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医薬・化学・素材・食品の転職・求人特集

様々な職種があるが経験者が有利

医薬関連の職種の例

医薬系の職種には、薬剤師、製薬会社の研究開発者、医薬品の品質管理者、臨床開発担当者、医療機器の設計者などがあります。中でも中途採用の募集が出やすいジャンルは、臨床開発や製薬会社の研究開発などが挙げられます。

素材関連の職種の例

これらの職種は技術的な専門知識や経験が求められるため、募集が多いわけではありませんが、素材関連の職種には、材料エンジニア、金属加工技術者、ポリマー化学者、ナノテクノロジー研究者などがあります。

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業務内容 <メイン業務>
■商品企画/開発
・開発商品の起案
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必要な経験
■化粧品(特にヘアスタイリング・ヘアケア・メイク)での企画開発に携わり、8年以上のご経験者
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勤務地 東京都 想定年収 700~950万円
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業務内容 募集背景:
注射剤技術の強化及びグローバル開発品目増加への対応

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必要な経験 求める経験:
・注射剤の処方開発経験
・注射剤開発プロジェクトのマネジメント経験
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勤務地 東京都 想定年収 600~1000万円
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業務内容 これまでの包装では「使いづらい・使えない」患者さんにも使えるよう新規の包装形態を設計開発したい。新たな機能性包装材料も開発したい。
デジタル技術を活用し包装開発業務を効率化させたい。商用生産にむけてはCMOに技術移転を行うが、新規包装の場合はその難度が高い。
これらを実行していくため、包装設計の経験をもち、デジタル技術活用の経験を有する研究者を募集する。
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必要な経験 求める経験:
・医薬品の包装設計業務や包装材料開発業務で5年以上の経験
・CMOへの技術移転および生産ラインの立ち上げ
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勤務地 東京都 想定年収 600~1000万円
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業務内容 募集の背景:
臨床開発におけるデータマネジャーに求められる役割は大きく変化しつつある。中外製薬では、個別臨床試験におけるCROマネジメントに加え、多様な臨床データの活用促進のため、データライフサイクルの管理を高品質・効果的に実施できる人財の拡充を行う。

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必要な経験 求める経験:
データマネジャーとして、臨床試験の品質管理計画策定から終了までの経験

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勤務地 東京都 想定年収 600~1000万円
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業務内容 募集背景:以下のような環境変化に伴い、品質保証(GMP, GQP, GDP, QMS, GCTP)の専門家を募集する:
・グローバル要件が求められる医薬品、有形医療機器、再生医療等製品/開発品の増加
・医療機器プログラム(商用・開発品)を扱うQMSの維持・強化
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必要な経験 求める経験:
・理工系大学卒以上
・GQP/GMP/GDP/GCTP/QMSに関する品質保証業務経験
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勤務地 東京都 想定年収 600~1000万円
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業務内容 募集背景:
製薬技術本部ではデジタル技術による新薬の処方・製法開発、生産機能のビジネス革新とイノベーション創出を目指しています。今回、体制強化のため化学工学研究員を募集します。

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必要な経験 ・化学工学の知識・技術を用いたプロセス開発の実務経験
勤務地 東京都 想定年収 600~1000万円
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業務内容 募集背景:
新成長戦略「TOP I 2030」の実現に向けた研究機能強化

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必要な経験 求める資格・語学力
・大学院での修士卒以上またはそれと同等の学位
・ビジネスレベルの日本語/英語のリーディング、ライティング、コミュニケーション能力
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勤務地 東京都 想定年収 600~1000万円
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業務内容 募集背景:
新成長戦略「TOP I 2030」の実現に向けたケミカル医薬品原薬プロセス機能の強化

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必要な経験 求める経験:
・合成原薬プロセス開発業務を3年以上、もしくは有機合成化学研究にて博士課程を修了し、その後も有機合成化学研究に従事

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勤務地 東京都 想定年収 600~1000万円
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業務内容 募集背景:
新成長戦略「TOP I 2030」の実現に向けたケミカル医薬品原薬プロセス機能の強化

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必要な経験 求める経験:
・修士課程もしくは博士課程を修了して、企業(製薬、化学、食品等)で3年以上の化学工学計算、プロセスシミュレーション・モデリングを活用したプロセス設計業務に従事。
もしくは、ケミカル医薬品原薬プロセス開発業務を3年以上経験して、新規生産技術や製造設備に関する開発、設計業務に従事。
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勤務地 東京都 想定年収 600~1000万円
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業務内容 仕事内容:
・低中分子のプロセス開発及び製品評価のための新規分析法開発、結晶スクリーニングを含む物性研究
・国内外製造サイトの分析部門への分析法技術移管
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必要な経験 求める経験:
・プロセス開発における分析機能のリーダー
・有機合成・医薬品プロセス化学・固形製剤開発および分析法開発
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勤務地 東京都 想定年収 600~1000万円
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業務内容 仕事内容:
・低中分子のプロセス開発及び製品評価のための新規分析法開発、結晶スクリーニングを含む物性研究
・国内外製造サイトの分析部門への分析法技術移管
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必要な経験 求める経験:
以下のいずれかの分野での研究経験があり十分な研究実績を有する方
・分析化学・有機合成・プロセス化学・天然物化学・製剤学・生物薬剤学・結晶化学・粉体工学及び関連分野
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勤務地 東京都 想定年収 600~1000万円
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業務内容 募集背景:
製薬技術本部ではデジタル技術による新薬の処方・製法開発、生産機能のビジネス革新とイノベーション創出を目指しています。今回、体制強化のためモデリング・シミュレーション技術者を募集します。

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必要な経験 求める経験:
・研究開発・生産技術でCAEソフトウェアやプロセスシミュレータを用いた実務経験
・各種基礎方程式を用いた現象のモデル化
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勤務地 東京都 想定年収 600~1000万円
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業務内容 募集背景:
グローバル開発品目増加への対応およびCMC開発レベル維持・向上

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必要な経験 求める経験:
医薬品(原薬,製剤,分析)・投与デバイス・コンビネーション製品の技術開発経験またはCMC薬事業務の経験・知識(国内またはグローバル)

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勤務地 東京都 想定年収 600~1000万円
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業務内容 募集背景:
製剤化プロセスのシミュレーション技術強化

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必要な経験 求める経験:
・製剤単位工程に関するCAE解析等によるシミュレーションの実務経験
・スケールアップ検討経験
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勤務地 東京都 想定年収 600~1000万円
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業務内容 募集背景:
グローバル開発品目増加への対応及びトップ製薬企業たる技術レベルを維持・向上するため。

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必要な経験 求める経験:
低・中分子の経口製剤化経験

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勤務地 東京都 想定年収 600~1000万円
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業務内容 募集背景:
注射剤製法技術の強化及びグローバル開発品目増加への対応

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必要な経験 求める経験:
・注射剤の製法開発経験
・製法開発プロジェクトのマネジメント経験
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勤務地 東京都 想定年収 600~1000万円
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業務内容 募集背景:
申請・審査対応テーマ及び国内外開発テーマの増加に伴い、薬事エキスパート(経験者)の補充が必要であるため。

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必要な経験 求める経験:
・5年以上の薬事経験
・機能横断のチームでのプロジェクト経験
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勤務地 東京都 想定年収 600~1000万円
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業務内容 【SMAとは】:製薬企業(治験依頼者)や治験実施施設(病院・クリニック等)に対し、治験実施のための各種折衝や環境整備支援、事務業務などを担当していただきます。治験開始の準備・開始・終了までの重要なプロセスを推進する業務です。
【業務内容】:●社内や社外の関係者との交渉・相談 ●院内スタッフとの調整支援 ●治験実施の可能性を確認するための調査
●治験に関する事務的業務の全体支援
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必要な経験 ●東京で約2週間に渡り実施される入社研修に参加可能な方。(※期間中は東京滞在)
●全国転勤が可能な方。
かつ、以下いずれかのご経験を3年以上お持ちの方
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勤務地 東京都 神奈川県 埼玉県 千葉県 茨城県 栃木県 群馬県 北海道 岩手県 宮城県 山梨県 石川県 長野県 静岡県 愛知県 三重県 滋賀県 京都府 大阪府 鳥取県 岡山県 香川県 福岡県 長崎県 熊本県 大分県 鹿児島県 沖縄県 想定年収 450~500万円
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