お問い合わせ番号:235915 最終確認日:2024年11月11日

プロジェクトリーダー

社名非公開

職種名 プロジェクトリーダー
業務内容  同社はITを活用したエビデンス構築のトータルソリューションサービスを提供し、臨床研究の第一人者として業界を牽引していきます。
 近年「医学的根拠(エビデンス)」は医師の医薬品選択や処方変更理由のトップであり、重要性が増しています。
 同社の事業領域である臨床研究では、数年をかけてエビデンスを構築することで、多くの患者さんにより良い治療を受けることに貢献しています。

■ミッション
 メビックスが受託する臨床研究案件のプロジェクト責任者として、チーム統括、試験推進を担当していただきます。

■担当業務
 ・プロジェクト責任者としてのチーム統括、臨床研究の推進
 ・ 財団・研究会・KOL・クライアント企業(製薬会社)との折衝業務
 ・ 社内関連部門(データマネジメント・IT推進・マーケティング等)との調整
 ・ プロジェクト進捗およびコスト管理、シニアマネジメントへの定期レポート
 ・ 中期的計画に基づいたチームメンバー指導・教育

変更の範囲:有
会社の定める業務
必要な経験 ・製薬会社やCROにおけるCRA経験3年以上
・EDCを用いた治験・臨床研究の経験
・何かしらのリーダー経験もしくはリーダーをやりたいという意欲

【CROとは】(Contract Research Organization)
 CRO:医薬品開発業務受託機関とは
 製薬メーカーが行う医薬品開発のさまざまな業務を受託する組織。
 同社は臨床研究に特化した総合的なサポートを行っております。
 試験デザインの立案、プロトコルの作成から症例データ収集、
 データマネジメント、統計解析、論文作成まで、臨床研究に関する
 あらゆる業務のトータルサポートが可能です。

【CRO市場】
 日本CRO協会が3月30日に発表した2016年(1~12月)の
 年次業績報告によると、同年の協会会員企業26社の総売上高は
 1723億円で、前年から12.7%増加。
 13年(1368億円)と比べるとこの3年で市場は25.9%成長。
 17年は1957億円と16年から13.6%増えると予測しており、
 市場拡大に一層拍車がかかっております。
学歴 大学 大学院
雇用形態 正社員
試用期間:有/6ヶ月
勤務地 勤務地1 東京都
変更の範囲
会社の定める勤務地
受動喫煙対策確認中
給与 想定年収 400 ~ 800 万円
月給  ~  万円
勤務時間 勤務時間 9:00 ~ 17:30(実働:7時間30分) フレックス有   休憩時間:確認中
平均残業時間 確認中
休日・休暇 年間休日 125日
年末年始 夏季 慶弔 特別 産休 育児
完全週休二日制(土・日)、祝日 年次有給休暇、年末年始休暇、夏期休暇、慶弔休暇、育児、介護休業制度
手当・福利厚生 住宅補助【 社宅 】 定期健康診断
借り上げ社宅制度 在宅勤務制度(条件を満たせば最大月4回まで利用可能)、借り上げ社宅制度有、社会保険完備(健康保険、厚生年金、雇用保険、労災)、 慶弔見舞金制度、外部委託による福利厚生メニュー有り
保険 健康 厚生年金 雇用 労災

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