医療に携わる

2ページ | 医薬・化学・素材・食品の転職・求人特集

医薬品・医療機器関連職種に求められる能力

論理的思考力がある人

データの分析や問題解決に必要な論理的かつ分析的な思考能力が必要な職種です。

自己問題解決能力がある人

医療の進歩がめざましい業界なので、積極的に知識を取り入れて自身で組織の問題を提起し、解決する能力が求められます。

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業務内容 募集背景:
グローバル開発品目増加への対応およびCMC開発レベル維持・向上

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必要な経験 求める経験:
医薬品(原薬,製剤,分析)・投与デバイス・コンビネーション製品の技術開発経験またはCMC薬事業務の経験・知識(国内またはグローバル)

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勤務地 東京都 想定年収 600~1000万円
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業務内容 募集背景:
製剤化プロセスのシミュレーション技術強化

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必要な経験 求める経験:
・製剤単位工程に関するCAE解析等によるシミュレーションの実務経験
・スケールアップ検討経験
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勤務地 東京都 想定年収 600~1000万円
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業務内容 募集背景:
グローバル開発品目増加への対応及びトップ製薬企業たる技術レベルを維持・向上するため。

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必要な経験 求める経験:
低・中分子の経口製剤化経験

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勤務地 東京都 想定年収 600~1000万円
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業務内容 募集背景:
注射剤製法技術の強化及びグローバル開発品目増加への対応

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必要な経験 求める経験:
・注射剤の製法開発経験
・製法開発プロジェクトのマネジメント経験
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勤務地 東京都 想定年収 600~1000万円
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業務内容 募集背景:
申請・審査対応テーマ及び国内外開発テーマの増加に伴い、薬事エキスパート(経験者)の補充が必要であるため。

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必要な経験 求める経験:
・5年以上の薬事経験
・機能横断のチームでのプロジェクト経験
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勤務地 東京都 想定年収 600~1000万円
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業務内容 ◆業務内容や期待役割
(1) 医療経済分析およびエビデンス創出戦略の企画・立案: 医薬品・医療機器の価値を高めるための要因分析、最適な治験に向けた設計の提案、費用対効果分析や治療アウトカムの確認・疾病負担の分析などを行います
(2) 文献調査の実施: 対象となる医薬品・医療機器における有効性や安全性、現在の治療・使用状況の把握などを目的に、治療ガイドラインや英文を含む論文出版された先行研究など関連する文献のレビューを行います
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必要な経験 ・ヘルスケア業界の主要問題や最新の動向の知識
・医療経済評価(費用対効果分析、日本版HTAの過程)に関する知識/経験
・レセプトデータ(JMDC、MDV、Cross Factなど)の二次データ分析の専門知識 (R/Python、SASなどの利用経験を含む)
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勤務地 東京都 想定年収 432~767万円
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業務内容 業務内容
・製品・原料のサンプリング作業
・微生物検査、官能検査作業
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必要な経験 【必須経験】
・衛生管理の経験
・飲料・食品業界での実務経験
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勤務地 埼玉県 想定年収 350~546万円
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業務内容 同社の画像材料分野では商業・産業分野に向け開発を加速しています。
トナー開発においては顧客から高評価を受けているものの、独自技術に特化してしまっている懸念があり技術深化に鈍化がみられています。
外部技術者の視点を取り入れることにより更なる深化と加速を目指したいと考えており、プリンター機構・部材把握した上でのトナー設計を行える人材による事業飛躍を目指しています。
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必要な経験
【必須】
・画像材料開発・設計の5年以上の経験
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勤務地 和歌山県 想定年収 600~900万円
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業務内容 ・常時20~30種類の麺製品(ざる蕎麦、冷し中華、焼そばなど)の開発
・新商品の企画から製造、販売まで、商品開発の全工程に携わっていただきます
・市場調査やトレンド分析に基づいた、魅力的な商品の開発
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必要な経験 ・食品業界での営業orマーケティング経験
・PCスキル
勤務地 愛知県 想定年収 360~430万円
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業務内容 ■製造プロセスの最適化:
・データ分析に基づいたボトルネック工程の特定と改善
・歩留まり改善、不良率低減に向けた要因分析と対策の実施
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必要な経験 ・製造業における生産技術、製造技術、プロセス開発いずれかの実務経験(目安として3年以上)
・生産プロセスの改善提案、実行経験
・基本的なPCスキル(Word、Excel、PowerPoint)
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勤務地 神奈川県 想定年収 550~700万円
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業務内容 私たちMonotaRO(モノタロウ)は、間接資材(オフィス用品、工具、消耗品など)を取り扱うBtoBオンラインストアを運営しています。
商品点数は2300万点超、間接資材販売のEC(電子商取引)として日本最大規模のWebサービスへと成長しています。
本ポジションでは、プライベートブランド商品の品質保証業務をお任せします。登録ユーザー数は900万を突破し、製造業事業者の3~4割に
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必要な経験 ■以下の経験・スキルを全てお持ちの方
・複数ジャンルの製品で品質基準や評価方法を確立させた経験
・製造委託先工場における工場監査や品質指導の経験
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勤務地 大阪府 兵庫県 想定年収 500~900万円
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業務内容 バイオ医薬品の品質・生産性向上のため、生産プロセス(細胞培養・精製)開発~製造導入までを推進します。
1. ラボスケールでの培養・精製プロセスの要素技術開発
2. ラボ~パイロット~生産スケールへのスケールアップ技術開発
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必要な経験 ・バイオ医薬品、バイオ製品/食品、その他化成品などの生産プロセスの研究/開発の経験
(3年以上)
・関係者と円滑なコミュニケーションが取れ、チームで業務を推進できる方
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勤務地 神奈川県 想定年収 500~1000万円
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業務内容 TENTIALのR&D担当として、新たな商品開発のベースとなる研究開発推進や、既存商品の科学的エビデンス取得を担当いただきます。
研究開発およびエビデンス取得におけるPdMと試験実施を行い、TENTIAL商品の医学的・科学的な裏付けを確立することがミッションです。

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必要な経験 - ヘルスケア・生物系・バイオメカニクス系・スポーツ医科学系等の研究経験3年以上
- 自ら研究仮説を立て、計画から実行・完遂まで行った経験
- 社内外のパートナーを巻き込むコミュニケーション能力
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勤務地 東京都 想定年収 500~1000万円
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業種カテゴリ
業務内容 全社(主に半導体/ディスプレイ材料、バイオ/医薬事業)の品質作り込みプロセス、および品質保証システムの設計・改善を担います。

<業務例>
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必要な経験 以下いずれかの経験
・1品質作り込みプロセス、品質保証システムの設計・改善の経験5年以上
・2QC、統計技法、実験計画法、品質工学等を活用した、品質問題解決の経験5年以上
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勤務地 神奈川県 想定年収 500~1300万円
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業務内容 AIを活用した医療機器の臨床評価設計や、医療機関・規制当局との連携を通じた承認取得業務などの多岐にわたる業務をリードしていただきます。
<具体的には>
①プログラム医療機器(SaMD)の臨床開発
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必要な経験 ・企業の立場で医療機関との共同研究に携わった経験

【求める人物像】
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勤務地 東京都 想定年収 500~1000万円
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業務内容 医療用超音波プローブの設計・開発における、要素開発から工場での量産化まで幅広い領域を担います。
<具体的には>
・デバイス開発(製品仕様作成、詳細設計、検証など)
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必要な経験 以下いずれかのご経験
1.医療用超音波プローブの開発経験
2.医療機器/精密機器/通信機器 等の音響設計経験
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勤務地 東京都 想定年収 500~1000万円
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業種カテゴリ
業務内容 下記1~3のいずれかを担っていただきます。

1.ADC-CDMOの営業、およびプロジェクトマネジメント
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必要な経験 ・製薬、CDMO企業でのADCに関する実務経験
・海外企業とコミュニケーション可能なレベルの英語力
勤務地 東京都 想定年収 500~1300万円
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業種カテゴリ
業務内容 バイオサイエンス&エンジニアリング研究所は富士フイルムグループのライフサイエンス領域における研究開発の統括組織として、グループ全体の同領域研究開発・製品開発・サービス開発を、先進・独自の技術開発をもって推進していく役割を担います。
富士フイルムグループのビジョンである「オープン、フェア、クリアな企業風土と先進・独自の技術の下、勇気ある挑戦により、新たな商品を開発し、新たな価値を創造するリーディングカンパニーであり続ける」を実現するため、グローバルヘルスケア行動規範に則り、最高品質のヘルスケア製品・サービス提供を通じて、持続可能な社会の実現に貢献します。

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必要な経験 ・大卒以上
・以下いずれかの職務経験(3年以上)を有する方
- 医薬品原料を生合成する動物細胞に関わる研究職経験
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勤務地 東京都 神奈川県 富山県 想定年収 500~1000万円
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