ | |||
業務内容 |
エリアCRS(※)の業務管理、プロジェクトマネジメント業務全般 ・医療機関を担当するエリアCRSの指導、業務管理 ・担当プロジェクトの進捗管理 ・医療機関や依頼元CRO担当者との調整 ・データの品質管理 上記に加え、状況に応じて、CRC業務を兼任することがあります。 CRC業務 ・ 医療機関での試験体制整備、実施準備 ・ 担当医師サポート、症例報告書の作成補助 …つづきを読む |
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必要な経験 |
・ CRCまたはCRAとしての実務経験3年以上 ・ 組織でのリーダー、マネージャーとしての経験(後輩指導でもOK) ・ 社内外の人間と円滑に業務を進められるコミュニケーション力,交渉力及び関係構築能力 ・変化に応じた柔軟な対応力 ・ 新しい組織や仕組みを自ら創り出すといった、より大きな仕事にチャレンジする精神 ・ PCスキル(Word, Excel, PowerPointが問題なく使えるレベル) |
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勤務地 | 東京都 大阪府 | 想定年収 | 求人紹介時にご案内します |
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