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CRA経験者(東京、大阪)

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募集内容

職種名 CRA経験者(東京、大阪)
仕事内容 ◆各プロジェクトの治験実施計画書に基づき、医薬品及び医療機器の安全性と効果を評価するための新薬(新医療機器)の臨床試験及び 
 市販後臨床試験などのモニタリング業務

【具体的に】:担当プロジェクトにより定められた期限内に、必要な症例数、また、品質基準を満たす症例報告書を入手し、SDVを実施し、
       モニタリング報告書を作成していただきます。被験者における有害事象の確認と重篤有害事象への対応なども担っていただきます。
【キャリアパス】:引き続き他のプロジェクトにおいてCRAとしての経験を積んだり、同社での受託プロジェクトに就いていただいたり、
         PMや事業開発などのマネジメントの道を進む等々多岐に亘るキャリアパスをご用意しております。
【補足情報】:同グループは、医薬品の一生に及ぶすべてのフェーズに欠かせない知識と経験を兼ね備えたエキスパート12、000人を世界40拠点に配し、
       研究・臨床開発(CLINICAL)から営業・マーケティング、ブランディング(COMMERCIAL)、コンサルティング(CONSULTING)、
       そして市販後調査までのサービスを“ワンストップ”で提供しているグローバル・リーディング・プロバイダーです。
       米国のCSO(Contract Sales Organization=医薬品販売業務受託機関)業界では、シェアNo.1を誇っています。
募集条件 ◆医薬品、医療機器の臨床試験におけるモニタリング業務経験を有すること
勤務地 東京都 大阪府 年収 400万円 〜600万円
職種カテゴリ
業種カテゴリ

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