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非公開求人とは
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知名度の高い人気企業が応募の殺到を防いだり、極秘プロジェクトや新規事業を競合に知られたくない場合に WEB上では公開せず募集するケースがあります。ご登録いただくことで、非公開求人をご紹介できます。

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業務内容 【SMAとは】:製薬企業(治験依頼者)や治験実施施設(病院・クリニック等)に対し、治験実施のための各種折衝や環境整備支援、事務業務などを担当していただきます。治験開始の準備・開始・終了までの重要なプロセスを推進する業務です。
【業務内容】:●社内や社外の関係者との交渉・相談 ●院内スタッフとの調整支援 ●治験実施の可能性を確認するための調査
●治験に関する事務的業務の全体支援
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勤務地 東京都 神奈川県 石川県 沖縄県 鹿児島県 大分県 熊本県 長崎県 福岡県 香川県 岡山県 鳥取県 大阪府 京都府 滋賀県 三重県 愛知県 静岡県 長野県 山梨県 宮城県 岩手県 北海道 群馬県 栃木県 茨城県 千葉県 埼玉県 想定年収 450~500万円
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業務内容 ◆業務内容や期待役割
(1) 医療経済分析およびエビデンス創出戦略の企画・立案: 医薬品・医療機器の価値を高めるための要因分析、最適な治験に向けた設計の提案、費用対効果分析や治療アウトカムの確認・疾病負担の分析などを行います
(2) 文献調査の実施: 対象となる医薬品・医療機器における有効性や安全性、現在の治療・使用状況の把握などを目的に、治療ガイドラインや英文を含む論文出版された先行研究など関連する文献のレビューを行います
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勤務地 東京都 想定年収 432~767万円
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業務内容 【CRCとは】:治験実施医療機関において、治験責任医師または治験分担医師の下で治験に係る業務に協力する薬剤師、看護師、その他の医療関係者のことです。
【業務内容】:・被験者である患者さんへの治験内容説明補助 ・患者さんのケア・相談対応 ・治験担当医師の補助 ・院内スタッフとの調整
・検査・投薬スケジュールの調整 ・治験で得られるデータ管理 など
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勤務地 東京都 神奈川県 千葉県 群馬県 栃木県 茨城県 埼玉県 沖縄県 鹿児島県 大分県 熊本県 長崎県 福岡県 香川県 岡山県 鳥取県 大阪府 京都府 滋賀県 三重県 愛知県 静岡県 石川県 長野県 山梨県 宮城県 岩手県 北海道 想定年収 450~500万円
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業務内容
■ミッション:2018年に施行された臨床研究法への対応として、メビックスでは専門コンサルタントチームとして
「特定臨床研究オペレーション室」を設立しました。
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勤務地 東京都 大阪府 想定年収 500~700万円
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業務内容 同社はITを活用したエビデンス構築のトータルソリューションサービスを提供し、臨床研究の第一人者として業界を牽引していきます。
近年「医学的根拠(エビデンス)」は医師の医薬品選択や処方変更理由のトップであり、重要性が増しています。
同社の事業領域である臨床研究では、数年をかけてエビデンスを構築することで、多くの患者さんにより良い治療を受けることに貢献しています。
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勤務地 東京都 想定年収 400~800万円
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業務内容 メビックスが受託している大規模臨床試験の統計解析業務を担当して頂きます
統計解析業務全般の経験を重ね、統計解析プロジェクトのリーダーを目指したい方を求めております
■担当業務
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勤務地 東京都 想定年収 500~800万円
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業務内容 当組織では、「予防」「診断」「治療」をカバーするトータルヘルスケアカンパニーである富士フイルムグループの「治療」領域を担い、アンメットメディカルニーズに応え、医療や健康に関する社会課題の解決に取り組んでいます。
【担当職務】
バイオ医薬品原薬のCMC業務をご担当いただきます。
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勤務地 東京都 富山県 想定年収 500~1300万円
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