お問い合わせ番号:235915 最終確認日:2024年11月11日
プロジェクトリーダー
社名非公開
募集内容
職種名 | プロジェクトリーダー | ||
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業務内容 |
同社はITを活用したエビデンス構築のトータルソリューションサービスを提供し、臨床研究の第一人者として業界を牽引していきます。 近年「医学的根拠(エビデンス)」は医師の医薬品選択や処方変更理由のトップであり、重要性が増しています。 同社の事業領域である臨床研究では、数年をかけてエビデンスを構築することで、多くの患者さんにより良い治療を受けることに貢献しています。 ■ミッション メビックスが受託する臨床研究案件のプロジェクト責任者として、チーム統括、試験推進を担当していただきます。 ■担当業務 ・プロジェクト責任者としてのチーム統括、臨床研究の推進 ・ 財団・研究会・KOL・クライアント企業(製薬会社)との折衝業務 ・ 社内関連部門(データマネジメント・IT推進・マーケティング等)との調整 ・ プロジェクト進捗およびコスト管理、シニアマネジメントへの定期レポート ・ 中期的計画に基づいたチームメンバー指導・教育 変更の範囲:有 会社の定める業務 |
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必要な経験 |
・製薬会社やCROにおけるCRA経験3年以上 ・EDCを用いた治験・臨床研究の経験 ・何かしらのリーダー経験もしくはリーダーをやりたいという意欲 【CROとは】(Contract Research Organization) CRO:医薬品開発業務受託機関とは 製薬メーカーが行う医薬品開発のさまざまな業務を受託する組織。 同社は臨床研究に特化した総合的なサポートを行っております。 試験デザインの立案、プロトコルの作成から症例データ収集、 データマネジメント、統計解析、論文作成まで、臨床研究に関する あらゆる業務のトータルサポートが可能です。 【CRO市場】 日本CRO協会が3月30日に発表した2016年(1~12月)の 年次業績報告によると、同年の協会会員企業26社の総売上高は 1723億円で、前年から12.7%増加。 13年(1368億円)と比べるとこの3年で市場は25.9%成長。 17年は1957億円と16年から13.6%増えると予測しており、 市場拡大に一層拍車がかかっております。 |
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学歴 | 大学 大学院 | ||
雇用形態 |
正社員
試用期間:有/6ヶ月 |
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勤務地 |
勤務地1
東京都
変更の範囲 有 会社の定める勤務地 受動喫煙対策確認中 |
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給与 |
想定年収
400 ~ 800 万円
月給 ~ 万円 |
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勤務時間 |
勤務時間
9:00 ~ 17:30(実働:7時間30分) フレックス有
休憩時間:確認中
平均残業時間 確認中 |
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休日・休暇 |
年間休日 125日
完全週休二日制(土・日)、祝日 年次有給休暇、年末年始休暇、夏期休暇、慶弔休暇、育児、介護休業制度 |
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手当・福利厚生 |
借り上げ社宅制度 在宅勤務制度(条件を満たせば最大月4回まで利用可能)、借り上げ社宅制度有、社会保険完備(健康保険、厚生年金、雇用保険、労災)、 慶弔見舞金制度、外部委託による福利厚生メニュー有り |
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保険 |
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