医療に携わる

医薬・化学・素材・食品の転職・求人特集

医薬品・医療機器関連職種に求められる能力

論理的思考力がある人

データの分析や問題解決に必要な論理的かつ分析的な思考能力が必要な職種です。

自己問題解決能力がある人

医療の進歩がめざましい業界なので、積極的に知識を取り入れて自身で組織の問題を提起し、解決する能力が求められます。

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非公開求人

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非公開求人とは?

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業務内容 ■業務内容
【リツビグループが取り扱う業務用美容機器の修理、メンテナンス、医療機器の品質管理業務】
・業務機器を導入いただいている店舗様からのお問い合わせの対応(訪問修理、お預かり修理)
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必要な経験 ■美容機器や医療機器、その他自動機器などマシンのフィールドエンジニア経験のある方
■自動車免許
勤務地 東京都 大阪府 想定年収 求人紹介時にご案内します
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業務内容 ■ 部署の業務内容
GQP(品質管理)業務、GVP(製造販売後安全管理)業務、薬事申請業務、製品表示広告確認、品質
保証関連ルール策定、品質情報管理システム構築、品質教育、行政対応、監査など
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必要な経験 ■ 必須となる経験・スキル
化粧品や健康食品の品質保証や研究開発;5 年以上
勤務地 東京都 想定年収 455~720万円
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業務内容 ■部署の業務内容
欠品せず、製品を安定的に供給できるように原料・資材の調達、需要予測、生産計画、納品計画等の 一元管理(サプライチェーンマネジメント)

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必要な経験 生産管理経験(目安3年程度)
勤務地 東京都 想定年収 400~540万円
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業務内容 ∇同社は、間接資材(オフィス用品、工具、消耗品など)を取り扱うBtoBオンラインストアを運営しています。

商品点数は1800万点超、間接資材販売のEC(電子商取引)として日本最大規模のWebサービスへと成長しています。
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必要な経験 ・多様なカテゴリーの商品を有し、開発スパンが短い企業にて、OEM供給元の品質管理に関わってこられた経験
・5年以上、商品開発全体のプロセスに関与してきたご経験
・化学製品に関する深い専門性
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勤務地 兵庫県 想定年収 500~800万円
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業務内容 海外展開を視野に入れる同社にて生産管理業務(事業計画、生産計画、材料調達、生産指示、生産予実績管理、出荷、輸出入等)をお任せします。

2015年2月に竣工した国内第一プラントである白石工場に続き、2021年2月には国内第二量産プラントである多賀城工場が竣工し、本工場で製造される製品「LIMEX(ライメックス)」はより高い環境性、経済性の両立を図り、製品の競争力の向上が見込まれています。
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必要な経験 同社へご興味がございましたら是非ご応募ください。
選考内でご希望をお伺いしすり合わせをさせていただきます。
勤務地 宮城県 東京都 想定年収 求人紹介時にご案内します
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業務内容 日本カルミックが展開する製品の品質向上と改善・改良に取り組む、お客様へ安心、安全な製品をお届けするゲートキーパーとしての役割を担う部署です。
【業務詳細】
・既存製品の品質改良による品質向上と安定供給に関する業務。
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必要な経験 【必須条件】
・第一種普通自動車免許
・品質保証、品質管理部門経験者、または受入検査業務経験者
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勤務地 東京都 神奈川県 想定年収 求人紹介時にご案内します
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業務内容 ◆業務内容や期待役割
(1) 医療経済分析およびエビデンス創出戦略の企画・立案: 医薬品・医療機器の価値を高めるための要因分析、最適な治験に向けた設計の提案、費用対効果分析や治療アウトカムの確認・疾病負担の分析などを行います
(2) 文献調査の実施: 対象となる医薬品・医療機器における有効性や安全性、現在の治療・使用状況の把握などを目的に、治療ガイドラインや英文を含む論文出版された先行研究など関連する文献のレビューを行います
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必要な経験 ・ヘルスケア業界の主要問題や最新の動向の知識
・医療経済評価(費用対効果分析、日本版HTAの過程)に関する知識/経験
・レセプトデータ(JMDC、MDV、Cross Factなど)の二次データ分析の専門知識 (R/Python、SASなどの利用経験を含む)
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業務内容 安全性検討事項および医療現場ニーズ由来の課題解決のための、医療情報データベースやレジストリを用いた観察研究
(製造販売後DB調査を含む)のデザインの立案と統計解析を行うメンバーのマネジメントおよび組織運営を担う

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必要な経験 ※以下項目のいずれか、または複数項目に合致する方
・CROでの統計解析業務(5年以上)
・10人規模の組織のマネジメント経験(3年以上)
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業務内容 安全性検討事項および医療現場ニーズ由来の課題解決のための、医療情報データベースやレジストリを用いた観察研究(製造販売後DB調査を含む)のデザインの立案と統計解析を行う

・研究デザイン、解析方針の策定、研究プロトコルの作成
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必要な経験 ※以下項目のいずれか、または複数項目に合致する方
・SAS、R、Pythonを用いた統計解析・機械学習のスキル・経験
・薬剤疫学や生物統計のスキル・経験を身に付けたい、チャレンジしたい方
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業務内容 ◆臨床開発職 統計解析業務
■職種募集の背景
当社は1992年に前身のIBRD Japanから始まり、27年に渡って日本国内を中心にCRO
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必要な経験 企業治験、医師主導治験等でのGCP-BS業務経験 (経験年数は問いません)
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業務内容 企業治験、医師主導治験、臨床研究におけるプロジェクトマネジメント、モニター業務、臨床研究管理全般をご担当いただきます。

【募集背景】 同社は1992年に前身のIBRD Japanから始まり、27年に渡って日本国内を中心にCRO
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必要な経験 【下記いずれかのご経験がある方】
・企業治験
・医師主導治験等でのGCP業務モニター経験
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業務内容 ◆業務内容
企業治験、医師主導治験、臨床研究におけるデータマネジメント業務全般、EDC構築・維持管理全般

必要な経験 下記いずれかのご経験をお持ちの方 (経験年数は問いません)
・企業治験、医師主導治験等でのGCP-DM業務経験/EDC構築業務経験
・臨床研究等でのDM業務/EDC構築業務経験
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業務内容 将来のビジネス成長を見据え、無印良品の原料調達の考え方に則り、素材トレーサビリティーを担保頂きます。
具体的には、現存素材の綿、羽毛、ウール、麻の商品の生産工程を把握し、原料から製品までの生産工程を書面で担保、確認を行います。

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必要な経験 ・FSC認証、GOTS認証、RDS認証、GRS認証の基礎知識
・繊維製品のモノづくり実務経験(5年以上)
・パソコンによる業務管理ができること
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業務内容 将来のビジネス成長を見据え、無印良品の原料調達の考え方に則り、素材トレーサビリティーを担保頂きます。
具体的には、現存素材の木材、紙の商品の生産工程を把握し、原料から製品までの生産工程を書面で担保、確認を行います。

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必要な経験 ・紙製品或いは木材製品のモノづくり実務経験(5年以上)
・FSC認証に関する知識
・パソコンによる業務管理ができること
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業務内容 アパレル縫製技術兼品質管理として以下の業務をお任せ致します。

・取引工場に対する衣料品の品質管理及び品質改善指導
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必要な経験 ・素材、縫製技術、品質に関する知識
・海外の生産工場への管理や指導の経験
・工場や取引先に改善指導の内容を伝え納得させるコミュニケーション力
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業務内容 〇ハウスウェアやステーショナリー領域の開発・生産・調達業務のチェンジリーダーとして、モノづくりに関わる業務全体を変革・推進する役割を担っていただきます。
将来のビジネス成長を見据えたグローバルレベルでの開発・生産・調達のビジョンと戦略を描き、関連部門を巻き込みながらアクションプランの実行と成果を出していただきます。

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必要な経験 ・生活雑貨業界(含む小売業や商社)での組織マネジメント経験(10年以上)
・ロジカルな思考、幅広い視野を持って戦略立案ができる
・国内外の工場、取引先、社内関連部署と円滑にコミュニケーション、交渉ができる
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業務内容 〇生活雑貨領域における商品全般の品質管理業務をメインに、下記業務・役割を担っていただきます。
・生産委託先工場の監査、品質改善指導
・新商品開発時の品質評価(試験項目策定、外注試験実施、合否判定、リスクアセスメント)
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必要な経験 ・生活雑貨業界/ステーショナリー業界での品質保証・管理実務経験(5年以上)
・GMP、ISO、家庭用品品質表示法に関する知見
・樹脂成型、樹脂素材、木材成型、ガラス素材、金属素材に関する知見
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業務内容 ①アパレル(コート、ジャケット、ボトムス、シャツ等の布帛素材中心)の原料からアパレル製品の素材開発
②ベンダー様と開発素材の生産プロセスの確立

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必要な経験 ・アパレル業界で素材や縫製品の開発業務に取り組んだ経験が3年以上ある方
・チームリーダーやプロジェクトマネージメントの経験のある方(規模は問わず)

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