お問い合わせ番号:455776 最終確認日:2024年03月19日

臨床開発モニター、治験調整事務局・臨床研究事務局担当者

株式会社インテージヘルスケア

職種名 臨床開発モニター、治験調整事務局・臨床研究事務局担当者
業務内容 企業治験、医師主導治験、臨床研究におけるプロジェクトマネジメント、モニター業務、臨床研究管理全般をご担当いただきます。

【募集背景】 同社は1992年に前身のIBRD Japanから始まり、27年に渡って日本国内を中心にCRO
      (開発業務受託機関=CRO:Contract Research Organization)サービスを提供してきました。
       2019年4月にインテージグループ内のヘルスケア領域の事業を再構築し、各社が保有する技術を横断的に共有するとともに、
       戦略の統合 並びに事業リスクを相互補完することで、既存事業の更なる価値化、新たな事業の展開を行います。
       そのため今後の成長ドライバーとなるべく新たな臨床開発事業、臨床研究事業の組織拡充のための募集となります。
       これまでの経験を活かし、臨床開発・臨床研究、臨床データ全般に興味をもつ方、旧来の枠組みや方法論に捕らわれずに
       事業としても組織としても新たなチャレンジを共に楽しんでくれる方の応募をお待ちしております。

【魅力】   これまでの経験を活かし、旧来の枠組みや方法論に捕らわれずに新たなチャレンジを共に楽しんで仕事ができます。
       また臨床試験の一部分ではなく臨床データ全体的にプロジェクトに携わることができます。さらに、医療情報データとも連携して
       業務に携わることができます。チームワークがよく、臨床試験全体に関わることができ、臨床試験をプロデュースし、
       働きがいや仕事の充実感を得ることができます。また、環境にあわせた仕事の仕方、リモートワークも可能です。

変更の範囲:有
当社の業務全般
必要な経験 【下記いずれかのご経験がある方】
・企業治験
・医師主導治験等でのGCP業務モニター経験
・プロジェクトマネジメント経験
・臨床研究等での事務局業務経験者
・治験調整事務局経験者
・CRC経験者(経験年数は問いません)
学歴 専修 短大 高専 大学 大学院
雇用形態 正社員
試用期間:有/3ヶ月
勤務地 勤務地1 東京都 千代田区 神田駿河台四丁目6番地 御茶ノ水ソラシティ13階
変更の範囲
本社および各事業所その他、会社が指定した就業場所
受動喫煙対策確認中
給与 想定年収 求人紹介時にご案内します
勤務時間 勤務時間 9:00 ~ 17:30(実働:7時間30分) フレックス有   休憩時間:確認中
平均残業時間 20時間/月
休日・休暇 年間休日 125日
年末年始 夏季 慶弔 産休 育児
完全週休2日制(土・日曜日)、祝祭日、夏季、年末年始、慶弔、特別休暇、有給:入社月に応じ、初年度4日~16日付与(最高付与日数24日)
手当・福利厚生 各種社会保険(健康保険 厚生年金 雇用保険 労働災害保険)完備、財形貯蓄、インテージ従業員持株会、インテージ共済会、インテージグループ年金、遺族・遺児育英年金、定期健康診断・健康相談、休憩室、退職金制度、自己啓発支援、教育研修制度、育児・介護休暇・短時間勤務制度等
保険 健康 厚生年金 雇用 労災

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企業情報

企業名 株式会社インテージヘルスケア
事業内容 ◆医療用医薬品の市場調査
 市場の把握 / 開発製品のポテンシャルの把握
 治療実態の把握 / 医薬品の経済性評価(Willing to Pay)
 マーケティングプランの立案、評価 / プロモーションツールの評価
 市場浸透度の調査(AAU調査) / 顧客満足度の調査
 次のステップに向けての提案 / CRO(医薬品開発業務受託機関)など
設立年月日 1994年12月15日 資本金 1億4540万円 従業員数 690名

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