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営業職
小林製薬株式会社
| 職種カテゴリ | ||
|---|---|---|
| 業種カテゴリ | ||
| 業務内容 |
■業務内容 自社商品が店頭を通じて、お客様の元へ"快"が届くよう下記の業務をお任せ致します。 ・商談(店舗・量販本部・代理店)→得意先ニーズのヒアリングと課題解決の提案、商品の導入提案/販売促進 …続きを読む |
■業務内容 自社商品が店頭を通じて、お客様の元へ"快"が届くよう下記の業務をお任せ致します。 ・商談(店舗・量販本部・代理店)→得意先ニーズのヒアリングと課題解決の提案、商品の導入提案／販売促進 …続きを読む |
| 対象となる方 |
<業務経験> ・営業職経験3年以上 …続きを読む |
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| 勤務地 | 大阪府 | |
| 想定年収 | 500～1000万円 |
医薬品研究のデータサイエンティスト
中外製薬株式会社
| 職種カテゴリ | ||
|---|---|---|
| 業種カテゴリ | ||
| 業務内容 |
募集の背景： 創薬のトップイノベーターを目指すための施策として、デジタル・トランスフォーメーションによる研究開発プロセスの革新を進めています。この挑戦に一緒に取り組んでいただけるデータサイエンティスト・データエンジニア・インフォマティシャンを募集しています。 …続きを読む |
募集の背景： 創薬のトップイノベーターを目指すための施策として、デジタル・トランスフォーメーションによる研究開発プロセスの革新を進めています。この挑戦に一緒に取り組んでいただけるデータサイエンティスト・データエンジニア・インフォマティシャンを募集しています。 …続きを読む |
| 対象となる方 |
求める経験 ・医学・薬学・農学・化学・物理学・数学・情報学・工学系の博士号、または相当の研究実績 …続きを読む |
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| 勤務地 | 東京都 | |
| 想定年収 | 600～1000万円 |
製造現場のDX推進（ツール活用・人材育成／システム開発）
小林製薬株式会社
| 職種カテゴリ | ||
|---|---|---|
| 業種カテゴリ | ||
| 業務内容 |
【お任せしたい役割・期待したいこと】 製造本部を対象としたDX推進業務担当をお任せいたします。 ■ツール活用推進・教育 ※ツールなどについては下部をご確認ください※ …続きを読む |
【お任せしたい役割・期待したいこと】 製造本部を対象としたDX推進業務担当をお任せいたします。 …続きを読む |
| 対象となる方 |
<業務経験> ・社内DX推進、業務改善、ITツール導入・活用支援の経験(目安3年以上) …続きを読む |
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| 勤務地 | 大阪府 | |
| 想定年収 | 500～1000万円 |
社内SE（海外拠点向けのシステム推進）
小林製薬株式会社
| 職種カテゴリ | ||
|---|---|---|
| 業種カテゴリ | ||
| 業務内容 |
【業務内容】：新たに海外拠点向けのシステム推進を担当していただく方を求めています。 具体的には、システム導入～運用管理を通じて、海外IT部門との連携やグローバルITガバナンスを推進します。 また、各地域の特性を理解し、それらを考慮した業務改革もリードしていただきます。 …続きを読む |
【業務内容】 新たに海外拠点向けのシステム推進を担当していただく方を求めています。 具体的には、システム導入～運用管理を通じて、海外IT部門との連携やグローバルITガバナンスを推進します。 …続きを読む |
| 対象となる方 |
・システム導入に関わる一連の業務経験（要件定義、設計、開発、テスト、本番リリース） ・英語もしくは中国語を使った業務経験 …続きを読む |
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| 勤務地 | 大阪府 | |
| 想定年収 | 600～1100万円 |
法務担当者
中外製薬株式会社
| 職種カテゴリ | ||
|---|---|---|
| 業種カテゴリ | ||
| 業務内容 |
募集背景： 国際的な契約交渉、紛争解決、法令等遵守態勢整備にかかる法務機能の強化 …続きを読む |
募集背景： 国際的な契約交渉、紛争解決、法令等遵守態勢整備にかかる法務機能の強化 …続きを読む |
| 対象となる方 |
◆求める経験： ・企業法務の実務経験3年から10年程度 …続きを読む |
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| 勤務地 | 東京都 | |
| 想定年収 | 600～1200万円 |
内部監査担当者
中外製薬株式会社
| 職種カテゴリ | ||
|---|---|---|
| 業種カテゴリ | ||
| 業務内容 |
募集の背景： 中外製薬グループの成長戦略TOP I 2030に貢献する監査部の改革方向性として、「信頼されるアドバイザー」、「ナビゲーター」、「チェンジエージェント」からなる監査部ビジョン2030を掲げ、企業価値の保全と向上に資する内部監査の企画・実施と洞察・先見性に基づく助言・提言に係る社内ケイパビリティの確立・強化に取り組んでいます。監査部ビジョン2030実現に一緒に挑戦したい、内部監査のプロフェッショナル人財を募集しています。 …続きを読む |
募集の背景： 中外製薬グループの成長戦略TOP I 2030に貢献する監査部の改革方向性として、「信頼されるアドバイザー」、「ナビゲーター」、「チェンジエージェント」からなる監査部ビジョン2030を掲げ、企業価値の保全と向上に資する内部監査の企画・実施と洞察・先見性に基づく助言・提言に係る社内ケイパビリティの確立・強化に取り組んでいます。監査部ビジョン2030実現に一緒に挑戦したい、内部監査のプロフェッショナル人財を募集しています。 …続きを読む |
| 対象となる方 |
求める経験： ・5年以上の内部監査の実務経験（チームリーダーの経験を含む） …続きを読む |
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| 勤務地 | 東京都 | |
| 想定年収 | 600～1000万円 |
ソリューションアーキテクト（ERP-原価管理領域）
中外製薬株式会社
| 職種カテゴリ | ||
|---|---|---|
| 業種カテゴリ | ||
| 業務内容 |
募集の背景： ERP（基幹業務システム）刷新プロジェクト活動の本格化に伴う体制強化 …続きを読む |
募集の背景： ERP（基幹業務システム）刷新プロジェクト活動の本格化に伴う体制強化 …続きを読む |
| 対象となる方 |
・SAP ERP CO-PCモジュールの導入プロジェクト経験 （チームリード以上の経験：1件以上、チームメンバー以上の経験：2件以上） …続きを読む |
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| 勤務地 | 東京都 | |
| 想定年収 | 600～1000万円 |
医薬品の臨床開発におけるデータマネジャー
中外製薬株式会社
| 職種カテゴリ | ||
|---|---|---|
| 業種カテゴリ | ||
| 業務内容 |
募集の背景： 臨床開発におけるデータマネジャーに求められる役割は大きく変化しつつある。中外製薬では、個別臨床試験におけるCROマネジメントに加え、多様な臨床データの活用促進のため、データライフサイクルの管理を高品質・効果的に実施できる人財の拡充を行う。 …続きを読む |
募集の背景： 臨床開発におけるデータマネジャーに求められる役割は大きく変化しつつある。 中外製薬では、個別臨床試験におけるCROマネジメントに加え、多様な臨床データの活用促進のため、データライフサイクルの管理を高品質・効果的に実施できる人財の拡充を行う。 …続きを読む |
| 対象となる方 |
求める経験： データマネジャーとして、臨床試験の品質管理計画策定から終了までの経験 …続きを読む |
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| 勤務地 | 東京都 | |
| 想定年収 | 600～1000万円 |
品質保証担当者／Quality Assurance Specialist
中外製薬株式会社
| 職種カテゴリ | ||
|---|---|---|
| 業種カテゴリ | ||
| 業務内容 |
募集背景：以下のような環境変化に伴い、品質保証（GMP, GQP, GDP, QMS, GCTP）の専門家を募集する： ・グローバル要件が求められる医薬品、有形医療機器、再生医療等製品／開発品の増加 ・医療機器プログラム(商用・開発品)を扱うQMSの維持・強化 …続きを読む |
募集背景： 以下のような環境変化に伴い、品質保証（GMP, GQP, GDP, QMS, GCTP）の専門家を募集する： ・グローバル要件が求められる医薬品、有形医療機器、再生医療等製品／開発品の増加 …続きを読む |
| 対象となる方 |
求める経験： ・理工系大学卒以上 …続きを読む |
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| 勤務地 | 東京都 | |
| 想定年収 | 600～1000万円 |
化学工学研究員 / Chemical Engineer
中外製薬株式会社
| 職種カテゴリ | ||
|---|---|---|
| 業種カテゴリ | ||
| 業務内容 |
募集背景： 製薬技術本部ではデジタル技術による新薬の処方・製法開発、生産機能のビジネス革新とイノベーション創出を目指しています。今回、体制強化のため化学工学研究員を募集します。 …続きを読む |
募集背景： 製薬技術本部ではデジタル技術による新薬の処方・製法開発、生産機能のビジネス革新とイノベーション創出を目指しています。 今回、体制強化のため化学工学研究員を募集します。 …続きを読む |
| 対象となる方 |
・化学工学の知識・技術を用いたプロセス開発の実務経験 …続きを読む |
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| 勤務地 | 東京都 | |
| 想定年収 | 600～1000万円 |
プロセス開発研究 バイオ医薬品
中外製薬株式会社
| 職種カテゴリ | ||
|---|---|---|
| 業種カテゴリ | ||
| 業務内容 |
募集背景： 新成長戦略「TOP I 2030」の実現に向けた研究機能強化 …続きを読む |
募集背景： 新成長戦略「TOP I 2030」の実現に向けた研究機能強化 …続きを読む |
| 対象となる方 |
求める資格・語学力 ・大学院での修士卒以上またはそれと同等の学位 …続きを読む |
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| 勤務地 | 東京都 | |
| 想定年収 | 600～1000万円 |
プロセス開発研究 ケミカル医薬品
中外製薬株式会社
| 職種カテゴリ | ||
|---|---|---|
| 業種カテゴリ | ||
| 業務内容 |
募集背景： 新成長戦略「TOP I 2030」の実現に向けたケミカル医薬品原薬プロセス機能の強化 …続きを読む |
募集背景： 新成長戦略「TOP I 2030」の実現に向けたケミカル医薬品原薬プロセス機能の強化 …続きを読む |
| 対象となる方 |
求める経験： ・合成原薬プロセス開発業務を3年以上、もしくは有機合成化学研究にて博士課程を修了し、その後も有機合成化学研究に従事 …続きを読む |
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| 勤務地 | 東京都 | |
| 想定年収 | 600～1000万円 |
プロセス開発研究 ケミカル医薬品（化学工学）
中外製薬株式会社
| 職種カテゴリ | ||
|---|---|---|
| 業種カテゴリ | ||
| 業務内容 |
募集背景： 新成長戦略「TOP I 2030」の実現に向けたケミカル医薬品原薬プロセス機能の強化 …続きを読む |
募集背景： 新成長戦略「TOP I 2030」の実現に向けたケミカル医薬品原薬プロセス機能の強化 …続きを読む |
| 対象となる方 |
求める経験： ・修士課程もしくは博士課程を修了して、企業（製薬、化学、食品等）で3年以上の化学工学計算、プロセスシミュレーション・モデリングを活用したプロセス設計業務に従事。 …続きを読む |
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| 勤務地 | 東京都 | |
| 想定年収 | 600～1000万円 |
総務職（取締役会・株主総会の企画・運営担当）
小林製薬株式会社
| 職種カテゴリ | ||
|---|---|---|
| 業種カテゴリ | ||
| 業務内容 |
◆取締役会グループの業務内容は今の①～⑤です。今回の募集では、主に①および②の担当者が対象です。 ①株主総会の運営 株主総会の企画・運営、招集通知・想定問答等の作成、役員登記その他法定手続き …続きを読む |
◆取締役会グループの業務内容は今の①～⑤です。 今回の募集では、主に①および②の担当者が対象です。 …続きを読む |
| 対象となる方 |
＜業務経験＞ 会社法関連業務、コンプライアンス、リスク管理、紛争解決などの業務経験があれば望ましい。 …続きを読む |
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| 勤務地 | 大阪府 | |
| 想定年収 | 500～1000万円 |
知財管理システム担当者 / IP management system engineer
中外製薬株式会社
| 職種カテゴリ | ||
|---|---|---|
| 業種カテゴリ | ||
| 業務内容 |
職務内容： 知財管理システムの導入、維持管理および運用に関する企画立案と実行。 知財管理システムやIT/AIソリューションを活用した、知財業務の効率化、高度化および変革の支援。 …続きを読む |
職務内容： 知財管理システムの導入、維持管理および運用に関する企画立案と実行。 知財管理システムやIT/AIソリューションを活用した、知財業務の効率化、高度化および変革の支援。 …続きを読む |
| 対象となる方 |
求める経験： ・知財管理システムの導入、維持管理または運用の経験者［3年］ …続きを読む |
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| 勤務地 | 東京都 | |
| 想定年収 | 600～1000万円 |
常駐産業医（有期契約社員)
中外製薬株式会社
| 職種カテゴリ | ||
|---|---|---|
| 業種カテゴリ | ||
| 業務内容 |
【募集背景】 中外製薬の研究新拠点である中外ライフサイエンスパーク横浜(中外LSP横浜)は2023年4月に稼働を開始し、およそ1000人の従業員が勤務しています。独自のサイエンス力と技術力を核とした革新的な創薬を進める上で、中外LSP横浜の全従業員の心身の健康増進ならびに適正な労働環境の提供は必須であり、健康経営や健康管理機能の強化を責任をもって推進してくださる産業医を求めています。 【業務詳細】 …続きを読む |
【募集背景】 中外製薬の研究新拠点である中外ライフサイエンスパーク横浜(中外LSP横浜)は2023年4月に稼働を開始し、およそ1000人の従業員が勤務しています。独自のサイエンス力と技術力を核とした革新的な創薬を進める上で、中外LSP横浜の全従業員の心身の健康増進ならびに適正な労働環境の提供は必須であり、健康経営や健康管理機能の強化を責任をもって推進してくださる産業医を求めています。 …続きを読む |
| 対象となる方 |
企業等での産業医経験 …続きを読む |
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| 勤務地 | 神奈川県 | |
| 想定年収 | 600～1000万円 |
常駐産業医（有期契約社員)
中外製薬株式会社
| 職種カテゴリ | ||
|---|---|---|
| 業種カテゴリ | ||
| 業務内容 |
【募集の背景】 中外製薬の研究新拠点である中外ライフサイエンスパーク横浜(中外LSP横浜)は2023年4月に稼働を開始し、およそ1000人の従業員が勤務しています。 独自のサイエンス力と技術力を核とした革新的な創薬を進める上で、中外LSP横浜の全従業員の心身の健康増進ならびに …続きを読む |
【募集の背景】 中外製薬の研究新拠点である中外ライフサイエンスパーク横浜(中外LSP横浜)は2023年4月に稼働を開始し、およそ1000人の従業員が勤務しています。 独自のサイエンス力と技術力を核とした革新的な創薬を進める上で、中外LSP横浜の全従業員の心身の健康増進ならびに …続きを読む |
| 対象となる方 |
求める経験： ・注射剤の処方開発経験 …続きを読む |
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| 勤務地 | 東京都 | |
| 想定年収 | 600～1000万円 |
包装設計研究者 / Package design researcher
中外製薬株式会社
| 職種カテゴリ | ||
|---|---|---|
| 業種カテゴリ | ||
| 業務内容 |
これまでの包装では「使いづらい・使えない」患者さんにも使えるよう新規の包装形態を設計開発したい。新たな機能性包装材料も開発したい。 デジタル技術を活用し包装開発業務を効率化させたい。商用生産にむけてはCMOに技術移転を行うが、新規包装の場合はその難度が高い。 これらを実行していくため、包装設計の経験をもち、デジタル技術活用の経験を有する研究者を募集する。 …続きを読む |
これまでの包装では「使いづらい・使えない」患者さんにも使えるよう新規の包装形態を設計開発したい。 新たな機能性包装材料も開発したい。 デジタル技術を活用し包装開発業務を効率化させたい。 …続きを読む |
| 対象となる方 |
求める経験： ・医薬品の包装設計業務や包装材料開発業務で5年以上の経験 …続きを読む |
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| 勤務地 | 東京都 | |
| 想定年収 | 600～1000万円 |
アプリケーションエンジニア（ヘルスケアアプリケーション) / Application Enginee
中外製薬株式会社
| 職種カテゴリ | ||
|---|---|---|
| 業種カテゴリ | ||
| 業務内容 |
アプリケーションエンジニアとして、以下の業務を担当していただきます。 ・モバイルデバイス、スマートフォン、IoTなどの要素技術を活用したソフトウェア・アプリケーションの開発 …続きを読む |
アプリケーションエンジニアとして、以下の業務を担当していただきます。 ・モバイルデバイス、スマートフォン、IoTなどの要素技術を活用したソフトウェア・アプリケーションの開発 …続きを読む |
| 対象となる方 |
求める経験： ・フロントエンド（React、Vue.js、Angularなど）および …続きを読む |
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| 勤務地 | 東京都 | |
| 想定年収 | 600～1000万円 |
データサイエンティスト（AIを活用した化学創薬技術開発の研究者)
中外製薬株式会社
| 職種カテゴリ | ||
|---|---|---|
| 業種カテゴリ | ||
| 業務内容 |
募集の背景： ・弊社の化学創薬研究は、長年取り組んできている低分子創薬に加えて、ここ十数年は中分子創薬の独自技術開発、およびその技術を用いた創薬研究にも注力しています。低分子に関してはRocheグループとして蓄積された膨大な研究データを利用できます。また、中分子に関しては弊社で独自に研究データを蓄積してきており、年々その数は増えている状況です。弊社では近年、そのようなデータをAI技術や分子シミュレーション技術により解析・利用（例えば、新規生成モデルを開発）することによる創薬化学分野の革新に取り組み始めており、その革新に一緒に取り組んでいただくデータサイエンティストを求めています。 …続きを読む |
募集の背景： ・弊社の化学創薬研究は、長年取り組んできている低分子創薬に加えて、ここ十数年は中分子創薬の独自技術開発、およびその技術を用いた創薬研究にも注力しています。 低分子に関してはRocheグループとして蓄積された膨大な研究データを利用できます。 …続きを読む |
| 対象となる方 |
求める経験 ・最先端の情報科学分野（機械学習、インフォマティクス）におけるハイレベルな研究経験5年以上 …続きを読む |
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| 勤務地 | 東京都 | |
| 想定年収 | 600～1000万円 |
薬事機能リーダー / Regulatory Leader
中外製薬株式会社
| 職種カテゴリ | ||
|---|---|---|
| 業種カテゴリ | ||
| 業務内容 |
募集背景： 申請・審査対応テーマ及び国内外開発テーマの増加に伴い、薬事エキスパート（経験者）の補充が必要であるため。 …続きを読む |
募集背景： 申請・審査対応テーマ及び国内外開発テーマの増加に伴い、薬事エキスパート（経験者）の補充が必要であるため。 …続きを読む |
| 対象となる方 |
求める経験： ・5年以上の薬事経験 …続きを読む |
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| 勤務地 | 東京都 | |
| 想定年収 | 600～1000万円 |
経口剤処方製法研究担当者
中外製薬株式会社
| 職種カテゴリ | ||
|---|---|---|
| 業種カテゴリ | ||
| 業務内容 |
募集背景： グローバル開発品目増加への対応及びトップ製薬企業たる技術レベルを維持・向上するため。 …続きを読む |
募集背景： グローバル開発品目増加への対応及びトップ製薬企業たる技術レベルを維持・向上するため。 …続きを読む |
| 対象となる方 |
求める経験： 低・中分子の経口製剤化経験 …続きを読む |
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| 勤務地 | 東京都 | |
| 想定年収 | 600～1000万円 |
製剤化プロセスシミュレーション研究担当者
中外製薬株式会社
| 職種カテゴリ | ||
|---|---|---|
| 業種カテゴリ | ||
| 業務内容 |
募集背景： 製剤化プロセスのシミュレーション技術強化 …続きを読む |
募集背景： 製剤化プロセスのシミュレーション技術強化 …続きを読む |
| 対象となる方 |
求める経験： ・製剤単位工程に関するCAE解析等によるシミュレーションの実務経験 …続きを読む |
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| 勤務地 | 東京都 | |
| 想定年収 | 600～1000万円 |
CMC薬事担当者
中外製薬株式会社
| 職種カテゴリ | ||
|---|---|---|
| 業種カテゴリ | ||
| 業務内容 |
募集背景： グローバル開発品目増加への対応およびCMC開発レベル維持・向上 …続きを読む |
募集背景： グローバル開発品目増加への対応およびCMC開発レベル維持・向上 …続きを読む |
| 対象となる方 |
求める経験： 医薬品（原薬，製剤，分析）・投与デバイス・コンビネーション製品の技術開発経験またはCMC薬事業務の経験・知識（国内またはグローバル） …続きを読む |
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| 勤務地 | 東京都 | |
| 想定年収 | 600～1000万円 |
モデリング・シミュレーション技術者
中外製薬株式会社
| 職種カテゴリ | ||
|---|---|---|
| 業種カテゴリ | ||
| 業務内容 |
募集背景： 製薬技術本部ではデジタル技術による新薬の処方・製法開発、生産機能のビジネス革新とイノベーション創出を目指しています。今回、体制強化のためモデリング・シミュレーション技術者を募集します。 …続きを読む |
募集背景： 製薬技術本部ではデジタル技術による新薬の処方・製法開発、生産機能のビジネス革新とイノベーション創出を目指しています。 今回、体制強化のためモデリング・シミュレーション技術者を募集します。 …続きを読む |
| 対象となる方 |
求める経験： ・研究開発・生産技術でCAEソフトウェアやプロセスシミュレータを用いた実務経験 …続きを読む |
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| 勤務地 | 東京都 | |
| 想定年収 | 600～1000万円 |
低中分子医薬品の分析・物性研究(ポスドク)
中外製薬株式会社
| 職種カテゴリ | ||
|---|---|---|
| 業種カテゴリ | ||
| 業務内容 |
仕事内容： ・低中分子のプロセス開発及び製品評価のための新規分析法開発、結晶スクリーニングを含む物性研究 ・国内外製造サイトの分析部門への分析法技術移管 …続きを読む |
仕事内容： ・低中分子のプロセス開発及び製品評価のための新規分析法開発、結晶スクリーニングを含む物性研究 ・国内外製造サイトの分析部門への分析法技術移管 …続きを読む |
| 対象となる方 |
求める経験： 以下のいずれかの分野での研究経験があり十分な研究実績を有する方 …続きを読む |
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| 勤務地 | 東京都 | |
| 想定年収 | 600～1000万円 |
低中分子医薬品の分析・物性研究
中外製薬株式会社
| 職種カテゴリ | ||
|---|---|---|
| 業種カテゴリ | ||
| 業務内容 |
仕事内容： ・低中分子のプロセス開発及び製品評価のための新規分析法開発、結晶スクリーニングを含む物性研究 ・国内外製造サイトの分析部門への分析法技術移管 …続きを読む |
仕事内容： ・低中分子のプロセス開発及び製品評価のための新規分析法開発、結晶スクリーニングを含む物性研究 ・国内外製造サイトの分析部門への分析法技術移管 …続きを読む |
| 対象となる方 |
求める経験： ・プロセス開発における分析機能のリーダー …続きを読む |
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| 勤務地 | 東京都 | |
| 想定年収 | 600～1000万円 |
理系出身歓迎！研究用科学機器の営業【タンパク質研究機器トップブランド／残業20h程度】
アトー株式会社
| 職種カテゴリ | ||
|---|---|---|
| 業種カテゴリ | ||
| 業務内容 |
同ポジションは理系大学、国公立の研究所、製薬・食品などを開発製造する企業の研究所などに対して営業を行います。 また、代理店協力して納品等を行っていただきます。 販売する主な製品として、タンパク質を分析する電気泳動機器と細胞や遺伝子の挙動を観測する生物/化学発光計測装置があります。 …続きを読む |
同ポジションは理系大学、国公立の研究所、製薬・食品などを開発製造する企業の研究所などに対して営業を行います。 また、代理店協力して納品等を行っていただきます。 販売する主な製品として、タンパク質を分析する電気泳動機器と細胞や遺伝子の挙動を観測する生物/化学発光計測装置があります。 …続きを読む |
| 対象となる方 |
※いずれか必須 ・大学で生物系または化学系を専攻していらっしゃった方 …続きを読む |
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| 勤務地 | 東京都 | |
| 想定年収 | 320～500万円 |
法務（担当者）
社名非公開
| 職種カテゴリ | ||
|---|---|---|
| 業種カテゴリ | ||
| 業務内容 |
国際法務を含む法務全般業務 ・契約書の作成・検討、契約交渉支援（ライセンス契約、事業提携、M&A、取引基本契約、代理店契約等) ・訴訟、債権回収、株主総会運営支援 …続きを読む |
国際法務を含む法務全般業務 ・契約書の作成・検討、契約交渉支援（ライセンス契約、事業提携、M&A、取引基本契約、代理店契約等) ・訴訟、債権回収、株主総会運営支援 …続きを読む |
| 対象となる方 |
■学歴 ：大卒以上（法学部卒or法科大学院修了者） ■経験/スキル：日本国弁護士資格保有が望ましい。 …続きを読む |
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| 勤務地 | 東京都 | |
| 想定年収 | 500～1000万円 |
医薬品（生物由来製品）の品質保証業務（本社）
社名非公開
| 職種カテゴリ | ||
|---|---|---|
| 業種カテゴリ | ||
| 業務内容 |
生産・研究開発における品質保証業務 ・医薬品（生物由来製品）の品質保証業務 ・国内外の製造所監査 …続きを読む |
生産・研究開発における品質保証業務 ・医薬品（生物由来製品）の品質保証業務 ・国内外の製造所監査 …続きを読む |
| 対象となる方 |
■生物系の専門知識および経験 ■医薬品の品質保証（QA）経験 …続きを読む |
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| 勤務地 | 東京都 | |
| 想定年収 | 500～1000万円 |
医薬品情報の広告規制管理担当 / Advertising Regulations Managemen
社名非公開
| 職種カテゴリ | ||
|---|---|---|
| 業種カテゴリ | ||
| 業務内容 |
医薬情報保証部は、「医薬品等の適正使用に資する情報提供を保証する活動を通じ、社内外のステークホルダーに付加価値を提供する」という ミッションを掲げています。 中外製薬グループから発信される医薬品等に関わる情報品質を保証する、およびその保証に最適な環境を整えていく、つまり医薬品情報の最適化という、大きな仕事を実現していくために、今回、とりわけ、「製薬協コード・オブ・プラクティス」に精通した人財を募集致します。 …続きを読む |
医薬情報保証部は、「医薬品等の適正使用に資する情報提供を保証する活動を通じ、社内外のステークホルダーに付加価値を提供する」というミッションを掲げています。 中外製薬グループから発信される医薬品等に関わる情報品質を保証する、およびその保証に最適な環境を整えていく、つまり医薬品情報の最適化という、大きな仕事を実現していくために、今回、とりわけ、「製薬協コード・オブ・プラクティス」に精通した人財を募集致します。 当然ながら、医薬品情報には、所謂、販売情報を含むため、「医療用医薬品の販売情報提供活動に関するガイドライン」に関する専門性も期待します。 …続きを読む |
| 対象となる方 |
求める経験： ・社内規程類/SOP*の管理/運用経験を有する …続きを読む |
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| 勤務地 | 東京都 | |
| 想定年収 | 600～1000万円 |
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